BRMS1L Inhibidores
Los inhibidores comunes de BRMS1L incluyen, entre otros, tricostatina A CAS 58880-19-6, MS-275 CAS 209783-80-2, ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9, panobinostat CAS 404950-80-7 y (S)-HDAC-42 CAS 935881-37-1.
Los inhibidores de BRMS1L engloban una serie de compuestos que atenúan indirectamente la capacidad de BRMS1L para reprimir la transcripción génica. El principal mecanismo por el que actúan estos inhibidores es a través de la modulación de los niveles de acetilación de las histonas. Al impedir la eliminación de los grupos acetilo de las histonas, estos inhibidores facilitan una conformación de la cromatina menos compacta y más permisiva para la transcripción. Este estado de cromatina abierta contradice directamente la función de BRMS1L, que normalmente actúa para compactar la cromatina y suprimir la expresión génica. La acción de estos inhibidores da lugar a un entorno en el que se contrarresta la represión transcripcional ejercida típicamente por BRMS1L, lo que conduce a la expresión de genes que de otro modo estarían silenciados. Dado que BRMS1L funciona como un represor transcripcional, la elevación de la acetilación de histonas disminuye efectivamente la capacidad de BRMS1L para imponer su influencia represiva sobre los genes diana.
El paisaje bioquímico en el que influyen los inhibidores de BRMS1L se caracteriza por un aumento de la acetilación de histonas, que impide la represión de la expresión génica por parte de BRMS1L. Estos inhibidores se dirigen selectivamente a las enzimas histonas desacetilasas, lo que provoca la hiperacetilación de las histonas y la consiguiente reducción de la actividad represora de BRMS1L. Mediante esta acción, los inhibidores crean una estructura de cromatina que promueve la expresión génica, inhibiendo así indirectamente la función represora de BRMS1L. Además, la inhibición selectiva de desacetilasas de histonas específicas puede dar lugar a efectos diferenciales sobre la expresión génica, ya que determinados genes pueden ser más sensibles que otros a los cambios en los patrones de acetilación de las histonas. Esta selectividad ofrece la posibilidad de afinar la expresión de genes que están bajo el ámbito regulador de BRMS1L. Las consecuencias de tal inhibición pueden tener implicaciones de gran alcance para los procesos celulares, como la diferenciación, la proliferación y la apoptosis, que a menudo están estrechamente controlados por modificaciones epigenéticas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Este inhibidor de la histona desacetilasa aumenta los niveles de acetilación de las histonas, lo que conduce a una estructura abierta de la cromatina y facilita la transcripción. La función BRMS1L podría inhibirse indirectamente debido al aumento de la expresión de genes que contrarrestan su actividad de represión transcripcional. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥993.00 ¥2347.00 | 24 | |
Como inhibidor selectivo de las desacetilasas de histonas de clase I, este compuesto promueve la acetilación de las histonas, lo que puede reducir la capacidad de la BRMS1L para reprimir la transcripción alterando la accesibilidad de la cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Este inhibidor de la HDAC provoca la hiperacetilación de las histonas, lo que puede contrarrestar la capacidad de BRMS1L para compactar la cromatina y reprimir la expresión génica, inhibiendo eficazmente su función. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
Al inhibir un amplio espectro de enzimas histonas desacetilasas, este compuesto impide la desacetilación de las histonas, oponiéndose potencialmente a la represión transcripcional de BRMS1L al promover un estado de cromatina transcripcionalmente permisivo. | ||||||
(S)-HDAC-42 | 935881-37-1 | sc-296364 sc-296364A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥4614.00 | ||
Este inhibidor de HDAC puede alterar los patrones de expresión génica al cambiar el estado de acetilación de las histonas, lo que puede conducir a la inhibición del impacto represivo de BRMS1L sobre la expresión génica debido a una conformación más abierta de la cromatina. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
Como inhibidor selectivo de HDAC1 y HDAC2, aumenta la acetilación de las histonas, lo que podría alterar la función represora de BRMS1L sobre genes específicos al modificar la estructura de la cromatina. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1726.00 ¥6329.00 | ||
Este inhibidor de HDAC aumenta los niveles de acetilación, lo que puede inhibir la capacidad de BRMS1L para compactar la cromatina y reprimir la transcripción promoviendo un estado activo de la cromatina. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥959.00 | 9 | |
Al inhibir la histona deacetilasa, este compuesto podría impedir que BRMS1L ejerciera su represión transcripcional facilitando una estructura de cromatina más activa desde el punto de vista transcripcional. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥338.00 ¥519.00 ¥925.00 ¥2459.00 | 19 | |
Como inhibidor de la histona desacetilasa, puede promover la acetilación de las histonas, contrarrestando potencialmente la actividad transcripcional represiva de BRMS1L al inducir un estado de la cromatina que favorezca la expresión génica. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | ¥1692.00 ¥3227.00 ¥5404.00 ¥14655.00 ¥93629.00 ¥10323.00 | 22 | |
Este compuesto afecta indirectamente a las histonas desacetilasas, lo que puede conducir a un aumento de los niveles de acetilación de las histonas, inhibiendo así la capacidad del BRMS1L para reprimir la transcripción génica mediante la alteración de la estructura de la cromatina. | ||||||