C16orf73 Inhibidores
Los inhibidores comunes de C16orf73 incluyen, pero no se limitan a, Wortmannin CAS 19545-26-7, Haloperidol CAS 52-86-8, Gö 6976 CAS 136194-77-9, SB 431542 CAS 301836-41-9 y PD173074 CAS 219580-11-7.
Los inhibidores químicos de la proteína codificada por el gen C16orf73 desempeñan un papel crucial en la disección de las vías de señalización y los procesos celulares en los que interviene esta proteína. La wortmannina y el LY294002, ambos inhibidores de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K), pueden interrumpir la cascada de señalización PI3K, lo que conduce a la regulación a la baja de la actividad de la C16orf73. Esto sugiere que la función de la proteína está estrechamente vinculada a la vía PI3K. Del mismo modo, el inhibidor de la proteína quinasa C (PKC) Go6976 puede prevenir los eventos de fosforilación necesarios, lo que implica que la actividad de C16orf73 requiere señalización mediada por PKC. Además, el inhibidor del receptor TGF-beta SB431542 puede inhibir C16orf73 interrumpiendo las vías de señalización mediadas por TGF-beta, que podrían ser clave para la función de la proteína. PD173074, un inhibidor específico de la tirosina quinasa FGFR, y Lapatinib, un inhibidor de las tirosina quinasas EGFR y HER2, pueden impedir los eventos de señalización dependientes de tirosina quinasa que son potencialmente cruciales para el papel funcional de C16orf73 en la diferenciación y proliferación celular.
La vía de señalización mTOR, a la que se dirige la rapamicina, puede afectar a varios procesos celulares en los que puede estar implicado el C16orf73, lo que indica que la actividad de la proteína podría estar entrelazada con la señalización mTOR. El PD98059 y el U0126, ambos inhibidores de MEK, pueden obstruir la vía de señalización ERK, lo que sugiere que la C16orf73 podría requerir la activación de la vía ERK para su actividad. El bortezomib, al inhibir el proteasoma, puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas y alterar la homeostasis celular, lo que puede sugerir que el C16orf73 podría estar implicado en la proteostasis. Por último, Dasatinib, un inhibidor de tirosina quinasa de amplio espectro, puede impedir la activación de vías dependientes de tirosina quinasa, que pueden ser necesarias para la activación y función de C16orf73, lo que apunta a una posible relación reguladora entre estas quinasas y la actividad de C16orf73. Mediante la inhibición de estas diversas vías, los investigadores pueden dilucidar el papel de C16orf73 en la función celular y las redes de señalización de las que forma parte.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). Dado que el C16orf73 participa en procesos celulares regulados por la señalización PI3K, la inhibición de la PI3K por la wortmannina puede provocar una disminución de la actividad funcional del C16orf73 al interrumpir la cascada de señalización necesaria para su función. | ||||||
Haloperidol | 52-86-8 | sc-507512 | 5 g | ¥2144.00 | ||
Se sabe que el haloperidol inhibe la función de los receptores sigma, que están implicados en las vías de señalización intracelular. La inhibición de los receptores sigma puede interrumpir vías que pueden ser cruciales para la función del C16orf73, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
El Go6976 es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). Si el C16orf73 está regulado por vías de señalización dependientes de la PKC, la inhibición de la PKC por el Go6976 podría conducir a la inhibición funcional del C16orf73 al impedir sus eventos de fosforilación necesarios. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor TGF-beta. La señalización del TGF-beta está implicada en numerosos procesos celulares, incluidos aquellos en los que podría intervenir el C16orf73. La inhibición por SB431542 interrumpiría la señalización mediada por TGF-beta y podría inhibir la actividad funcional del C16orf73. | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥519.00 ¥1579.00 ¥7672.00 | 16 | |
El PD173074 es un inhibidor de la tirosina cinasa FGFR. Puesto que la señalización del FGFR interviene en procesos como la diferenciación y la proliferación celular, y estos procesos podrían implicar la participación del C16orf73, la inhibición por el PD173074 perjudicaría la actividad funcional del C16orf73. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
El lapatinib es un inhibidor de las tirosina quinasas EGFR y HER2. El C16orf73 puede tener papeles funcionales corriente abajo de estos receptores, y la inhibición por Lapatinib interrumpiría las vías de transducción de señales que implican al EGFR/HER2, lo que conduciría a la inhibición funcional del C16orf73. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K, como ya se ha mencionado. Se incluye para destacar su papel en la inhibición de las vías dependientes de PI3K, que podrían ser cruciales para la actividad funcional del C16orf73. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, y dado que la señalización de mTOR afecta a varios procesos celulares, incluidos los que podrían comprometer al C16orf73, su inhibición daría lugar a la inhibición funcional del C16orf73 al alterar los eventos de señalización necesarios. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que inhibiría la señalización de la vía ERK. Dado que la vía ERK está implicada en multitud de funciones celulares, la inhibición por PD98059 podría conducir a la inhibición funcional del C16orf73 mediante el bloqueo de los pasos necesarios de fosforilación y activación. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma, que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas y alterar la homeostasis celular. Si el C16orf73 está implicado en la proteostasis, su actividad funcional podría verse inhibida por la acción del bortezomib. | ||||||