c-Src Inhibidores
Los inhibidores comunes de c-Src incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, calfostina C CAS 121263-19-2, geldanamicina CAS 30562-34-6, inhibidor de la cinasa Src I CAS 179248-59-0 y SU6656 CAS 330161-87-0.
Los inhibidores de c-Src pertenecen a una categoría distintiva dentro del reino de los compuestos químicos que tienen relevancia en el dominio de la señalización celular y las interacciones moleculares. Dirigidos específicamente a la enzima c-Src, estos inhibidores desempeñan un papel fundamental en la modulación de las vías de comunicación intracelular. La enzima c-Src pertenece a la familia de las cinasas Src (SFK), que son cinasas de tirosina responsables de la transmisión de señales desde la superficie celular al núcleo. Interviene en la orquestación de diversos procesos celulares, como la proliferación, la diferenciación, la adhesión y la migración.
Estructuralmente, los inhibidores de c-Src están diseñados para unirse al sitio activo de la enzima c-Src, bloqueando así su actividad catalítica. Estos inhibidores pueden clasificarse en varias clases en función de sus características estructurales y mecanismos de acción. Algunos inhibidores actúan uniéndose competitivamente al sitio de unión al ATP de la enzima, mientras que otros adoptan un enfoque alostérico dirigiéndose a sitios distintos del sitio activo. Estas intrincadas interacciones entre los inhibidores y la enzima c-Src contribuyen a la interrupción de las cascadas de señalización descendentes. En consecuencia, la red de acontecimientos moleculares orquestados por c-Src se ve perturbada, lo que provoca alteraciones en el comportamiento y la función celulares. En conclusión, los inhibidores de c-Src constituyen una clase de compuestos químicos diseñados para impedir la actividad enzimática de la cinasa c-Src. Su diversidad estructural y su mecanismo de acción subrayan su importancia para desentrañar las complejidades de las vías de señalización intracelular. Al dirigirse específicamente contra c-Src, estos inhibidores permiten comprender mejor la intrincada red de interacciones moleculares que rigen el comportamiento celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina (CAS 62996-74-1) es una sustancia química que actúa como inhibidor de c-Src, una proteína cinasa implicada en la señalización celular. Modula los procesos celulares interfiriendo en la actividad de c-Src. | ||||||
Calphostin C | 121263-19-2 | sc-3545 sc-3545A | 100 µg 1 mg | ¥3791.00 ¥18525.00 | 20 | |
La calfostina C (CAS 121263-19-2) es un compuesto químico conocido por su papel como inhibidor de c-Src, una proteína clave implicada en las vías de señalización celular. Modula la actividad de c-Src, influyendo en los procesos celulares a través de sus efectos reguladores. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
La geldanamicina (CAS 30562-34-6) es un compuesto químico conocido por su papel como inhibidor de c-Src, una proteína clave implicada en las vías de señalización celular. Afecta a la función de la proteína al unirse al sitio de unión al ATP de c-Src, modulando su actividad. La interacción del compuesto con c-Src ha suscitado interés en diversos campos de investigación debido a su impacto en los procesos celulares. | ||||||
Src kinase inhibitor I | 179248-59-0 | sc-204303 sc-204303A | 1 mg 10 mg | ¥587.00 ¥2256.00 | 11 | |
El inhibidor I de la cinasa Src (CAS 179248-59-0) es un compuesto químico que actúa como inhibidor de c-Src, una proteína fundamental en las vías de señalización celular. Al unirse al sitio de unión al ATP de c-Src, modula la actividad de la proteína, influyendo en diversos procesos celulares. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1467.00 | 27 | |
El SU6656 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src, incluida la c-Src. Se ha utilizado en la investigación para explorar las funciones de estas quinasas en las vías de señalización celular. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
PP2 es un compuesto similar a PP1 y se utiliza en investigación para inhibir c-src y quinasas relacionadas. Ayuda a los investigadores a estudiar el impacto de estas quinasas en el comportamiento celular. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1275.00 ¥11677.00 | 7 | |
El saracatinib es un fármaco experimental que inhibe tanto la c-src como otras quinasas. Se está investigando su potencial en varios tipos de cáncer, sobre todo en el cáncer de próstata metastásico. | ||||||
A 419259 trihydrochloride | 1435934-25-0 | sc-361094 | 5 mg | ¥2358.00 | 6 | |
El trihidrocloruro de A 419259 (CAS 1435934-25-0) es un compuesto químico reconocido por su papel como inhibidor de c-Src. Al dirigirse al sitio de unión al ATP de c-Src, modula la actividad de la proteína, lo que repercute en varios procesos celulares cruciales para el funcionamiento normal de las células. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | ¥3069.00 ¥16946.00 | 13 | |
La herbimicina A (CAS 70563-58-5) es un compuesto químico conocido por su capacidad para inhibir c-Src. Al unirse al sitio de unión al ATP de c-Src, interrumpe la actividad de la proteína, influyendo en varios procesos celulares esenciales para la función celular normal. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
La luteolina (CAS 491-70-3) es un compuesto químico reconocido por su capacidad para inhibir la c-Src. Al modular la actividad de c-Src mediante mecanismos que implican su sitio de unión al ATP, influye en procesos celulares cruciales, contribuyendo a la regulación de las funciones celulares normales. | ||||||