Date published: 2025-11-7

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β-defensin 39 Inhibidores

Los inhibidores comunes de β-defensina 39 incluyen, entre otros, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, SB 203580 CAS 152121-47-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, A77 1726 CAS 163451-81-8 y LY 294002 CAS 154447-36-6.

Los inhibidores de la β-defensina 39 representan una categoría especializada de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad de la β-defensina 39, un pequeño péptido antimicrobiano catiónico perteneciente a la familia de las defensinas. Las defensinas son un grupo de péptidos de defensa del huésped conocidos por sus actividades antimicrobianas de amplio espectro contra bacterias, virus y hongos. La β-defensina 39, al igual que otras defensinas, se caracteriza por una estructura específica que comprende una lámina β altamente conservada y tres puentes disulfuro intramoleculares que mantienen su estabilidad y funcionalidad. La inhibición de la β-defensina 39 por estos inhibidores se consigue principalmente mediante interacciones de unión directa, que bloquean su capacidad para interactuar con las membranas microbianas o interfieren en su mecanismo de acción. Esta interacción a menudo implica la interrupción de las interacciones electrostáticas e hidrofóbicas que la β-defensina 39 emplea para desestabilizar y permeabilizar las membranas microbianas, neutralizando así sus propiedades antimicrobianas.La diversidad estructural entre los inhibidores de la β-defensina 39 es significativa, abarcando una gama de moléculas que van desde pequeños compuestos orgánicos hasta péptidos y proteínas más grandes. Cada clase de inhibidores puede dirigirse a diferentes aspectos de la estructura o la función de la β-defensina 39. Por ejemplo, algunos inhibidores pueden unirse a la β-defensina 39 o a una proteína. Por ejemplo, algunos inhibidores pueden unirse al sitio activo del péptido, impidiendo que interactúe con las paredes celulares microbianas, mientras que otros pueden inducir cambios conformacionales que vuelvan inactivo al péptido. A menudo, estos inhibidores se diseñan o descubren mediante técnicas de cribado de alto rendimiento, modelización computacional y estudios de relación estructura-actividad, que ayudan a identificar moléculas con alta especificidad y afinidad por la β-defensina 39. Comprender la dinámica de interacción y las afinidades de unión entre la β-defensina 39 y sus inhibidores es crucial para dilucidar sus mecanismos inhibitorios, lo que puede aportar conocimientos sobre la bioquímica fundamental de los péptidos de defensa del huésped y las adaptaciones evolutivas de los patógenos microbianos para resistir estas defensas del huésped.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
¥2775.00
¥5528.00
¥6047.00
16
(1)

Inhibidor de JAK que interrumpe la señalización JAK-STAT. Ruxolitinib inhibe indirectamente la β-defensina 39 al interferir con la activación de las proteínas STAT, reguladores clave de la transcripción de la β-defensina 39.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Inhibidor de la p38 MAPK que afecta a la vía MAPK. El SB203580 obstaculiza indirectamente la β-defensina 39 al interrumpir la vía p38 MAPK, conocida por modular la expresión de la β-defensina 39 a través de factores de transcripción específicos.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Inhibidor de PI3K que interrumpe la señalización PI3K/AKT. Wortmannin suprime indirectamente la β-defensina 39, ya que la señalización PI3K/AKT regula la transcripción de β-defensina 39 a través de factores de transcripción específicos.

A77 1726

163451-81-8sc-207235
10 mg
¥880.00
14
(1)

Inhibidor de la vía JAK/STAT. A771726 influye indirectamente en la β-defensina 39 bloqueando la señalización JAK/STAT, crucial para la activación de los factores de transcripción implicados en la expresión de la β-defensina 39.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Inhibidor de PI3K que interrumpe la señalización PI3K/AKT. El LY294002 obstaculiza indirectamente la β-defensina 39, ya que la señalización PI3K/AKT está implicada en la regulación de la transcripción de la β-defensina 39 mediante la modulación de factores de transcripción específicos.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1264.00
¥1839.00
¥10470.00
19
(1)

Inhibidor de MEK que influye en la vía MAPK/ERK. El trametinib influye indirectamente en la expresión de la β-defensina 39 al interrumpir la vía MAPK/ERK, que modula la transcripción de la β-defensina 39 a través de efectores descendentes específicos.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Inhibidor de JNK que afecta a la vía AP-1. El SP600125 obstaculiza indirectamente la β-defensina 39, ya que el factor de transcripción AP-1, corriente abajo de la JNK, está implicado en la regulación transcripcional de la β-defensina 39.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

Inhibidor HDAC modulador de la estructura de la cromatina. El vorinostat suprime indirectamente la β-defensina 39 al alterar la acetilación de las histonas, lo que influye en la accesibilidad del gen de la β-defensina 39 para la transcripción.

XAV939

284028-89-3sc-296704
sc-296704A
sc-296704B
1 mg
5 mg
50 mg
¥395.00
¥1297.00
¥5810.00
26
(1)

Inhibidor de la vía Wnt/β-catenina. XAV939 inhibe indirectamente la β-defensina 39, ya que la vía Wnt/β-catenina está implicada en la regulación de la expresión de la β-defensina 39 mediante la modulación de la actividad de factores de transcripción específicos.

Deferoxamine mesylate

138-14-7sc-203331
sc-203331A
sc-203331B
sc-203331C
sc-203331D
1 g
5 g
10 g
50 g
100 g
¥2877.00
¥11722.00
¥32334.00
¥48580.00
¥92174.00
19
(1)

Inhibidor de HIF-1α que afecta a la vía de la hipoxia. La deferoxamina suprime indirectamente la β-defensina 39, ya que HIF-1α potencia la transcripción de la β-defensina 39 en condiciones de hipoxia, e inhibir HIF-1α altera este mecanismo regulador.