C3orf17 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de C3orf17 se incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, WZ8040 CAS 1214265-57-2 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de C3orf17 abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos que, a través de sus interacciones únicas con diversas vías de señalización, contribuyen colectivamente a reducir la actividad funcional de la proteína C3orf17. Por ejemplo, los inhibidores de MEK PD 98059 y U0126 atenúan la cascada de señalización MAPK/ERK, una vía que, al inhibirse, conduciría lógicamente a una disminución de la actividad de C3orf17 si está regulada por la dinámica ERK. Del mismo modo, el LY294002 y la Rapamicina se dirigen a las vías PI3K/AKT y mTOR, respectivamente; estos compuestos reducirían la actividad de C3orf17 si depende de la señalización a través de estas vías. SB 203580 y SP600125 actúan como inhibidores específicos de la p38 MAP quinasa y JNK, que forman parte integral de las respuestas al estrés y las vías inflamatorias; su inhibición probablemente reduciría la regulación de C3orf17 si funciona dentro de estas vías. El inhibidor de NUAK1 WZ8040, el inhibidor de MEK5 U0126 y el inhibidor de EGFR Gefitinib podrían suprimir la actividad de C3orf17 modulando redes de señalización específicas impulsadas por cinasas de las que C3orf17 podría formar parte.
La especificidad de estos inhibidores se extiende también a otros procesos celulares. El Y-27632 interrumpe la vía de la quinasa asociada a Rho (ROCK), disminuyendo potencialmente la actividad de C3orf17 si depende de la organización del citoesqueleto y la tensión celular reguladas por ROCK. El inhibidor de amplio espectro de la PKC Go 6983 podría afectar a la función de C3orf17 si la señalización de la PKC influye en ella. ML7, al inhibir la cadena ligera de miosina quinasa (MLCK), podría disminuir la actividad de C3orf17 si los mecanismos de motilidad y contracción celular afectan a su función. El mecanismo de cada inhibidor subraya un posible punto de intervención dentro de las redes de señalización celular en el que podría influir la actividad de C3orf17, lo que ilustra un enfoque polifacético para disminuir la función de la proteína mediante la modulación indirecta de su entorno de señalización.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor potente y selectivo de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD 98059 puede disminuir indirectamente la actividad del C3orf17 si la función del C3orf17 está regulada por la señalización ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
La LY 294002 es una molécula sintética que inhibe las fosfoinositide 3-kinasas (PI3K). Si el C3orf17 está implicado en la señalización PI3K/AKT, la inhibición de PI3K por LY294002 conduciría a una disminución de la actividad AKT, reduciendo así la actividad funcional del C3orf17 si es dependiente de AKT. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor específico de la p38 MAP quinasa. Si el C3orf17 desempeña un papel en la respuesta al estrés regulada por la p38 MAPK, el uso del SB 203580 suprimiría esta vía, lo que posiblemente conduciría a la disminución de la actividad del C3orf17. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥5415.00 | ||
El WZ8040 es un inhibidor selectivo de la quinasa de la familia NUAK (NUAK1), que podría estar implicada en el estrés celular y el metabolismo. Si la actividad de C3orf17 se modula a través de las vías de NUAK1, la inhibición por WZ8040 podría conducir a una reducción de la función de C3orf17. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. Si el C3orf17 está implicado en vías descendentes de la mTOR, como el crecimiento y la proliferación celular, la rapamicina podría disminuir la actividad del C3orf17 inhibiendo la señalización dependiente de la mTOR. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Si la función del C3orf17 está vinculada a vías en las que interviene la JNK, como la apoptosis o la inflamación, entonces el SP600125 podría conducir indirectamente a una disminución de la función del C3orf17 al inhibir la actividad de la JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la quinasa asociada a Rho (ROCK). Si el C3orf17 está implicado en procesos celulares regulados por ROCK, como la organización del citoesqueleto, el Y-27632 reduciría la actividad de ROCK y potencialmente disminuiría la función del C3orf17. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
El Go 6983 es un inhibidor de la proteína cinasa C (PKC). Si la función de C3orf17 está ligada a vías mediadas por PKC, Go 6983 podría inhibir la actividad de PKC, disminuyendo así la actividad de C3orf17. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2956.00 | 13 | |
El ML7 es un inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK). Si la actividad del C3orf17 está asociada a la contracción y motilidad celular mediada por la MLCK, entonces el ML7 disminuiría la función del C3orf17 al inhibir la actividad de la MLCK. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). Si la función del C3orf17 es corriente abajo del EGFR, entonces la inhibición del EGFR con Gefitinib reduciría la señalización a través de esta vía, lo que potencialmente conduciría a una disminución de la actividad del C3orf17. | ||||||