C11orf95 Inhibidores
Inhibidores comunes de C11orf95 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, U-0126 CAS 109511-58-2 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de C11orf95 son un grupo variado de compuestos que regulan a la baja o inhiben la actividad de la proteína C11orf95 por diversos mecanismos. Los inhibidores de la cinasa, como la estaurosporina y el Go6983, actúan bloqueando la actividad cinasa necesaria para los procesos de fosforilación de los que puede depender C11orf95 para su papel funcional en las vías de señalización. Los inhibidores de PI3K como LY294002 y wortmannin se dirigen específicamente al eje de señalización PI3K/Akt, una vía común que influye en numerosas funciones celulares y que podría ser crítica para la actividad de C11orf95. Al inhibir esta vía, estos compuestos pueden conducir indirectamente a una disminución de la actividad de C11orf95.
Otras acciones inhibidoras proceden de compuestos como la rapamicina y el U0126, que se dirigen a mTOR y MEK1/2, respectivamente. La rapamicina se une al complejo mTOR 1 (mTORC1) e inhibe su actividad, que es crucial para procesos celulares como la síntesis de proteínas y la autofagia. Dado que la vía mTOR es un importante regulador del crecimiento y la supervivencia celular, su inhibición puede tener efectos significativos en las funciones celulares que pueden implicar al C11orf95. Por otra parte, el U0126 inhibe específicamente MEK1/2, que son activadores de la vía ERK, una vía que desempeña un papel vital en la proliferación, diferenciación y supervivencia celular. Si la actividad de C11orf95 depende de la cascada de señalización MAPK/ERK, entonces la inhibición por U0126 daría lugar a una disminución de la señalización mediada por C11orf95.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas cinasas, que puede inhibir múltiples isoformas de forma no selectiva. Su acción sobre la proteína cinasa C (PKC) conduce a la interrupción de las cascadas de señalización descendentes, atenuando potencialmente los acontecimientos de fosforilación en los que puede estar implicado el C11orf95, disminuyendo así la actividad funcional del C11orf95 en la transducción de señales. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Al bloquear la actividad de la PI3K, impide la activación de los elementos de señalización posteriores, como la Akt. Como el C11orf95 está implicado en vías de señalización, su actividad puede inhibirse indirectamente al suprimirse la vía PI3K/Akt, lo que podría afectar a los procesos celulares que regula el C11orf95. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que puede suprimir la vía de señalización mTOR implicada en el crecimiento y la proliferación celulares. La inhibición de mTOR podría afectar negativamente al C11orf95 si su función está ligada a vías que se encuentran aguas abajo o influidas por la actividad de mTOR, lo que conduciría a una menor actividad del C11orf95 debido a una disminución de las señales de crecimiento celular. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, componentes clave de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el U0126 impide la activación de la ERK, que podría estar aguas arriba del C11orf95. Si el C11orf95 forma parte de esta cascada de señalización, su actividad funcional podría inhibirse indirectamente debido a la supresión de la actividad ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que interfiere en la vía de señalización de la p38 MAPK. Dado que la vía p38 MAPK está implicada en las respuestas inflamatorias y las señales de estrés, si el C11orf95 está modulado por estas señales, la inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 podría provocar una disminución de la actividad del C11orf95. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | $199.00 $460.00 $1479.00 | 1 | |
El NF449 es un inhibidor potente y selectivo de la subunidad Gsα de las proteínas G. Si la actividad de C11orf95 está regulada por la señalización de receptores acoplados a proteínas G (GPCR), la inhibición de Gsα por NF449 podría disminuir la actividad funcional de C11orf95 al reducir los eventos de señalización mediados por GPCR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK1, que interviene en la vía MAPK/ERK. Al impedir que MEK1 active ERK, PD98059 reduce indirectamente la actividad de las proteínas corriente abajo que están reguladas por la vía ERK, entre las que podría incluirse C11orf95. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de las vías de señalización MAPK. La inhibición de JNK por SP600125 puede conducir a una reducción de la actividad transcripcional de AP-1, lo que podría afectar a C11orf95 si su actividad está modulada por genes regulados por AP-1. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la H+-ATPasa de tipo vacuolar (V-ATPasa). Al inhibir la V-ATPasa, altera la acidificación endosomal y los procesos autofágicos, lo que podría inhibir indirectamente al C11orf95 si su actividad funcional depende de la señalización endosomal o de vías relacionadas con la autofagia. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
El Go6983 es un inhibidor pan-PKC con un amplio rango de acción dentro de las isoformas PKC. Al inhibir la PKC, puede atenuar las vías de señalización que implican eventos de fosforilación mediados por la PKC, reduciendo potencialmente la actividad del C11orf95 si está regulada por dichos procesos de fosforilación. | ||||||