Date published: 2025-11-7

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C17orf51 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de C17orf51 se incluyen, entre otros, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.

Los inhibidores del C17orf51 pueden ser inhibidores de la cinasa, inhibidores de la fosfatasa e inhibidores del proteasoma. Los inhibidores de la cinasa, como LY294002, PD98059 y U0126, actúan bloqueando la actividad catalítica de las cinasas implicadas en la transmisión de señales dentro de las células. Estas señales pueden gobernar una amplia gama de procesos celulares, incluyendo la proliferación, la supervivencia y la diferenciación, todos los cuales podrían cruzarse con el paisaje funcional de C17orf51.

Los inhibidores del proteasoma, como el bortezomib, pueden alterar las vías de degradación de proteínas, lo que conduce a una acumulación de proteínas dentro de la célula. Esto puede crear una respuesta de estrés o alterar el equilibrio proteico, afectando al contexto funcional en el que opera C17orf51. La diversidad química de estos inhibidores refleja la complejidad de la señalización celular y la multiplicidad potencial de mecanismos por los que podría regularse o modularse el C17orf51. Cada inhibidor opera dentro de los confines de la bioquímica celular para ejercer un efecto sobre la función de la proteína de forma indirecta, sin necesidad de unión directa o interacción con el propio C17orf51.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que puede interrumpir la señalización descendente que puede cruzarse con las vías relacionadas con C17orf51.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Un inhibidor de la vía de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK), que puede alterar las cascadas de señalización que podrían interactuar con el C17orf51.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Un inhibidor de la MAP quinasa p38, que puede modificar la vía MAPK afectando potencialmente a la actividad o expresión de C17orf51.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede influir en las vías de señalización que pueden regular C17orf51.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Otro inhibidor de PI3K que puede afectar a vías posiblemente relacionadas con la función de C17orf51.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Un inhibidor de mTOR que puede afectar a las vías de crecimiento y proliferación celular, alterando potencialmente la actividad de C17orf51.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

Un inhibidor de MEK1/2, que puede afectar a la señalización de la vía ERK y posiblemente a la función de C17orf51.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Un inhibidor de la cinasa de la familia Src que puede interrumpir varias vías de señalización, afectando potencialmente a los procesos relacionados con C17orf51.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1489.00
¥12004.00
115
(2)

Un inhibidor del proteasoma que puede provocar cambios en los niveles de proteínas celulares, posiblemente influyendo en la estabilidad de C17orf51.

ZM-447439

331771-20-1sc-200696
sc-200696A
1 mg
10 mg
¥1692.00
¥3937.00
15
(1)

Un inhibidor de la Aurora quinasa que afecta a la división celular, lo que podría afectar indirectamente al papel de C17orf51 en el ciclo celular.