Los inhibidores químicos del BC030476 pueden influir en su actividad dirigiéndose a varias vías de señalización esenciales para su función. PD98059 y U0126 son inhibidores de MEK, un activador de ERK en la vía de señalización MAPK. Al impedir la fosforilación y activación de ERK, estos inhibidores pueden interrumpir eficazmente la señalización descendente que conduce a la activación de BC030476. Del mismo modo, LY294002 y Wortmannin actúan inhibiendo PI3K, bloqueando así la vía PI3K/Akt, que se sabe que es crucial para la función de BC030476. La inhibición de PI3K por estas sustancias químicas da lugar a una reducción de los niveles de PIP3 y la subsiguiente señalización de Akt, lo que culmina en una disminución de la actividad del BC030476. La rapamicina adopta un enfoque ligeramente diferente al dirigirse específicamente a mTOR, un componente corriente abajo de la vía PI3K/Akt, obstaculizando aún más la vía y limitando las capacidades funcionales del BC030476.
Pueden conseguirse efectos inhibidores adicionales sobre el BC030476 mediante sustancias químicas como SP600125, SB203580 y ZM447439. SP600125 se dirige a la vía JNK, otra rama de las vías de señalización MAPK, impidiendo así la activación de BC030476 por esta vía. El SB203580 inhibe selectivamente la MAP quinasa p38, que es otro componente de la vía MAPK, y su inhibición puede disminuir la actividad del BC030476. El ZM447439 se dirige al mecanismo de control del ciclo celular mediante la inhibición de las Aurora quinasas, que pueden perjudicar la función del BC030476 asociada a la progresión del ciclo celular. Además de éstos, Dasatinib y PP2 son inhibidores de quinasas que se dirigen a Bcr-Abl, quinasas de la familia Src y otras dentro de su espectro, lo que conduce a la inhibición de la actividad BC030476 mediante el bloqueo de las señales de activación que pasan a través de estas quinasas. Lestaurtinib inhibe JAK2, impactando la actividad del BC030476 en las vías de señalización reguladas por JAK2. Por último, el sorafenib, al dirigirse a múltiples quinasas, incluidas las quinasas Raf y las tirosina quinasas receptoras, puede inhibir la activación y la función del BC030476 al interferir en las vías de señalización que regulan estas quinasas. Cada producto químico, a través de su mecanismo único, contribuye a la inhibición completa de BC030476 dirigiéndose a diferentes moléculas dentro de las redes de señalización que controlan su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de la proteína cinasa cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK). Al inhibir la MEK, se impide la posterior activación de la ERK. Como el BC030476 forma parte de la vía ERK, la inhibición de esta vía aguas arriba provocaría una disminución de la actividad del BC030476. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), por lo que impide la producción de fosfatidilinositol (3,4,5)-trifosfato (PIP3) y la subsiguiente activación de Akt. Dado que el BC030476 participa en la vía PI3K/Akt, su inhibición por el LY294002 provocaría una disminución de la función del BC030476. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor irreversible de la PI3K, lo que conduce a la inhibición de la señalización Akt. Como la actividad del BC030476 depende de la vía PI3K/Akt, la inhibición de esta vía por el Wortmannin conduciría a la supresión de la actividad del BC030476. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que es un componente clave de la vía PI3K/Akt/mTOR. La inhibición de la mTOR interrumpiría la señalización descendente necesaria para la actividad del BC030476. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de las vías de señalización MAPK. Al inhibir la JNK, SP600125 impediría la activación de las proteínas corriente abajo, incluida la BC030476. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAP quinasa. La inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 conduciría a la inhibición funcional de las proteínas corriente abajo, incluida la BC030476, que forma parte de esta vía de señalización. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1692.00 ¥3937.00 | 15 | |
El ZM447439 inhibe específicamente las Aurora quinasas, que son esenciales para la progresión del ciclo celular. Dado que el BC030476 está asociado al control del ciclo celular, la inhibición de las Aurora quinasas por el ZM447439 perjudicaría la función del BC030476. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib inhibe ampliamente las quinasas de la familia Bcr-Abl y Src. Dado que el BC030476 participa en vías de señalización que incluyen estas quinasas, el dasatinib inhibiría la activación del BC030476 a través de estas vías. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
El PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina quinasas de la familia Src. Al inhibir las Src quinasas, la PP2 impide la activación de las vías de señalización descendentes que, de otro modo, contribuirían a la actividad del BC030476. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3046.00 ¥3610.00 ¥6769.00 | 3 | |
El lestaurtinib inhibe la Janus quinasa 2 (JAK2), que interviene en varias vías de señalización, incluidas las que regulan el BC030476. La inhibición de la JAK2 por el lestaurtinib disminuiría la actividad funcional del BC030476. | ||||||