BC002230 Inhibidores
Inhibidores comunes de BC002230 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores químicos de la BC002230 pueden modular la actividad de la proteína a través de diversos mecanismos moleculares. La estaurosporina es un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro que puede inhibir la BC002230 bloqueando su fosforilación, que es una modificación postraduccional crucial para la actividad de muchas proteínas. Del mismo modo, PD98059 y U0126, ambos inhibidores selectivos de MEK, pueden interrumpir la vía MAPK/ERK, lo que conduce a una fosforilación reducida y la consiguiente actividad de BC002230 si forma parte de esta cascada de señalización. LY294002 y Wortmannin, como inhibidores de PI3K, pueden disminuir la señalización de la vía PI3K/Akt, que puede ser necesaria para la activación de BC002230 o de proteínas que regulan su función. SP600125, dirigido a la vía de señalización JNK, puede alterar el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con BC002230, lo que podría provocar cambios en su actividad.
Además, el SB203580 inhibe la p38 MAPK, una cinasa que responde a señales de estrés, lo que podría conducir a la inhibición del BC002230 si su función está asociada a esta vía. El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, puede alterar la degradación o estabilidad del BC002230 o de sus proteínas reguladoras, afectando a su actividad. El AG-490 se dirige a la quinasa JAK2 dentro de la vía de señalización JAK/STAT, lo que puede afectar a la actividad del BC002230 a través de la fosforilación y activación de las proteínas STAT. La sotrastaurina, un inhibidor selectivo de la proteína cinasa C (PKC), también puede modular la actividad del BC002230 alterando los eventos de fosforilación mediados por la PKC. Por último, ZM-447439, un inhibidor de la Aurora quinasa, puede alterar la progresión del ciclo celular y la segregación cromosómica, lo que podría afectar a la función de BC002230 si interviene en estos procesos. Cada uno de estos inhibidores se dirige a vías moleculares específicas y puede modular la actividad de BC002230 influyendo en el estado de fosforilación y en las vías de señalización a las que se asocia.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Si la BC002230 es una proteína quinasa o está regulada por la actividad quinasa, la estaurosporina puede inhibir la BC002230 impidiendo su fosforilación o la fosforilación de proteínas que regulan directamente la función de la BC002230. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, que es crucial para el crecimiento y la proliferación celular. Al inhibir esta vía, la rapamicina puede disminuir la actividad de proteínas descendentes reguladas por mTOR que pueden ser esenciales para la función del BC002230, inhibiendo así funcionalmente al BC002230. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Si la función de BC002230 está relacionada con esta vía, el PD98059 puede inhibir la fosforilación de ERK, lo que podría conducir a una inhibición funcional de BC002230 si su actividad depende de la señalización MAPK/ERK. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, este compuesto puede provocar una reducción funcional de la señalización de la vía PI3K/Akt, lo que, si la actividad del BC002230 depende de la PI3K/Akt, provocaría la inhibición funcional del BC002230 al bloquear su activación o la activación de las proteínas asociadas. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K, y funciona de forma similar al LY294002. Si el BC002230 depende de la señalización PI3K, la wortmannina puede inhibir esta vía, provocando una disminución de la actividad del BC002230 al impedir su activación necesaria o la activación de proteínas que controlan la función del BC002230. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. La JNK interviene en las vías de señalización del estrés y la apoptosis. La inhibición de la JNK puede conducir a la inhibición funcional del BC002230 si está regulado por la vía de señalización JNK o participa en ella, al alterar el estado de fosforilación de las proteínas que interactúan con el BC002230. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK, una proteína implicada en la respuesta al estrés y a las citoquinas. Si la actividad del BC002230 está ligada a la señalización de la p38 MAPK, la inhibición de esta cinasa puede impedir la actividad funcional del BC002230 al interrumpir la cascada de señalización de la que forma parte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de la MEK, similar al PD98059. Puede inhibir funcionalmente al BC002230 bloqueando la vía MAPK/ERK. Si el BC002230 opera dentro de esta vía, la inhibición de la MEK puede impedir la activación o la actividad del BC002230 alterando la fosforilación de las proteínas asociadas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma. Si el BC002230 se regula mediante la degradación proteasomal o interactúa con proteínas que sí lo hacen, el bortezomib puede provocar la acumulación de dichas proteínas reguladoras, lo que podría inhibir la función del BC002230 al alterar su degradación o estabilidad. | ||||||
Tyrphostin B42 | 133550-30-8 | sc-3556 | 5 mg | ¥293.00 | 4 | |
El AG-490 es un inhibidor de JAK2. Si el BC002230 forma parte de la vía de señalización JAK/STAT, la inhibición de JAK2 por AG-490 puede inhibir funcionalmente la actividad del BC002230 al impedir la fosforilación y activación de las proteínas STAT que pueden regular el BC002230. | ||||||