C10orf31 Inhibidores
Inhibidores comunes de C10orf31 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores específicos dirigidos a la actividad de C10orf31 influyen indirectamente en la función de la proteína modulando las vías celulares en las que puede estar implicada. Los inhibidores de la cinasa, como los que afectan a la actividad de la proteína cinasa de amplio espectro, pueden disminuir la acción de C10orf31 si su función se regula a través de eventos de fosforilación. Este enfoque es relevante particularmente si C10orf31 opera dentro de las cascadas de señalización que están controladas por la activación o desactivación mediada por quinasas. Del mismo modo, los inhibidores que se dirigen específicamente a la vía PI3K/mTOR serían eficaces si C10orf31 reside dentro de este eje de señalización, ya que la inhibición de PI3K o mTOR impediría la activación corriente abajo de C10orf31.
Además, los inhibidores de la vía MAPK, incluidos los de MEK y p38 MAPK, ofrecen un enfoque específico para inhibir la actividad de C10orf31, suponiendo que se trate de una proteína cuya actividad funcional dependa de determinadas cascadas de señalización o modificaciones postraduccionales. Los compuestos que inhiben la actividad quinasa, por ejemplo, podrían conducir a una reducción de la actividad funcional de C10orf31 si su papel está sujeto a la regulación por fosforilación. Al impedir la adición o eliminación de grupos fosfato, estos inhibidores podrían reducir eficazmente la actividad de C10orf31. Esto es particularmente aplicable si C10orf31 es una parte integral de las vías controladas por la señalización quinasa, donde la fosforilación actúa como un interruptor molecular de encendido y apagado, determinando el estado funcional de la proteína. Por ejemplo, si la actividad de C10orf31 depende de las señales de la vía PI3K o si actúa corriente abajo de mTOR, los inhibidores específicos de estas vías impedirían la activación de C10orf31 al bloquear las señales necesarias corriente arriba.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Es un potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas. Al inhibir ampliamente la actividad de la cinasa, la estaurosporina puede conducir indirectamente a la inhibición de la C10orf31 si su función está regulada por la fosforilación, reduciendo así su actividad al impedir su activación o degradación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor específico de PI3K. Dado que la actividad de C10orf31 depende de señales descendentes de la vía PI3K, el LY294002 inhibirá esta vía, reduciendo probablemente la actividad funcional de C10orf31 al impedir su activación a través de esta cascada de señalización. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR. Si el C10orf31 funciona en sentido descendente de la señalización mTOR, la inhibición de mTOR por rapamicina podría provocar una disminución de la actividad del C10orf31 al impedir su activación o expresión dependiente de mTOR. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor selectivo de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. La inhibición de MEK, y por tanto de ERK, podría conducir a una disminución de la actividad de C10orf31 dado que está regulada por la vía MAPK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor selectivo de p38 MAPK. Dado que C10orf31 es activado por la señalización p38 MAPK, la inhibición por SB203580 impediría su activación, lo que conduciría a una disminución de la actividad funcional de C10orf31. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K como LY294002. Dado que C10orf31 depende de la vía PI3K, la wortmannina inhibiría esta vía, reduciendo la actividad de C10orf31. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK, que forma parte de la vía MAPK. Dado que C10orf31 está regulado por la señalización JNK, SP600125 inhibiría esta vía y, por tanto, podría reducir la actividad funcional de C10orf31. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
Inhibidor selectivo de las Aurora quinasas. Dado que el C10orf31 está implicado en la regulación del ciclo celular o en otros procesos controlados por las Aurora quinasas, la inhibición por el ZM-447439 podría disminuir la actividad del C10orf31. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Un inhibidor del proteasoma. Dado que la función del C10orf31 implica la degradación de proteínas específicas, la inhibición del proteasoma por el bortezomib podría conducir a una alteración de los niveles de estas proteínas y, por tanto, inhibir indirectamente la función del C10orf31. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa receptora. Dado que la actividad de C10orf31 está modulada por receptores tirosina quinasas, sunitinib podría disminuir su actividad inhibiendo las quinasas que lo activan. | ||||||