ra proteína transmembrana 241 (TMEM241) es una proteína integral de membrana que, como su nombre indica, está incrustada en la membrana de las células. La TMEM241 pertenece a una amplia clase de proteínas transmembrana, caracterizadas por su capacidad par
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor no selectivo de la cinasa que probablemente inhibe la actividad cinasa asociada al C1orf167. Si el C1orf167 tiene actividad cinasa o interactúa con cinasas, la estaurosporina disminuiría su actividad funcional al impedir la unión al ATP y los subsiguientes acontecimientos de fosforilación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de las fosfoinositide 3-cinasas (PI3K), que puede reducir indirectamente la actividad de C1orf167 si forma parte de la vía PI3K/AKT o está regulada por ella. La inhibición de las PI3K conduce a una disminución de la fosforilación de AKT, disminuyendo la señalización descendente que podría ser crucial para la funcionalidad de C1orf167. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que puede disminuir la actividad de C1orf167 si participa en la vía ERK/MAPK. Al bloquear la MEK, el PD 98059 impide la activación de la ERK, que podría ser necesaria para el papel funcional del C1orf167 en la célula. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede reducir la actividad de C1orf167 si está implicado en la señalización mTOR. La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo inhibe mTORC1, lo que provoca una disminución de la síntesis proteica y reduce potencialmente la actividad de C1orf167 si requiere la señalización mTORC1 para su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor específico de p38 MAPK, que podría disminuir indirectamente la actividad de C1orf167 si está implicado en la señalización de la respuesta al estrés. Al inhibir la activación de la p38 MAPK, el SB 203580 disminuiría las respuestas celulares al estrés en las que el C1orf167 podría desempeñar un papel. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que puede disminuir la actividad de C1orf167 impidiendo la fosforilación de AKT si C1orf167 forma parte de la vía PI3K/AKT. La wortmannina es un inhibidor irreversible, que produce una inhibición sostenida de la vía. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
Un inhibidor específico de AKT que podría disminuir la actividad del C1orf167 si funciona en sentido descendente o está regulado por la señalización AKT. Al inhibir la AKT, la triciribina reduce la fosforilación y la activación de las dianas corriente abajo que podrían incluir al C1orf167. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede disminuir la actividad de C1orf167 si éste interviene en la regulación del factor de transcripción AP-1. SP600125 inhibe las JNK, reduciendo así potencialmente la actividad transcripcional de AP-1 y la expresión de genes en los que C1orf167 podría ser un factor regulador. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que podría disminuir la actividad funcional del C1orf167 inhibiendo la degradación de las proteínas reguladoras que controlan la función del C1orf167 o estabilizando las proteínas que suprimen la actividad del C1orf167. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
Un potente inhibidor de la Proteína Quinasa C (PKC) que podría disminuir la actividad de C1orf167 si C1orf167 está regulado por o asociado a vías de señalización dependientes de PKC. | ||||||