Los inhibidores de C3b son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la proteína C3b, un componente central del sistema del complemento implicado en la defensa inmunitaria y la eliminación de patógenos. La C3b se genera a partir de la escisión de la proteína del complemento C3 y desempeña un papel crucial en la opsonización, un proceso en el que los patógenos son marcados para su destrucción por las células inmunitarias. La C3b se une a las superficies de los patógenos, facilitando su reconocimiento y eliminación por las células fagocíticas. Los inhibidores de la C3b actúan bloqueando los sitios activos de la proteína o interfiriendo en su unión a los patógenos o a los receptores inmunitarios. Al inhibir estas interacciones, los inhibidores de la C3b interrumpen las vías de activación del complemento, lo que permite a los investigadores estudiar el papel preciso de la C3b en los procesos inmunitarios y en el reconocimiento de patógenos.El desarrollo de inhibidores de la C3b implica estudios detallados de la estructura de la proteína, en particular de las regiones responsables de su interacción con otras proteínas de la cascada del complemento y con las superficies de los patógenos. Estos inhibidores suelen ser pequeñas moléculas, péptidos o productos biológicos diseñados con una gran especificidad para garantizar que se dirigen con precisión a la C3b sin afectar a otras proteínas del complemento. Mediante el uso de estos inhibidores, los científicos pueden modular la actividad del sistema del complemento y explorar las consecuencias biológicas de la inhibición de C3b, como los cambios en la respuesta inmunitaria, la inflamación y la comunicación celular. Los inhibidores de C3b son herramientas valiosas para diseccionar los mecanismos de activación del complemento y comprender las implicaciones más amplias de la regulación del complemento en diversos procesos fisiológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Hydrocortisone | 50-23-7 | sc-300810 | 5 g | ¥1128.00 | 6 | |
La hidrocortisona puede regular a la baja la transcripción del gen C3 al alterar la actividad de factores de transcripción como el NF-κB, que intervienen en la respuesta inmunitaria, lo que puede dar lugar a una disminución de la síntesis de C3b. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTORC1, una cinasa reguladora clave para la traducción del ARNm, lo que podría conducir a una reducción de la producción de proteínas, incluido el componente C3, disminuyendo así posiblemente la generación de C3b. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
La ciclosporina A se une a la proteína citosólica ciclofilina, inhibiendo la calcineurina, lo que podría conducir a la supresión de la IL-2 y otras citocinas, dando lugar potencialmente a una disminución de la expresión del gen C3 y, en consecuencia, a niveles más bajos de C3b. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico interactúa con los receptores del ácido retinoico que se unen a los elementos de respuesta del ácido retinoico en el ADN, lo que podría conducir a la supresión de los genes implicados en la respuesta inmunitaria, incluyendo potencialmente el gen que codifica el C3 y reduciendo así la síntesis de C3b. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | ¥790.00 ¥1805.00 ¥3272.00 | 2 | |
El colecalciferol, a través de su forma hormonal calcitriol, se une al receptor de la vitamina D, lo que puede disminuir la expresión de genes implicados en la inflamación, conduciendo potencialmente a una menor transcripción del gen C3 y a niveles más bajos de C3b. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
La dexametasona actúa como un agonista del receptor de glucocorticoides que puede reprimir la expresión de genes que codifican para mediadores inflamatorios y proteínas, suprimiendo potencialmente la expresión del gen C3 y, en consecuencia, disminuyendo los niveles de C3b. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato inhibe la dihidrofolato reductasa, lo que conduce a una reducción de la síntesis de purina, que podría suprimir la proliferación de las células implicadas en la respuesta inmunitaria, lo que potencialmente daría lugar a una disminución de la transcripción del gen C3 y la consiguiente producción de C3b. | ||||||
Docosa-4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z-hexaenoic Acid (22:6, n-3) | 6217-54-5 | sc-200768 sc-200768A sc-200768B sc-200768C sc-200768D | 100 mg 1 g 10 g 50 g 100 g | ¥1038.00 ¥2324.00 ¥19676.00 ¥88722.00 ¥184235.00 | 11 | |
El ácido docosahexaenoico (DHA) puede disminuir la expresión de genes inflamatorios alterando la composición de la membrana celular y la señalización celular, lo que posiblemente conduzca a una menor transcripción del gen C3 y a una menor producción de C3b. | ||||||
Aspirin | 50-78-2 | sc-202471 sc-202471A | 5 g 50 g | ¥226.00 ¥463.00 | 4 | |
La aspirina inhibe las enzimas ciclooxigenasas, lo que podría provocar una disminución de la síntesis de prostaglandinas y tromboxanos, regulando potencialmente a la baja la expresión de genes asociados a la respuesta inflamatoria, incluido el gen del C3, reduciendo así los niveles de C3b. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
La talidomida inhibe la producción del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α) y puede suprimir otras citoquinas inflamatorias, lo que puede conducir a la regulación a la baja del gen C3 y a la consiguiente disminución de C3b. | ||||||