BCLP Inhibidores
Los inhibidores comunes de BCLP incluyen, pero no se limitan a ABT-199 CAS 1257044-40-8, ABT 263 CAS 923564-51-6, Obatoclax Mesylate CAS 803712-79-0, Gossypol CAS 303-45-7 y ABT 737 CAS 852808-04-9.
Los inhibidores de BCLP son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la función de la proteína BCLP, un miembro de la familia de proteínas del linfoma de células B implicado en diversos procesos celulares como la regulación de la apoptosis y la señalización intracelular. Se sabe que la BCLP participa en la regulación de la supervivencia celular modulando las vías de señalización proapoptótica y antiapoptótica, a menudo mediante interacciones con otros miembros de la familia BCL. Al inhibir la BCLP, estos compuestos alteran su papel en el mantenimiento del equilibrio entre la muerte y la supervivencia celular, afectando al modo en que las células responden a las señales de estrés y a los desencadenantes de la apoptosis. Los inhibidores de BCLP son herramientas valiosas para investigar los mecanismos moleculares que rigen la regulación de la muerte celular y para comprender los entresijos de las vías de señalización controladas por la familia BCL. El diseño de los inhibidores de BCLP suele centrarse en dominios específicos de la proteína BCLP que son críticos para sus interacciones con otras proteínas en las vías apoptóticas, como su dominio BH3. Estos inhibidores se optimizan a menudo mediante estudios de relación estructura-actividad (SAR) para mejorar su especificidad y afinidad por la BCLP, garantizando unos efectos mínimos fuera del objetivo. La inhibición de la BCLP permite a los investigadores explorar el papel de esta proteína en funciones celulares más amplias, como su influencia en la dinámica mitocondrial, la señalización intracelular y las vías de respuesta al estrés. Además, estos inhibidores permiten comprender cómo interactúa la BCLP con otros miembros de la familia BCL, lo que ayuda a aclarar la compleja red de interacciones reguladoras que controlan la apoptosis y la homeostasis celular. Mediante el uso de inhibidores de BCLP, los investigadores pueden comprender mejor el equilibrio entre la supervivencia y la muerte celular, ofreciendo información sobre los fundamentos moleculares de estos procesos esenciales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | ¥1309.00 ¥3723.00 ¥5754.00 ¥9206.00 ¥18412.00 | 10 | |
El ABT-199 se dirige a la familia de proteínas BCL-2, a la que pertenece la BCLP. Imita a las proteínas sólo BH3, que son inhibidores naturales de las proteínas BCL-2, promoviendo la apoptosis al impedir que la BCLP secuestre factores proapoptóticos. | ||||||
ABT 263 | 923564-51-6 | sc-207241 | 5 mg | ¥2708.00 | 16 | |
El ABT 263 se une con gran afinidad a las proteínas de la familia BCL-2, incluida la BCLP. Desplaza a las proteínas proapoptóticas como la BIM, lo que permite a estas proteínas iniciar la apoptosis, inhibiendo así la función antiapoptótica de la BCLP. | ||||||
Obatoclax Mesylate | 803712-79-0 | sc-364221 sc-364221A | 5 mg 10 mg | ¥1061.00 ¥1557.00 | ||
El obatoclax es un inhibidor pan-BCL-2 que puede neutralizar la función de la BCLP ocupando su surco de unión BH3, esencial para su actividad antiapoptótica, lo que conduce a la inducción de la apoptosis en células dependientes de la BCLP. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | ¥1286.00 ¥2538.00 | 12 | |
El gosipol, un compuesto natural de la semilla de algodón, se une al dominio BH3 de las proteínas de la familia BCL-2, incluida la BCLP, inhibiendo así su actividad antiapoptótica y promoviendo la muerte celular por apoptosis. | ||||||
ABT 737 | 852808-04-9 | sc-207242 | 2.5 mg | ¥2256.00 | 54 | |
El ABT 737 es un mimético de BH3 que se une a BCL-2, BCL-XL y BCLP con gran afinidad, desplazando a las proteínas proapoptóticas de sólo BH3, inhibiendo así la actividad antiapoptótica de BCLP y promoviendo la apoptosis. | ||||||
TW-37 | 877877-35-5 | sc-361387 sc-361387A | 10 mg 50 mg | ¥2256.00 ¥9703.00 | 2 | |
El TW-37 se une al surco de unión BH3 de las proteínas de la familia BCL-2, incluida la BCLP, inhibiendo así la interacción de la BCLP con las proteínas proapoptóticas y promoviendo la apoptosis al liberar estos factores proapoptóticos. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
Se sabe que la queleritrina induce la apoptosis al alterar el potencial de membrana mitocondrial, que está regulado por la BCLP. Esto conduce a la liberación de citocromo c y a la posterior apoptosis, disminuyendo así la función de la BCLP. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | ¥1185.00 | 22 | |
El AG 1024 interactúa con el sitio de unión BH3 de las proteínas de la familia BCL-2, incluida la BCLP, bloqueando su capacidad para unirse a proteínas proapoptóticas, lo que conduce a la apoptosis y a una reducción de la actividad antiapoptótica de la BCLP. | ||||||
AS703026 | 1236699-92-5 | sc-364412 sc-364412A | 5 mg 10 mg | ¥903.00 ¥1467.00 | ||
El A-1155463 es un inhibidor altamente potente y selectivo del BCL-2 que se une al sitio BH3 del BCLP, antagonizando su función antiapoptótica y promoviendo la apoptosis en células dependientes del BCLP para su supervivencia. | ||||||
S-55746 | 1448584-12-0 | sc-507289 | 10 mg | ¥8462.00 | ||
S55746/BCL201 es un inhibidor selectivo de BCL-2 que se une a BCLP con alta afinidad, perturbando su función y desencadenando la apoptosis al liberar factores proapoptóticos que BCLP secuestraría de otro modo. | ||||||