C330013F16Rik 是一种尚未得到充分阐明的蛋白质,它在细胞过程中发挥着关键作用,可能会影响与细胞生长、分化和凋亡相关的途径。它的确切功能仍然难以捉摸,但它与 Ras/MAPK、JAK/STAT 和 PI3K/Akt 等关键信号级联的相互作用表明,它参与了细胞对细胞外刺激的各种反应。
目前,抑制 C330013F16Rik 的最佳方法是间接调节关键信号通路。厄洛替尼(Erlotinib)和拉帕替尼(Lapatinib)都以表皮生长因子受体(EGFR)和下游信号转导为靶点,通过破坏 Ras/MAPK 通路间接影响 C330013F16Rik。曲美替尼、赛鲁米替尼和达沙替尼通过 Ras/Raf/MEK/ERK 途径影响 C330013F16Rik。LY294002 和索拉非尼分别通过影响 PI3K/Akt 和 RAF/MEK/ERK 途径间接抑制 C330013F16Rik。Ruxolitinib靶向JAK/STAT途径,间接调节C330013F16Rik。硼替佐米(Bortezomib)和维尼妥克(Venetoclax)会破坏蛋白质稳态和凋亡调节,影响与 C330013F16Rik 相关的通路。尼罗替尼(Nilotinib)和伊马替尼(Imatinib)调节 Ras/Raf/MEK/ERK 通路,间接影响 C330013F16Rik。总之,这些抑制剂为进一步探索 C330013F16Rik 在细胞过程中的细微功能和调控作用提供了一个宝贵的平台。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
ABT-199是一种Bcl-2抑制剂,影响细胞凋亡的调节。它通过调节C330013F16Rik涉及的凋亡途径,间接影响C330013F16Rik。凋亡动态的破坏导致对C330013F16Rik的间接抑制。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
伊马替尼是一种针对Bcr-Abl和c-Kit的酪氨酸激酶抑制剂。它通过抑制与Ras/MAPK通路相连的Bcr-Abl下游信号传导,间接影响C330013F16Rik。这种级联反应的破坏会影响C330013F16Rik的功能。 |