Date published: 2025-11-7

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C17orf80 Inhibidores

Los inhibidores comunes de C17orf80 incluyen, pero no se limitan a, Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 y SP600125 CAS 129-56-6.

C17orf80 forma parte de una vía de señalización comúnmente afectada por inhibidores de quinasas como PI3K, MEK o mTOR. Estas enzimas participan en vías cruciales de señalización celular que regulan el crecimiento, la supervivencia y la proliferación de las células. Inhibidores como Wortmannin y LY294002, que se dirigen a PI3K, podrían suprimir la vía PI3K/AKT/mTOR, reduciendo potencialmente los estados de fosforilación de las proteínas aguas abajo, incluido C17orf80 si es un sustrato de AKT. Esto podría conducir a una disminución del crecimiento y la supervivencia celular si el C17orf80 desempeña un papel en estos procesos.

Si el C17orf80 está implicado en la vía MAPK/ERK, inhibidores como el U0126 y el PD98059, dirigidos contra MEK, podrían bloquear la activación de ERK y la posterior fosforilación de las proteínas diana, incluido potencialmente el C17orf80. Esto podría dar lugar a una expresión génica alterada y a una disminución de la división celular si C17orf80 está implicado en la regulación del ciclo celular. Además, si el C17orf80 está asociado a las vías de respuesta al estrés, los inhibidores de JNK como el SP600125 podrían impedir su activación, reduciendo posiblemente la capacidad de la proteína para mediar en las respuestas a los factores estresantes celulares. Para las proteínas que forman parte de la señalización del factor de crecimiento, como las moduladas por el FGFR, un inhibidor como el PD173074 podría bloquear la vía, afectando potencialmente a la función del C17orf80 en la diferenciación celular o la angiogénesis. También es concebible que, si C17orf80 interactúa con elementos del citoesqueleto o está implicado en la motilidad celular, los inhibidores de ROCK como Y-27632 podrían alterar estos procesos impidiendo el correcto funcionamiento de C17orf80.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannina es un metabolito esteroidal de los hongos, que actúa como un inhibidor potente e irreversible de las fosfoinositide 3-kinasas (PI3Ks). Al inhibir las PI3K, puede afectar a las cascadas de señalización descendentes posiblemente relacionadas con la actividad del C17orf80.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 es una molécula sintética que inhibe selectivamente las PI3Ks, impactando en varias vías de señalización, incluyendo aquellas que podrían estar moduladas por C17orf80.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

El SB203580 es un derivado del piridinil imidazol que inhibe específicamente la p38 MAP cinasa, lo que puede repercutir en los procesos de señalización en los que interviene C17orf80.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125 es un inhibidor antrapirazolona de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), lo que podría alterar las vías de señalización de las que puede formar parte C17orf80.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina es un compuesto macrólido que inhibe la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), una quinasa reguladora clave, afectando potencialmente a las vías relacionadas con el C17orf80.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

El PD98059 es un compuesto sintético que inhibe la MEK, lo que a su vez podría modular la actividad del C17orf80 a través de la interferencia con la vía ERK.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2516.00
30
(1)

La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src, lo que podría alterar los mecanismos de señalización en los que interviene C17orf80.

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
¥1151.00
¥1557.00
14
(1)

La triciribina es un análogo de nucleósido que inhibe selectivamente Akt, lo que podría regular a la baja las vías potencialmente asociadas con C17orf80.

PD173074

219580-11-7sc-202610
sc-202610A
sc-202610B
1 mg
5 mg
50 mg
¥519.00
¥1579.00
¥7672.00
16
(1)

PD173074 es un inhibidor sintético de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR), que puede influir en las vías de señalización que interactúan con C17orf80.

BIX 02189

1094614-85-3sc-364436
sc-364436A
5 mg
10 mg
¥2482.00
¥4265.00
5
(1)

El BIX 02189 es un inhibidor selectivo de MEK5, lo que podría tener implicaciones en las vías que involucran a C17orf80, particularmente aquellas relacionadas con la vía ERK5.