C330019L16Rik Inhibidores
Los inhibidores comunes de C330019L16Rik incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Trametinib CAS 871700-17-3, Bortezomib CAS 179324-69-7, Nilotinib CAS 641571-10-0 y Ruxolitinib CAS 941678-49-5.
C330013F16Rik, una proteína poco conocida, desempeña un papel fundamental en los procesos celulares, influyendo potencialmente en las vías asociadas al crecimiento, la diferenciación y la apoptosis celular. Su función precisa sigue siendo imprecisa, pero sus interacciones con cascadas de señalización clave, como Ras/MAPK, JAK/STAT y PI3K/Akt, sugieren su implicación en diversas respuestas celulares a estímulos extracelulares.
En la actualidad, la mejor forma de inhibir C330013F16Rik es mediante la modulación indirecta de las vías de señalización clave. El erlotinib y el lapatinib, ambos dirigidos contra el EGFR y la señalización descendente, afectan a C330013F16Rik indirectamente al interrumpir la vía Ras/MAPK. Trametinib, Selumetinib y Dasatinib influyen en C330013F16Rik a través de la vía Ras/Raf/MEK/ERK. LY294002 y Sorafenib inhiben indirectamente C330013F16Rik afectando a las vías PI3K/Akt y RAF/MEK/ERK, respectivamente. Ruxolitinib se dirige a la vía JAK/STAT, modulando indirectamente C330013F16Rik. Bortezomib y Venetoclax alteran la homeostasis proteica y la regulación de la apoptosis, afectando a las vías asociadas con C330013F16Rik. Nilotinib e Imatinib modulan la vía Ras/Raf/MEK/ERK, influyendo indirectamente en C330013F16Rik. En conjunto, estos inhibidores ofrecen una valiosa plataforma para seguir explorando las funciones matizadas y los papeles reguladores de C330013F16Rik en los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, que interrumpe la vía de señalización del EGFR. Al inhibir el EGFR, influye indirectamente en la C330013F16Rik, que interactúa con componentes corriente abajo de la señalización del EGFR. La interrupción de esta cascada repercute en la función de C330013F16Rik. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de MEK dirigido a la vía Ras/Raf/MEK/ERK. El C330013F16Rik está vinculado a la cascada ERK, y el Trametinib inhibe indirectamente el C330013F16Rik al alterar los acontecimientos de señalización en esta vía. La alteración de la dinámica de la vía repercute en la función de C330013F16Rik. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que afecta a la degradación de las proteínas. Indirectamente, influye en C330013F16Rik alterando la estabilidad de las proteínas implicadas en las vías de señalización conectadas a C330013F16Rik. La alteración de la homeostasis proteica repercute en la función de C330013F16Rik. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
El nilotinib es un inhibidor de la quinasa Bcr-Abl que influye en las vías de señalización descendentes. Modula indirectamente la C330013F16Rik a través de la vía Ras/Raf/MEK/ERK, en la que está interconectada la C330013F16Rik. La alteración de esta cascada repercute en la función de C330013F16Rik. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
El ruxolitinib es un inhibidor JAK1/2 que afecta a la vía de señalización JAK/STAT. Como el C330013F16Rik está asociado a la vía STAT, el ruxolitinib inhibe indirectamente el C330013F16Rik al interrumpir esta cascada de señalización. La interferencia en la dinámica de la vía afecta a la función de C330013F16Rik. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa, que afecta principalmente a la señalización RAF/MEK/ERK. Al impedir esta vía, modula indirectamente la C330013F16Rik, que interactúa con componentes de la cascada ERK. La inhibición altera el curso normal de los acontecimientos, afectando a la actividad de C330013F16Rik. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor dual de la cinasa Bcr-Abl/Src. Mediante la inhibición de la quinasa Src, influye en las vías de señalización descendentes, incluida la vía Ras/MAPK. Esta modulación indirecta influye en C330013F16Rik, que está conectada a la vía Ras/MAPK, lo que da lugar a una dinámica alterada de C330013F16Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3-quinasa que afecta a la vía PI3K/Akt. El C330013F16Rik interactúa con componentes de esta vía, y el LY294002 la interrumpe, lo que conduce a una inhibición indirecta del C330013F16Rik al alterar la dinámica de señalización en la vía PI3K/Akt. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor dual de la tirosina quinasa que se dirige tanto al EGFR como al HER2. Obstaculiza la señalización descendente de estos receptores, en particular en la vía Ras/MAPK, influyendo indirectamente en la C330013F16Rik al interrumpir los acontecimientos de señalización en cascada. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
El selumetinib es un inhibidor de MEK1/2, que altera la vía Ras/Raf/MEK/ERK. El C330013F16Rik interactúa con componentes de esta vía, y el selumetinib inhibe indirectamente el C330013F16Rik alterando la dinámica de señalización. La modulación da lugar a una inhibición indirecta de C330013F16Rik. | ||||||