Los inhibidores químicos de la C030046I01Rik emplean diversos mecanismos para amortiguar la actividad de esta proteína dirigiéndose a diferentes vías de señalización y actividades enzimáticas. La bisindolilmaleimida I, por ejemplo, es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C (PKC), una familia de enzimas que son fundamentales en numerosos procesos celulares. Al inhibir la PKC, la bisindolilmaleimida I puede reducir los eventos de fosforilación que son esenciales para la función de C030046I01Rik. De forma similar, LY294002 y Wortmannin ejercen sus efectos inhibidores sobre C030046I01Rik impidiendo la vía fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que es crucial para los estados de activación y fosforilación requeridos por C030046I01Rik. El PD98059 y el U0126, ambos selectivos para la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), impiden la activación de la vía de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK), disminuyendo potencialmente la actividad funcional de C030046I01Rik que depende de esta cascada de señalización.
En otro orden de cosas, SB203580 y SP600125 se dirigen a las vías de la p38 MAP quinasa y de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), respectivamente. Al obstruir estas vías, estos inhibidores pueden reducir la actividad funcional de C030046I01Rik que depende de la señalización p38 MAPK y JNK. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, inhibe C030046I01Rik interfiriendo con la vía de señalización mTOR, que es otro regulador crítico de las funciones celulares y está implicado en el control de la actividad de C030046I01Rik. En el ámbito de la actividad de la tirosina cinasa, la PP2 interviene inhibiendo selectivamente las tirosina cinasas de la familia Src, implicadas en varias vías de señalización que pueden regular la actividad de C030046I01Rik. Mientras tanto, Y-27632 se dirige a la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), y al hacerlo, puede reducir los procesos de señalización mediados por ROCK que pueden ser importantes para la función de C030046I01Rik.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
La bisindolilmaleimida I es un inhibidor potente y selectivo de la proteína quinasa C (PKC), que puede inhibir la C030046I01Rik reduciendo los acontecimientos de fosforilación mediados por la PKC que son críticos para la actividad funcional de la proteína. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), que puede inhibir la C030046I01Rik bloqueando la vía PI3K/AKT, reduciendo potencialmente los estados de fosforilación y activación que la C030046I01Rik requiere para su función. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa quinasa activada por mitógenos (MEK), que puede inhibir el C030046I01Rik impidiendo la activación de la vía de la quinasa regulada por señales extracelulares (ERK), una vía de la que puede depender el C030046I01Rik para su función. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP quinasa, que puede inhibir la C030046I01Rik bloqueando la vía de señalización de la p38 MAPK, reduciendo potencialmente la actividad funcional de la proteína que depende de esta vía de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que puede inhibir la C030046I01Rik obstruyendo la vía de señalización de la JNK, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de la C030046I01Rik ligada a esta vía. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que puede inhibir C030046I01Rik obstruyendo la señalización de mTOR, disminuyendo potencialmente la actividad funcional de C030046I01Rik que es modulada por la vía de mTOR. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la PI3K, que puede inhibir la C030046I01Rik bloqueando la vía PI3K/AKT, reduciendo potencialmente los estados de fosforilación y activación que la C030046I01Rik requiere para su función. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 es un inhibidor de MEK, que puede inhibir C030046I01Rik mediante la prevención de la activación de la vía ERK, que puede ser esencial para la función de C030046I01Rik. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src, que puede inhibir la C030046I01Rik reduciendo la fosforilación mediada por la quinasa Src, que podría ser crucial para la actividad de la C030046I01Rik. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor selectivo de la proteína quinasa asociada a Rho (ROCK), que puede inhibir la C030046I01Rik reduciendo los procesos de señalización mediados por ROCK que pueden ser importantes para la función de la proteína. | ||||||