C1orf21 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C1orf21 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Rapamicina CAS 53123-88-9, Tricostatina A CAS 58880-19-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
ra proteína transmembrana 241 (TMEM241) es una proteína integral de membrana que, como su nombre indica, está incrustada en la membrana de las células. La TMEM241 pertenece a una amplia clase de proteínas transmembrana, caracterizadas por su capacidad par
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa que se dirige a tirosina cinasas específicas, lo que puede conducir indirectamente a la inhibición del C1orf21 si éste participa en las vías de señalización de la tirosina cinasa. Al inhibir estas cinasas, el imatinib disminuiría los acontecimientos de fosforilación que propagan las cascadas de señalización, suprimiendo potencialmente la actividad funcional del C1orf21. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que puede reducir la actividad de la vía mTOR, que puede desempeñar un papel en la regulación de C1orf21. Al inhibir la mTOR, la rapamicina disminuiría la síntesis de proteínas y otros procesos regulados al alza por la señalización mTOR, disminuyendo indirectamente la actividad funcional del C1orf21 si está regulado por esta vía. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que podría provocar cambios en la estructura de la cromatina y en los perfiles de expresión génica, afectando potencialmente al C1orf21 si los estados de acetilación de las histonas influyen en su actividad. Este compuesto disminuiría la expresión de los genes que necesitan una estructura de cromatina condensada para su supresión, entre los que podrían encontrarse los reguladores de la función del C1orf21. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 es un inhibidor de PI3K que disminuiría la señalización de la vía PI3K, reduciendo los niveles de PIP3 y la subsiguiente activación de AKT. Si la actividad del C1orf21 está modulada por la señalización PI3K/AKT, este inhibidor reduciría indirectamente su actividad funcional al disminuir la actividad de esta vía. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor de la MEK que indirectamente podría reducir la actividad funcional del C1orf21 al inhibir la vía MAPK/ERK. Esto conduciría a una disminución de la fosforilación de ERK, lo que afectaría a los procesos de señalización descendentes que podrían regular la actividad de C1orf21. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
W-7 es un antagonista de la calmodulina. Si la actividad del C1orf21 está modulada por vías dependientes de la calmodulina, el W-7 inhibiría indirectamente el C1orf21 bloqueando los eventos de señalización mediados por la calmodulina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor de la p38 MAPK que impediría la vía de señalización de la p38 MAPK. Si el C1orf21 está regulado por vías activadas por el estrés, este inhibidor podría disminuir la actividad funcional del C1orf21 al interferir con esta vía de señalización específica. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin es otro inhibidor de PI3K que disminuiría la señalización de la vía PI3K, reduciendo indirectamente la actividad funcional de C1orf21 si su actividad está modulada por esta vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK que bloquearía la vía de señalización de la JNK. Si el C1orf21 está implicado en respuestas celulares mediadas por JNK, este inhibidor provocaría una disminución de la actividad funcional del C1orf21 al amortiguar esta vía. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
El BAPTA/AM es un quelante del calcio intracelular. Al secuestrar el calcio intracelular, inhibiría las vías de señalización dependientes del calcio. Si el C1orf21 requiere la señalización del calcio para su actividad, el BAPTA-AM conduciría a una inhibición funcional del C1orf21. | ||||||