BMPR-IB Inhibidores
Los inhibidores comunes del BMPR-IB incluyen, entre otros, el BML-275 CAS 866405-64-3, el dihidrocloruro de dorsomorfina CAS 1219168-18-9, el LY2109761 CAS 700874-71-1, la 4-(6-(4-(piperazin-1-il)fenil)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-il)quinolina CAS 1062368-24-4 y el DMH-1 CAS 1206711-16-1.
Los inhibidores de BMPR-IB pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad del Receptor de Proteína Morfogenética Ósea Tipo IB (BMPR-IB). Estos inhibidores se han desarrollado específicamente para atacar e interferir en las vías de señalización mediadas por el BMPR-IB, que desempeña un papel crucial en la regulación de los procesos celulares relacionados con el desarrollo óseo, el crecimiento celular y la diferenciación. El BMPR-IB, miembro de la superfamilia TGF-β de receptores de superficie celular, es conocido por su implicación en diversos procesos fisiológicos, lo que lo convierte en una diana atractiva para la investigación.
El mecanismo de acción de los inhibidores del BMPR-IB suele implicar la unión al receptor y la prevención de su activación por ligandos como las proteínas morfogenéticas óseas (BMP). Al inhibir la señalización BMPR-IB, estos compuestos pueden influir en las respuestas celulares posteriores, incluida la expresión génica, que en última instancia afecta a diversas funciones biológicas. Investigadores y científicos se han interesado vivamente por los inhibidores de BMPR-IB por su capacidad para modular procesos celulares implicados en la regeneración de tejidos, el desarrollo de órganos y la progresión de enfermedades. Comprender las propiedades estructurales y bioquímicas de estos inhibidores es crucial para dilucidar su mecanismo de acción preciso y explorar sus aplicaciones en diversos contextos científicos. Nuevos estudios e investigaciones sobre los inhibidores de la BMPR-IB pueden aportar valiosos conocimientos sobre las intrincadas redes reguladoras que rigen los procesos biológicos fundamentales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
El BML-275 funciona como un BMPR-IB selectivo, con una afinidad de unión única que estabiliza la conformación activa del receptor. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas que modulan las vías de señalización descendentes, influyendo en las respuestas celulares. Su perfil cinético revela una tasa distinta de asociación y disociación, lo que permite una regulación matizada de la actividad del receptor. Además, las propiedades estructurales del BML-275 facilitan la permeabilidad efectiva de la membrana, aumentando su biodisponibilidad en diversos entornos celulares. | ||||||
Dorsomorphin dihydrochloride | 1219168-18-9 | sc-361173 sc-361173A | 10 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥8304.00 | 28 | |
El dihidrocloruro de dorsomorfina actúa como un BMPR-IB selectivo, caracterizado por su capacidad de interrumpir las vías de señalización inhibitorias del receptor. Este compuesto demuestra una interacción única con el dominio de unión al ligando del receptor, promoviendo cambios conformacionales que alteran los efectos aguas abajo. Su cinética de reacción indica un rápido inicio de acción, con una afinidad específica que permite la modulación dirigida de los procesos celulares. Además, las propiedades fisicoquímicas de la Dorsomorfina mejoran su solubilidad, facilitando las interacciones dentro de varios sistemas biológicos. | ||||||
LY2109761 | 700874-71-1 | sc-396262 sc-396262A | 1 mg 5 mg | ¥982.00 ¥3046.00 | 9 | |
El LY2109761 es un inhibidor selectivo del receptor de TGF-beta tipo I/II, que reduce potencialmente la fosforilación y la activación de las proteínas Smad corriente abajo, lo que puede conducir posteriormente a la inhibición de la expresión de BMPR-IB. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
LDN-193189 es una pequeña molécula que inhibe selectivamente las quinasas receptoras de BMP tipo I, lo que podría conducir a la reducción de los niveles de expresión de BMPR-IB y a la alteración de sus vías de señalización descendentes. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2358.00 ¥3520.00 ¥6995.00 ¥11575.00 | 2 | |
El DMH1 es un inhibidor selectivo de las BMP que se dirige al receptor BMPR-IB. Al unirse al BMPR-IB, el DMH1 puede inhibir su expresión y las vías de señalización subsiguientes, afectando a procesos celulares como la diferenciación. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
K02288 es un inhibidor potente y selectivo del receptor de BMP tipo I ALK2, que está estructuralmente relacionado con BMPR-IB. En consecuencia, la inhibición de ALK2 puede conducir a una menor expresión de BMPR-IB. | ||||||
A 83-01 | 909910-43-6 | sc-203791 sc-203791A | 10 mg 50 mg | ¥2234.00 ¥4889.00 | 16 | |
A-83-01 es un inhibidor de los receptores TGF-beta tipo I ALK5, ALK4 y ALK7. Al inhibir estos receptores, el A-83-01 puede interrumpir indirectamente la señalización de BMP y reducir la expresión de BMPR-IB. | ||||||
ALK5 Inhibitor II | 446859-33-2 | sc-221234 sc-221234A sc-221234B sc-221234C sc-221234D sc-221234E sc-221234F | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥846.00 ¥1692.00 ¥2426.00 ¥7333.00 ¥13809.00 ¥48467.00 ¥88203.00 | 8 | |
El colecalciferol (RepSox) inhibe selectivamente ALK5, un receptor de TGF-beta tipo I, lo que potencialmente conduce a una reducción de la señalización de BMP y a la consiguiente disminución de la expresión de BMPR-IB. | ||||||
SB-505124 | 694433-59-5 | sc-362794 sc-362794A | 10 mg 50 mg | ¥3622.00 ¥15231.00 | 2 | |
El SB505124 inhibe selectivamente ALK4 y ALK5, que forman parte del complejo receptor del TGF-beta. Al hacerlo, puede disminuir indirectamente la expresión de BMPR-IB y afectar a su vía de señalización. | ||||||
LY 364947 | 396129-53-6 | sc-203122 sc-203122A | 5 mg 10 mg | ¥1185.00 ¥1726.00 | 4 | |
LY364947 es un inhibidor selectivo de ALK5, que participa en la señalización de TGF-beta. Al inhibir ALK5, LY364947 puede contribuir a reducir la expresión de BMPR-IB y alterar la señalización celular. | ||||||