β-defensin 30 Inhibidores
Los inhibidores comunes de β-defensina 30 incluyen, entre otros, Veliparib CAS 912444-00-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Ruxolitinib CAS 941678-49-5, Ciclosporina A CAS 59865-13-3 y Trametinib CAS 871700-17-3.
Los inhibidores de la β-defensina 30 representan una clase especializada de compuestos químicos que interactúan con la proteína β-defensina 30, miembro de la familia de las defensinas, formada por pequeños péptidos catiónicos. Las defensinas, incluida la β-defensina 30, suelen ser conocidas por su capacidad para unirse a las membranas microbianas debido a sus propiedades electrostáticas. Los inhibidores dirigidos a la β-defensina 30 funcionan interrumpiendo o modulando la actividad de esta proteína, interfiriendo así con sus interacciones a nivel molecular. Estos inhibidores pueden ser pequeñas moléculas, péptidos o incluso anticuerpos diseñados que se dirigen específicamente a los motivos estructurales o funcionales del péptido β-defensina 30. Dado que la β-defensina 30 forma parte de una familia más amplia de defensinas caracterizadas por sus motivos conservados de cisteína, los inhibidores suelen diseñarse para interactuar con los residuos de cisteína específicos o interrumpir las formaciones de puentes disulfuro críticas para mantener la integridad estructural del péptido.La inhibición de la β-defensina 30 suele implicar el bloqueo de sus sitios de unión o una alteración conformacional del péptido, lo que puede afectar a su capacidad para asociarse con sus sustratos naturales o componentes de membrana. La estructura de la β-defensina 30, con sus regiones anfipáticas, la convierte en una diana adecuada para inhibidores que puedan explotar los dominios de interacción hidrofóbica e hidrofílica. Al estudiar estos inhibidores, los investigadores suelen centrarse en su capacidad para desestabilizar la estructura plegada del péptido o alterar su afinidad por la membrana. Además, la inhibición también puede implicar la prevención de la oligomerización de los péptidos de defensina, que es crucial para su actividad funcional. Los análisis estructurales y la modelización computacional desempeñan un papel importante en la identificación y el diseño de moléculas que puedan actuar como inhibidores eficaces de la β-defensina 30, centrándose en la dinámica molecular y en las vías de interacción clave dentro de esta familia de péptidos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Veliparib | 912444-00-9 | sc-394457A sc-394457 sc-394457B | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2008.00 ¥3046.00 ¥8033.00 | 3 | |
Inhibidor de PARP que altera la reparación del ADN. El veliparib inhibe indirectamente la β-defensina 30 al interferir con la vía de respuesta al daño del ADN, lo que repercute en la regulación de la transcripción de la β-defensina 30 en condiciones de estrés celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que interrumpe la vía PI3K/AKT. El LY294002 obstaculiza indirectamente la β-defensina 30, ya que la señalización PI3K/AKT está implicada en la regulación de la transcripción de la β-defensina 30 mediante la modulación de factores de transcripción específicos. | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | ¥2775.00 ¥5528.00 ¥6047.00 | 16 | |
Inhibidor JAK dirigido a la señalización JAK-STAT. Ruxolitinib suprime indirectamente la β-defensina 30, ya que la vía JAK-STAT regula la transcripción de la β-defensina 30 activando las proteínas STAT. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Inhibidor de la calcineurina que afecta a la vía NFAT. La ciclosporina A inhibe indirectamente la β-defensina 30 bloqueando la activación de la NFAT, un regulador clave de la transcripción de la β-defensina 30 en respuesta a diversos estímulos. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Inhibidor de MEK que influye en la vía MAPK/ERK. El trametinib influye indirectamente en la expresión de la β-defensina 30 al interrumpir la vía MAPK/ERK, que modula la transcripción de la β-defensina 30 a través de efectores descendentes específicos. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que afecta a la vía AP-1. El SP600125 obstaculiza indirectamente la β-defensina 30, ya que el factor de transcripción AP-1, corriente abajo de la JNK, está implicado en la regulación transcripcional de la β-defensina 30. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Inhibidor de HDAC que modula la estructura de la cromatina. El vorinostat suprime indirectamente la β-defensina 30 al alterar la acetilación de las histonas, lo que influye en la accesibilidad del gen de la β-defensina 30 para la transcripción. | ||||||
Quinomycin A | 512-64-1 | sc-202306 | 1 mg | ¥1839.00 | 4 | |
Inhibidor de HIF-1α que afecta a la vía de la hipoxia. La equinomicina suprime indirectamente la β-defensina 30, ya que HIF-1α potencia la transcripción de la β-defensina 30 en condiciones de hipoxia, e inhibir HIF-1α altera este mecanismo regulador. | ||||||
Eprosartan | 133040-01-4 | sc-207631 | 10 mg | ¥1873.00 | 1 | |
Inhibidor de TLR4 que afecta a la vía de señalización de TLR4. CLI-095 dificulta indirectamente la β-defensina 30, ya que se sabe que la activación de TLR4 regula al alza la expresión de β-defensina 30 a través de las cascadas de señalización NF-κB y AP-1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que influye en la vía mTORC1. La rapamicina inhibe indirectamente la β-defensina 30 modulando la señalización mTORC1, que está implicada en la regulación de la β-defensina 30 a través del control de la iniciación de la traducción. | ||||||