Los inhibidores dirigidos contra C1orf105 abarcan una amplia gama de pequeñas moléculas, cada una de las cuales afecta a diferentes procesos celulares que contribuyen a la supresión funcional de la proteína. Los inhibidores de cinasas desempeñan un papel fundamental en este contexto, con compuestos como ZM-447439, BML-275, GW 5074 y Gö6983, cada uno de ellos dirigido a cinasas específicas que, cuando se inhiben, provocan una disminución de la actividad de C1orf105. ZM-447439, por ejemplo, interrumpe la función de las quinasas Aurora, reguladoras esenciales de la mitosis, reduciendo así indirectamente la función de C1orf105 relacionada con la división celular. El BML-275 y el GW 5074, al inhibir la AMPK y el RAF-1 respectivamente, interfieren en la homeostasis energética y en la capacidad de la célula para responder a las señales de crecimiento, lo que probablemente conduzca a una disminución de la actividad de C1orf105.
En otro orden de cosas, inhibidores como Wortmannin y Thapsigargin afectan a las cascadas de señalización intracelular y a la homeostasis del calcio, respectivamente. La inhibición de PI3K por Wortmannin altera la señalización descendente de AKT, una vía crucial para la supervivencia y el metabolismo celular, reduciendo potencialmente la actividad de C1orf105. Laapsigargina, al alterar los niveles de calcio en el retículo endoplásmico, puede inducir respuestas de estrés que, en última instancia, disminuyen la función de C1orf105. Además, la modulación de las proteínas quinasas con queleritrina y la interferencia con la dinámica del citoesqueleto mediante Y-27632 sugieren que la regulación de la proliferación celular, la apoptosis y la motilidad puede conducir indirectamente a una reducción de la actividad de C1orf105. El efecto de estos inhibidores subraya la intrincada red de vías de señalización que gobiernan el estado funcional de C1orf105, delineando una compleja interacción entre diversos procesos celulares y la actividad de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que puede reducir la actividad de C1orf105 a través de la interferencia con la vía PI3K/AKT, impactando en la supervivencia celular. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Inhibidor de la aurora quinasa que disminuye indirectamente la función de C1orf105 al interrumpir la progresión del ciclo celular y los eventos mitóticos. | ||||||
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
Inhibidor de AMPK que potencialmente disminuye la actividad de C1orf105 al afectar a la homeostasis energética celular y a la señalización relacionada. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Inhibidor de la bomba SERCA que provoca una desregulación del calcio, reduciendo indirectamente la función C1orf105 al alterar el estrés celular. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
Inhibidor de PKC que puede disminuir la actividad de C1orf105 modificando las vías de señalización implicadas en la proliferación celular y la apoptosis. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
Inhibidor de RAF-1 que reduce indirectamente la actividad de C1orf105 bloqueando la vía RAF/MEK/ERK, lo que afecta al crecimiento y la supervivencia. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Inhibidor pan-PKC que disminuye indirectamente la función de C1orf105 alterando vías de señalización esenciales para diversos procesos celulares. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibidor de ROCK que disminuye indirectamente la actividad de C1orf105 al afectar a la organización del citoesqueleto y la motilidad celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que impide la activación de las cascadas de señalización mediadas por JNK, disminuyendo así indirectamente la función de C1orf105. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
Inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina que puede reducir la actividad de C1orf105 al impedir los mecanismos de control del ciclo celular. | ||||||