BTF3 Inhibidores
Los inhibidores BTF3 comunes incluyen, pero no se limitan a PD 168393 CAS 194423-15-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, Staurosporine CAS 62996-74-1, Triptolide CAS 38748-32-2 y Chelerythrine chloride CAS 3895-92-9.
Los inhibidores de trifluoruro de boro (BF3), comúnmente denominados inhibidores BTF3, pertenecen a una clase de compuestos químicos que han acaparado gran atención en el campo de la química orgánica. Estos compuestos se caracterizan por su capacidad para inhibir de forma selectiva y eficaz diversas reacciones químicas, lo que los convierte en herramientas de incalculable valor en el ámbito de la química sintética. Los inhibidores BTF3 deben su nombre a la presencia de trifluoruro de boro, una molécula muy reactiva y versátil que desempeña un papel fundamental en su estructura y función.
La característica clave de los inhibidores BTF3 reside en su capacidad para activar ciertas transformaciones químicas que, de otro modo, serían difíciles de conseguir en condiciones normales. Esta activación se produce mediante la coordinación del trifluoruro de boro con reactivos específicos, facilitando la formación de nuevos enlaces químicos o la reorganización de los existentes. La reactividad única del trifluoruro de boro permite acelerar y controlar diversas reacciones, lo que permite a los químicos sintetizar moléculas complejas con precisión. Su utilidad va más allá de la química sintética tradicional, ya que también se han empleado en la preparación de materiales avanzados para electrónica y catálisis, lo que demuestra la versatilidad e importancia de esta intrigante clase de compuestos en el ámbito de la investigación y la innovación químicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 168393 | 194423-15-9 | sc-222138 | 1 mg | ¥1828.00 | 4 | |
El PD168393 es un inhibidor irreversible de la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR). La BTF3 forma parte del complejo de transcripción de las células y, aunque no se produce una inhibición directa, la señalización del EGFR puede afectar a la regulación transcripcional. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K). La BTF3 puede verse afectada indirectamente a través de la señalización PI3K/AKT, que se sabe que regula diversos factores de transcripción y procesos celulares. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro. Puede afectar indirectamente a la función de BTF3 alterando el estado de fosforilación de los factores de transcripción y de otras proteínas que interactúan con BTF3 en el complejo de transcripción. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido de diterpeno que inhibe la actividad del factor de transcripción NF-κB. Como el BTF3 participa en la regulación transcripcional, la inhibición del NF-κB puede influir indirectamente en el papel del BTF3 en la expresión génica. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
La queleritrina es un potente inhibidor de la proteína quinasa C (PKC). Puede afectar indirectamente al BTF3 alterando la actividad de la PKC, que puede modular los factores de transcripción y otras proteínas que interactúan con el BTF3. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDK). Puede influir indirectamente en BTF3 afectando a la progresión del ciclo celular y a los mecanismos de regulación de la transcripción de los que forma parte BTF3. | ||||||
Oligomycin A | 579-13-5 | sc-201551 sc-201551A sc-201551B sc-201551C sc-201551D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥1974.00 ¥6769.00 ¥13301.00 ¥57538.00 ¥103569.00 | 26 | |
La oligomicina A es un inhibidor de la ATP sintasa mitocondrial. Puede afectar indirectamente a BTF3 al alterar los niveles de energía celular, lo que puede repercutir en los procesos transcripcionales en los que participa BTF3. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma. Puede influir indirectamente en el BTF3 impidiendo la degradación de los factores de transcripción y los coactivadores que pueden interactuar con el BTF3, afectando así a la regulación transcripcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Sp600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK). Puede afectar indirectamente a BTF3 modulando vías de respuesta al estrés que pueden influir en la regulación de la transcripción. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es otro inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Puede afectar indirectamente a BTF3 a través de la vía de señalización PI3K/AKT, que desempeña un papel en la regulación transcripcional. | ||||||