C5orf43 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C5orf43 incluyen, pero no se limitan a, Etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0, Wortmannin CAS 19545-26-7, Gefitinib CAS 184475-35-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 y AG-490 CAS 133550-30-8.
Los inhibidores de C5orf43 representan una clase diversa de sustancias químicas que actúan a través de diversos mecanismos para impedir la función de la proteína C5orf43. Un subconjunto de inhibidores, como el etopósido y el cisplatino, inducen daños en el ADN, alterando los procesos celulares normales y desencadenando vías apoptóticas. Además, compuestos como Wortmannin y LY294002 se dirigen a moléculas de señalización ascendentes, inhibiendo quinasas clave como PI3K y afectando a la vía PI3K/Akt/mTOR. Otro subgrupo, como Gefitinib y AG-490, interfiere en las vías de señalización mediadas por receptores, alterando respuestas celulares vitales para la proliferación y la supervivencia.
Además, inhibidores como PD98059 y U0126 se dirigen selectivamente a quinasas clave dentro de la vía MAPK/ERK, influyendo en la cascada de señalización asociada al crecimiento y la supervivencia celular. La estaurosporina y la SP600125 actúan como inhibidores de quinasas de amplio espectro, afectando a múltiples vías implicadas en la proliferación celular y la apoptosis. Por último, la Rapamicina inhibe el C5orf43 mediante la inhibición de mTOR, modulando la síntesis proteica y el crecimiento celular. Esta diversa gama de inhibidores de C5orf43 subraya la compleja interacción de vías de señalización y procesos celulares que convergen en esta proteína, proporcionando posibles vías de exploración.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido inhibe el C5orf43 al interferir con la actividad de la topoisomerasa II, interrumpiendo la replicación del ADN y provocando la detención del ciclo celular y la apoptosis. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin inhibe C5orf43 a través de su potente inhibición de la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), un regulador clave en las cascadas de señalización celular que afectan a la función de las proteínas. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe el C5orf43 actuando sobre el receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), lo que altera las vías de señalización que intervienen en la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe el C5orf43 mediante la inhibición selectiva de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), obstaculizando la señalización MAPK/ERK e impidiendo el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥925.00 ¥3644.00 ¥2471.00 ¥959.00 | 35 | |
El AG-490 inhibe el C5orf43 actuando como inhibidor de la Janus quinasa (JAK), interrumpiendo las vías de señalización JAK-STAT cruciales para la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 inhibe C5orf43 mediante la inhibición específica de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), una enzima clave en la vía de señalización PI3K/Akt/mTOR que regula el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 inhibe C5orf43 dirigiéndose a la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38, modulando las respuestas inflamatorias e interrumpiendo la progresión del ciclo celular. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe el C5orf43 mediante su acción como inhibidor de quinasas de amplio espectro, afectando a múltiples vías de señalización e induciendo la apoptosis. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 inhibe C5orf43 dirigiéndose a la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), interrumpiendo las vías de señalización mediadas por JNK implicadas en la proliferación celular y la apoptosis. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe C5orf43 mediante la inhibición de la diana de rapamicina en mamíferos (mTOR), suprimiendo la síntesis de proteínas y el crecimiento celular a través de la interrupción de las vías dependientes de mTOR. | ||||||