C3orf33 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C3orf33 incluyen, pero no se limitan a, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Y-27632, base libre CAS 146986-50-7.
Los inhibidores de C3orf33 engloban una serie de compuestos químicos que conducen indirectamente a la disminución de la actividad funcional de C3orf33 al influir en vías de señalización y procesos celulares específicos. Los inhibidores de MEK PD 98059 y U0126 impiden la vía MEK/ERK, lo que potencialmente reduce la actividad de C3orf33 si está modulada por esta vía. Los inhibidores de PI3K LY 294002 y Wortmannin, junto con el inhibidor de mTOR Rapamycin, interrumpen la señalización PI3K/Akt y mTOR respectivamente, vías que podrían ser imperativas para la función de C3orf33, disminuyendo así indirectamente su actividad. El inhibidor de la Rho quinasa Y-27632 y el inhibidor de la PKC Gö 6983 reducirían la actividad de C3orf33 si está regulada por las vías Rho/ROCK o PKC. La inhibición por estos compuestos sugiere una compleja red reguladora en la que C3orf33 está modulada por múltiples quinasas y moléculas de señalización.
Además, el inhibidor de p38 MAPK SB 203580, el inhibidor de JNK SP600125 y el inhibidor de la quinasa de la familia Src PP 2 se dirigen a otras vías de señalización importantes que podrían controlar la actividad de C3orf33. El NF449, como inhibidor de la subunidad Gs-alfa, también podría reducir la actividad de C3orf33 al perturbar la señalización de los receptores acoplados a proteínas G. Por último, el quelante del calcio BAPTA/AM disminuye indirectamente la actividad de C3orf33 al afectar a las vías de señalización dependientes del calcio, que son cruciales para numerosas funciones celulares. El impacto colectivo de estos inhibidores sobre la actividad funcional de C3orf33 pone de relieve la intrincada red de señalización intracelular necesaria para su regulación, suponiendo que C3orf33 esté realmente influenciado por estas vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor específico de la MEK, que interrumpe la vía MEK/ERK. Al inhibir esta vía, el PD 98059 disminuye indirectamente la actividad funcional del C3orf33, suponiendo que el C3orf33 se encuentre aguas abajo de la ERK y esté regulado por ella. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un potente inhibidor de PI3K, lo que conduce a la supresión de la vía de señalización PI3K/Akt. Al inhibir la PI3K, el LY 294002 disminuye indirectamente la actividad funcional del C3orf33 si la actividad del C3orf33 depende de la PI3K/Akt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que disminuye la vía de señalización de la p38 MAPK. Si C3orf33 forma parte de esta vía de señalización, su actividad funcional se vería reducida indirectamente por SB 203580. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, que es un componente crucial de la vía PI3K/Akt/mTOR. La inhibición de esta vía por la rapamicina conduciría a una disminución de la actividad del C3orf33 si éste está regulado por la señalización mTOR. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho que interrumpe la vía Rho/ROCK. Si C3orf33 está influenciado por la señalización Rho/ROCK, Y-27632 reduciría indirectamente su actividad funcional. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2 e inhibe indirectamente la vía ERK. Si el C3orf33 actúa en sentido descendente de la ERK o está regulado por ella, su actividad se vería disminuida por el U0126. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la quinasa Jun N-terminal, dirigido a la vía de señalización JNK. Esta inhibición puede conducir a una disminución de la actividad de C3orf33 si forma parte de la vía de señalización JNK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es un inhibidor potente e irreversible de PI3K, y al suprimir la vía PI3K/Akt, disminuiría indirectamente la actividad de C3orf33 si la proteína es dependiente de la vía PI3K/Akt. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
El NF449 es un inhibidor potente y selectivo de la subunidad Gs-alfa de las proteínas G, por lo que puede interrumpir la señalización de los receptores acoplados a proteínas G. Si el C3orf33 está regulado por vías GPCR, el NF449 reduciría indirectamente su actividad. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö 6983 es un inhibidor pan-PKC, que afecta a las vías dependientes de PKC. La actividad funcional de C3orf33 se vería indirectamente disminuida por Gö 6983 si C3orf33 depende de la señalización PKC. | ||||||