Los inhibidores del C17orf51 pueden ser inhibidores de la cinasa, inhibidores de la fosfatasa e inhibidores del proteasoma. Los inhibidores de la cinasa, como LY294002, PD98059 y U0126, actúan bloqueando la actividad catalítica de las cinasas implicadas en la transmisión de señales dentro de las células. Estas señales pueden gobernar una amplia gama de procesos celulares, incluyendo la proliferación, la supervivencia y la diferenciación, todos los cuales podrían cruzarse con el paisaje funcional de C17orf51.
Los inhibidores del proteasoma, como el bortezomib, pueden alterar las vías de degradación de proteínas, lo que conduce a una acumulación de proteínas dentro de la célula. Esto puede crear una respuesta de estrés o alterar el equilibrio proteico, afectando al contexto funcional en el que opera C17orf51. La diversidad química de estos inhibidores refleja la complejidad de la señalización celular y la multiplicidad potencial de mecanismos por los que podría regularse o modularse el C17orf51. Cada inhibidor opera dentro de los confines de la bioquímica celular para ejercer un efecto sobre la función de la proteína de forma indirecta, sin necesidad de unión directa o interacción con el propio C17orf51.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que puede interrumpir la señalización descendente que puede cruzarse con las vías relacionadas con C17orf51. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de la vía de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK), que puede alterar las cascadas de señalización que podrían interactuar con el C17orf51. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la MAP quinasa p38, que puede modificar la vía MAPK afectando potencialmente a la actividad o expresión de C17orf51. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede influir en las vías de señalización que pueden regular C17orf51. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Otro inhibidor de PI3K que puede afectar a vías posiblemente relacionadas con la función de C17orf51. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR que puede afectar a las vías de crecimiento y proliferación celular, alterando potencialmente la actividad de C17orf51. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Un inhibidor de MEK1/2, que puede afectar a la señalización de la vía ERK y posiblemente a la función de C17orf51. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Un inhibidor de la cinasa de la familia Src que puede interrumpir varias vías de señalización, afectando potencialmente a los procesos relacionados con C17orf51. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede provocar cambios en los niveles de proteínas celulares, posiblemente influyendo en la estabilidad de C17orf51. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Un inhibidor de la Aurora quinasa que afecta a la división celular, lo que podría afectar indirectamente al papel de C17orf51 en el ciclo celular. | ||||||