La proteína conocida como subunidad 1 del complejo shieldin es un constituyente del complejo shieldin, un conjunto multiproteico que desempeña un papel crucial en la reparación del ADN, concretamente en la vía de unión de extremos no homólogos (NHEJ). La NHEJ es uno de los principales mecanismos por los que las células reparan las roturas de doble cadena (DSB) en el ADN, un tipo de daño que puede deberse a la radiación, el estrés oxidativo y diversas exposiciones químicas. Los DSB se encuentran entre las formas más nocivas de daño en el ADN, y su reparación precisa es esencial para mantener la estabilidad genómica y prevenir enfermedades como el cáncer.La subunidad 1 del complejo shieldin colabora con otros componentes del complejo shieldin para facilitar el proceso de reparación. Se cree que el complejo está implicado en la detección de los extremos rotos del ADN, así como en la protección del ADN en los lugares de rotura contra la resección. Esta protección es importante porque una resección excesiva puede provocar la pérdida de información genética y afectar negativamente al proceso de reparación.
El complejo shieldin también está implicado en la regulación de la actividad de la proteína de reparación del ADN 53BP1, un actor clave en la vía NHEJ. Al interactuar con 53BP1, el complejo shieldin ayuda a modular la elección de la vía de reparación del ADN -favoreciendo la NHEJ frente a la recombinación homóloga (HR)-, especialmente en la fase G1 del ciclo celular, cuando las cromátidas hermanas no están disponibles como plantillas de reparación.La alteración o las mutaciones en la subunidad 1 del complejo shieldin pueden provocar deficiencias en la reparación de DSB, lo que resulta en una mayor sensibilidad a los agentes que dañan el ADN y una predisposición a la inestabilidad genómica. Esta inestabilidad es un rasgo distintivo de muchos tipos de cáncer y, como tal, la función de la subunidad 1 del complejo shieldin y sus interacciones dentro de la respuesta al daño del ADN son de gran interés en la biología del cáncer.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | ¥2324.00 ¥3373.00 ¥5472.00 | 10 | |
Olaparib es un inhibidor de PARP, que afecta a la reparación del ADN y es particularmente relevante en células deficientes en HR, influyendo potencialmente en las vías relacionadas con SHLD1. | ||||||
Rucaparib | 283173-50-2 | sc-507419 | 5 mg | ¥1692.00 | ||
El rucaparib, otro inhibidor de PARP, afecta a los mecanismos de reparación del ADN, lo que es relevante en células con HR comprometida, como las que tienen SHLD1. | ||||||
Niraparib | 1038915-60-4 | sc-507492 | 10 mg | ¥1692.00 | ||
El niraparib es un inhibidor de la PARP, que se utiliza para actuar sobre las vías de reparación del ADN, en particular en células cancerosas con deficiencias de RH. | ||||||
Talazoparib | 1207456-01-6 | sc-507440 | 10 mg | ¥8969.00 | ||
El talazoparib, un potente inhibidor de la PARP, afecta a la respuesta de daño del ADN y es particularmente eficaz en células con RH comprometido. | ||||||
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
Le véliparib est un inhibiteur de la PARP qui peut indirectement affecter la fonction de SHLD1 en modulant les voies de réparation de l'ADN. | ||||||
Ceralasertib | 1352226-88-0 | sc-507439 | 10 mg | ¥6465.00 | ||
AZD6738 inhibe la quinasa ATR, afectando a la respuesta al daño del ADN y a los puntos de control del ciclo celular, potencialmente relevantes para el papel de SHLD1. | ||||||
2-allyl-1-(6-(2-hydroxypropan-2-yl)pyridin-2-yl)-6-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-1,2-dihydropyrazolo[3,4-d]pyrimidin-3-one | 955365-80-7 | sc-483196 | 5 mg | ¥3836.00 | 1 | |
MK-1775 es un inhibidor de la cinasa WEE1, que afecta a la progresión del ciclo celular y a la reparación de daños en el ADN, influyendo potencialmente en SHLD1. | ||||||
PF 477736 | 952021-60-2 | sc-362781 sc-362781A | 5 mg 25 mg | ¥1275.00 ¥4772.00 | ||
PF-477736 inhibe CHK1, una quinasa implicada en la respuesta al daño del ADN y la regulación del ciclo celular. | ||||||
NU 7441 | 503468-95-9 | sc-208107 | 5 mg | ¥3949.00 | 10 | |
NU7441 es un inhibidor específico de DNA-PK, una enzima clave en NHEJ, una vía en la que SHLD1 puede desempeñar un papel. | ||||||
KU 60019 | 925701-46-8 | sc-363284 sc-363284A | 10 mg 50 mg | ¥2742.00 ¥11451.00 | 1 | |
KU-60019 inhibe la cinasa ATM, implicada en la respuesta al daño del ADN y potencialmente en intersección con las vías relacionadas con SHLD1. | ||||||