BPLP Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de la BPLP se incluyen, entre otros, la Rapamicina CAS 53123-88-9, el LY 294002 CAS 154447-36-6, el PD 98059 CAS 167869-21-8, el SB 202190 CAS 152121-30-7 y la Wortmannina CAS 19545-26-7.
Los inhibidores de la BPLP abarcan una amplia gama de compuestos químicos que disminuyen indirectamente la actividad funcional de la BPLP interfiriendo en vías de señalización e interacciones moleculares específicas. Por ejemplo, la Rapamicina actúa sobre la vía mTOR, fundamental en la regulación del crecimiento celular, lo que atenúa los procesos posteriores en los que podría intervenir la BPLP. Del mismo modo, el eje de señalización PI3K/AKT, que forma parte integral de la supervivencia y el metabolismo celular, se ve comprometido por inhibidores como LY 294002 y Wortmannin, lo que conduce a una posible disminución de la actividad de la BPLP si está regulada por estas vías. Las vías MAPK/ERK y p38 MAPK, asociadas a la proliferación celular y a las respuestas al estrés, respectivamente, también están en el punto de mira; PD 98059 y SB 203580 actúan como inhibidores específicos, con la probabilidad de disminuir la actividad de la BPLP si está vinculada a estas vías. Además, la vía JNK, que regula la apoptosis, se ve obstaculizada por SP600125, lo que podría resultar indirectamente en una reducción de la función de la BPLP.
Ampliando aún más el arsenal de inhibidores de la BPLP, la ciclopamina interrumpe la vía de señalización de Hedgehog, determinante en la diferenciación celular, lo que podría afectar a la actividad de la BPLP. La señalización de receptores acoplados a proteínas G, afectada por la NF449, también desempeña un papel en la modulación de la BPLP mediante la inhibición de la subunidad Gs alfa, que podría ser un factor regulador de la BPLP. Además, la vía del proteasoma, que facilita la degradación de proteínas, es el objetivo de MG132, lo que conduce a una inhibición indirecta de BPLP a través de vías inducidas por el estrés. El factor de transcripción NF-κB, conocido por regular la expresión génica en respuesta a la inflamación y el estrés celular, es inhibido por la triptolida, disminuyendo así potencialmente la BPLP si su función está acoplada a la señalización mediada por NF-κB. Por último, ZM-447439 se dirige a las quinasas Aurora, que son críticas para la mitosis, y al inhibir estas quinasas, la actividad de BPLP podría reducirse indirectamente si está asociada con la regulación del ciclo celular. En conjunto, estos inhibidores orquestan una disminución multifacética de la BPLP actuando sobre redes de señalización y procesos biológicos distintos pero interrelacionados.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que es un regulador crucial del crecimiento y la proliferación celulares. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede disminuir la actividad de las proteínas que dependen de la señalización mTOR para su activación o estabilidad, incluida potencialmente la BPLP si está implicada en vías dependientes de la mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K). La vía PI3K interviene en numerosas funciones celulares, como el crecimiento y la supervivencia de las células. La inhibición de PI3K puede conducir a una reducción de la señalización de AKT, lo que podría disminuir la actividad de BPLP si la función o estabilidad de BPLP está regulada por la señalización mediada por AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 inhibe selectivamente la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK, una vía clave en la proliferación y diferenciación celular. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede provocar una disminución de la activación de la ERK. Si la actividad de la BPLP depende de la señalización ERK para alguno de sus aspectos funcionales, esta inhibición podría disminuir indirectamente la actividad funcional de la BPLP. | ||||||
SB 202190 | 152121-30-7 | sc-202334 sc-202334A sc-202334B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥338.00 ¥1410.00 ¥5020.00 | 45 | |
El SB 203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK, un miembro de la familia MAPK implicado en las respuestas al estrés celular. La inhibición de la p38 MAPK puede interrumpir la señalización descendente, lo que podría disminuir indirectamente la actividad de la BPLP si está implicada en vías o procesos celulares regulados por la p38 MAPK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de PI3K, similar al LY294002, y conduce a la inhibición corriente abajo de la señalización de AKT. Al disminuir la señalización AKT, la wortmannina podría disminuir indirectamente la actividad de la BPLP si ésta está implicada o regulada por las vías PI3K/AKT. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
La ciclopamina es un inhibidor de la vía de señalización Hedgehog al unirse al receptor Smoothened. Si la BPLP está implicada en la vía Hedgehog, ya sea directa o indirectamente, esto podría conducir a una disminución de la actividad funcional de la BPLP al inhibir la señalización de la vía. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en el control de numerosos procesos celulares, como la apoptosis. La inhibición de la señalización JNK podría disminuir la actividad de la BPLP si ésta está regulada por respuestas celulares relacionadas con la JNK o participa en ellas. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
El NF449 es un antagonista potente y selectivo de la subunidad Gs alfa de los receptores acoplados a proteínas G. Si la actividad de la BPLP se modula a través de la señalización de los receptores acoplados a proteínas G, en particular a través de la vía Gs, el NF449 podría provocar una disminución de la actividad de la BPLP al obstruir esta vía de señalización. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas poliubiquitinadas e inhibir potencialmente las vías de degradación. Si la BPLP es el objetivo de la degradación por el proteasoma, la inhibición por MG132 podría aumentar paradójicamente los niveles de BPLP inicialmente, pero finalmente podría conducir a una inhibición funcional debido a la activación de la respuesta a proteínas no plegadas. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
La triptolida es un triepóxido de diterpeno que se ha descubierto que inhibe la actividad transcripcional del NF-κB. Si la actividad o expresión de la BPLP depende del NF-κB, el uso de triptolida podría provocar una disminución de la actividad de la BPLP al inhibir este factor de transcripción. | ||||||