BC002199 Inhibidores
Inhibidores comunes de BC002199 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores químicos de la BC002199 pueden afectar a la actividad de la proteína a través de varios modos de acción. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, bloquea el sitio de unión al ATP del BC002199, que es esencial para su actividad quinasa. Esto impide que el BC002199 fosforile sus sustratos, lo que anula su función catalítica. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I se dirige a la proteína cinasa C (PKC), y si la actividad del BC002199 está regulada o implica a la PKC en su vía, la acción de la bisindolilmaleimida I provocaría la inhibición del BC002199 al impedir la activación o fosforilación del BC002199 mediada por la PKC.
La rapamicina, que se dirige específicamente a la quinasa mTOR, y el LY294002, un inhibidor de PI3K, pueden inhibir el BC002199 indirectamente actuando corriente arriba dentro de la misma vía. Si el BC002199 actúa corriente abajo de mTOR o PI3K, estos inhibidores bloquearían las señales de activación que el BC002199 requiere para su función. Wortmannin, otro inhibidor de PI3K, también actúa covalentemente para inhibir PI3K, lo que puede conducir a la inhibición de BC002199 si se encuentra aguas abajo de esta vía. En la vía MAPK/ERK, el PD98059 y el U0126, ambos inhibidores de la MEK, impiden la activación de las quinasas aguas abajo de la MEK, incluido el BC002199 si forma parte de esta cascada de señalización. El SB203580, que inhibe selectivamente la MAP quinasa p38, y el SP600125, un inhibidor de la vía JNK, actúan de forma similar dirigiéndose a las quinasas situadas aguas arriba del BC002199, lo que conduce a su inhibición funcional si depende de estas vías para su activación. Además, los inhibidores de la tirosina cinasa Imatinib y Gefitinib, dirigidos contra Bcr-Abl/c-Kit y EGFR respectivamente, pueden disminuir la actividad de BC002199 inhibiendo las cinasas que regulan BC002199. Por último, la triciribina, al inhibir específicamente la cinasa Akt, puede suprimir la actividad de BC002199 si su función está controlada por el eje de señalización PI3K/Akt. Cada inhibidor, al dirigirse a quinasas o vías específicas, puede modular la actividad de BC002199 en función de su posición y función dentro de estas redes de señalización celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Este alcaloide actúa como un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Teniendo en cuenta que la BC002199 es una quinasa, la estaurosporina inhibe su actividad quinasa bloqueando su sitio de unión al ATP, impidiendo así los eventos de fosforilación que la BC002199 catalizaría normalmente. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente la mTOR, una proteína cinasa implicada en el crecimiento y la proliferación celulares. Si el BC002199 interviene en estas vías a través de la señalización mTOR, la inhibición de mTOR por la rapamicina inhibiría en consecuencia los efectos derivados del BC002199 que dependen de mTOR. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor específico de la PI3K, que se encuentra aguas arriba de muchas vías cinasas. Si el BC002199 opera corriente abajo de la PI3K, la inhibición de la PI3K con LY294002 inhibiría la activación y la funcionalidad del BC002199. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 inhibe indirectamente la activación de las quinasas que se encuentran aguas abajo. Si el BC002199 es una cinasa que actúa corriente abajo de la MEK, entonces su actividad cinasa se inhibiría como consecuencia de la inhibición de la MEK. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor covalente de PI3K. Si el BC002199 funciona corriente abajo de la vía PI3K, la inhibición de PI3K por la wortmannina resultaría en la inhibición funcional del BC002199 al impedir su activación. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, que inhibe la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía por el U0126 impediría la activación de cualquier quinasa corriente abajo que dependa de esta vía para su activación, incluido el BC002199 si forma parte de esta cascada de señalización. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe selectivamente la p38 MAP quinasa. Si la actividad del BC002199 depende de la vía de la p38 MAPK, la inhibición de esta vía por el SB203580 provocaría la inhibición funcional del BC002199. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que forma parte de la vía de la proteína cinasa activada por el estrés. Si el BC002199 es una quinasa que actúa corriente abajo de la JNK, la inhibición de la JNK por el SP600125 impediría la activación del BC002199, lo que daría lugar a su inhibición funcional. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa dirigido contra Bcr-Abl y c-Kit. Si el BC002199 es una tirosina cinasa que forma parte de la misma vía o está regulada por Bcr-Abl o c-Kit, el imatinib inhibiría la función del BC002199 al inhibir las cinasas que lo regulan. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Si el BC002199 es una tirosina cinasa dentro de la vía de señalización del EGFR, la inhibición del EGFR por el gefitinib conduciría a una disminución de la actividad tirosina cinasa del BC002199 al impedir su fosforilación y posterior activación. | ||||||