C1orf50_AU022252 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C1orf50_AU022252 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores de C1orf50_AU022252 son un conjunto de compuestos que ejercen sus efectos a través de diversas vías para reducir la actividad funcional de C1orf50_AU022252. Compuestos como la estaurosporina y el sorafenib inhiben una amplia gama de proteínas cinasas, lo que puede conducir a una disminución de la actividad de C1orf50_AU022252 si su función depende de la señalización mediada por cinasas. Los inhibidores de la cinasa como Gefitinib, Imatinib y Dasatinib actúan dirigiéndose específicamente al dominio tirosina cinasa de sus respectivos receptores o tirosina cinasas no receptoras, lo que puede reducir la actividad de C1orf50_AU022252 si su función está modulada por vías tirosina cinasas. Del mismo modo, al dirigirse a las vías PI3K/Akt y mTOR, LY 294002, Wortmannin y Rapamycin pueden disminuir la actividad de C1orf50_AU022252 si es una diana corriente abajo o está regulada por estas vías. La inhibición de mTOR por Rapamicina es particularmente crítica debido a su papel central en el crecimiento y metabolismo celular, que puede afectar indirectamente al estado funcional de C1orf50_AU022252.
Los inhibidores que interrumpen la señalización MAPK, como PD 98059, U0126, SB 203580 y SP600125, también podrían reducir la actividad de C1orf50_AU022252 si su actividad está modulada por las vías ERK, p38 o JNK. PD 98059 y U0126 inhiben específicamente MEK1/2, disminuyendo así potencialmente la señalización de la vía ERK, que puede ser un factor regulador de C1orf50_AU022252. La inhibición de p38 MAPK por SB203580 y la focalización de las vías JNK por SP600125 amplían aún más la gama de posibles mecanismos de inhibición indirecta. Un espectro tan diverso de inhibidores refleja las complejas redes reguladoras que pueden gobernar la función de las proteínas, y cada inhibidor proporciona un ángulo único de interferencia con la actividad de C1orf50_AU022252, enfatizando la naturaleza multifacética de la señalización celular y los diversos puntos en los que puede atenuarse para influir en la función de proteínas específicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Como potente inhibidor de las proteínas quinasas, la estaurosporina inhibe indirectamente el C1orf50_AU022252 al inhibir las quinasas que fosforilan proteínas corriente abajo o corriente arriba del C1orf50_AU022252, afectando así negativamente a su actividad funcional. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfatidilinositol 3-cinasa (PI3K), LY 294002, disminuye la actividad de la vía PI3K/AKT. Dado que la AKT puede fosforilar varias proteínas que interactúan con el C1orf50_AU022252 o lo regulan, la inhibición por LY 294002 daría lugar a una disminución de la regulación de la actividad del C1orf50_AU022252. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Como inhibidor de mTOR, la rapamicina disminuye la actividad de la vía mTOR, implicada en la síntesis de proteínas y la autofagia. La inhibición de esta vía puede disminuir indirectamente la actividad funcional del C1orf50_AU022252 si es un efector corriente abajo de la señalización mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Como inhibidor específico de MEK1, el PD 98059 disminuye indirectamente la vía MAPK/ERK. Si la actividad de C1orf50_AU022252 está regulada por la fosforilación mediada por ERK, esta inhibición daría lugar a una menor actividad funcional de C1orf50_AU022252. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor selectivo de la p38 MAPK, el SB 203580, reduce la actividad de la vía de señalización de la p38 MAPK. Si el C1orf50_AU022252 funciona en una vía corriente abajo de la p38 MAPK, su actividad se vería indirectamente disminuida. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. Su inhibición de la vía PI3K/AKT podría conducir a una reducción de la actividad funcional de C1orf50_AU022252 si está regulada por la señalización PI3K. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), SP600125, conduciría a la disminución de la actividad funcional de C1orf50_AU022252 si forma parte de la vía de señalización JNK o si la JNK fosforila proteínas que afectan a la actividad de C1orf50_AU022252. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Como inhibidor de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), el Gefitinib podría disminuir la actividad del C1orf50_AU022252 si éste forma parte de la vía de señalización del EGFR o si los eventos de señalización mediados por el EGFR regulan su actividad. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa, el Imatinib, podría inhibir indirectamente la C1orf50_AU022252 bloqueando las vías de señalización que implican a las tirosina quinasas que, cuando están activas, potencian la actividad funcional de la C1orf50_AU022252. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Como inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, el dasatinib podría disminuir la actividad del C1orf50_AU022252 inhibiendo las quinasas que normalmente fosforilarían y activarían las proteínas que modulan la actividad del C1orf50_AU022252. | ||||||