Los inhibidores de la BMP4 son una clase de moléculas que inhiben específicamente la función de la Proteína Morfogenética Ósea 4 (BMP4). La BMP4 forma parte de la superfamilia del Factor de Crecimiento Transformante-Beta (TGF-β), que comprende un grupo de moléculas de señalización secretadas implicadas en multitud de procesos celulares, como el crecimiento celular, la diferenciación y el desarrollo embrionario. Las BMPs, en general, han sido identificadas como reguladores cruciales en varios procesos, incluyendo la diferenciación de células mesenquimales en osteoblastos, condroblastos y adipocitos. La BMP4, en particular, desempeña un papel esencial en la embriogénesis, incluido el establecimiento del eje dorso-ventral, la formación de las yemas de las extremidades y la organogénesis.
El mecanismo de acción de los inhibidores de la BMP4 se centra principalmente en impedir la unión de la BMP4 a sus receptores o en inhibir las vías de señalización posteriores. Dado que la BMP4 señala principalmente uniéndose a sus receptores específicos de serina/treonina quinasa, los receptores de tipo I y II de la BMP, los inhibidores de la BMP4 pueden dirigirse a estas interacciones, bloqueando así la activación subsiguiente de la vía dependiente de Smad, que es una importante cascada de señalización descendente. Además, estos inhibidores también pueden dirigirse a las vías no Smad activadas por la BMP4. La naturaleza exacta y la estructura química de los inhibidores de la BMP4 pueden variar, pero en general comparten la capacidad de modular la vía de señalización de la BMP4, ya sea mediante interacciones directas con la BMP4 o sus receptores o afectando a las moléculas descendentes asociadas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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BML-275 | 866405-64-3 | sc-200689 sc-200689A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥3926.00 | 69 | |
Este compuesto inhibe la BMP4 al dirigirse a los receptores BMP de tipo I, en particular ALK2, ALK3 y ALK6. Al inhibir estos receptores, la dorsomorfina impide la fosforilación de Smad1/5/8, que son mediadores críticos en la vía de señalización de las BMP. | ||||||
4-(6-(4-(Piperazin-1-yl)phenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)quinoline | 1062368-24-4 | sc-476297 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
Un derivado más potente de la dorsomorfina, el LDN-193189 se dirige selectivamente a los receptores BMP tipo I ALK2 y ALK3. Al hacerlo, bloquea la fosforilación del complejo Smad1/5/8 e inhibe así la señalización BMP. | ||||||
DMH-1 | 1206711-16-1 | sc-361171 sc-361171B sc-361171A sc-361171C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2358.00 ¥3520.00 ¥6995.00 ¥11575.00 | 2 | |
DMH1 es un inhibidor selectivo de BMP que se dirige a ALK2, bloqueando así la señalización de BMP. Este compuesto actúa inhibiendo la actividad cinasa de los receptores BMP de tipo I. | ||||||
LDN-214117 | 1627503-67-6 | sc-507451 | 5 mg | ¥1862.00 | ||
Aunque el mecanismo exacto no está del todo detallado en mi última actualización, este compuesto se encuentra en la clase de moléculas de la dorsomorfina, lo que sugiere que probablemente se dirige a los receptores BMP de tipo I, bloqueando la fosforilación de Smad1/5/8. | ||||||
LDN 193719 | 1062368-49-3 | sc-489383 | 10 mg | ¥2132.00 | ||
LDN 193719 inhibe selectivamente las quinasas del receptor BMP ALK2 y ALK3, suprimiendo los subsiguientes eventos de señalización en la vía BMP. | ||||||
K02288 | 1431985-92-0 | sc-488981 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
Este compuesto es un inhibidor selectivo y potente de las quinasas receptoras de BMP de tipo I, concretamente ALK1, ALK2 y ALK3. Al inhibir estos receptores, el K02288 impide la activación del complejo Smad1/5/8 mediada por las BMP. | ||||||