Date published: 2025-11-7

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BBS2 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de BBS2 se incluyen, entre otros, el litio CAS 7439-93-2, la indirubina CAS 479-41-4, la quercetina CAS 117-39-5, la LY 294002 CAS 154447-36-6 y la SB 431542 CAS 301836-41-9.

Los inhibidores de BBS2 pertenecen a una clase química distintiva caracterizada por su capacidad para modular la actividad de la proteína del síndrome de Bardet-Biedl 2 (BBS2). El síndrome de Bardet-Biedl es un trastorno genético raro que se manifiesta con una serie de características sistémicas, como degeneración de la retina, obesidad, polidactilia y anomalías renales. La proteína BBS2 es un componente del BBSome, un complejo multiproteico crucial para procesos de transporte intracelular como el tráfico ciliar. La inhibición de BBS2 se dirige específicamente a esta intrincada maquinaria molecular, alterando la dinámica del transporte ciliar. Los inhibidores de BBS2 están diseñados para interactuar con la proteína BBS2, impidiendo así su función normal e interrumpiendo los movimientos coordinados dentro del compartimento ciliar.

Los inhibidores de BBS2 presentan una arquitectura molecular específica que les permite unirse selectivamente a la proteína BBS2. Esta interacción puede producirse a través de varios elementos químicos que forman contactos clave con la proteína diana, influyendo en su conformación e impidiendo sus interacciones con otros componentes del BBSoma. El desarrollo de inhibidores de BBS2 implica un profundo conocimiento de la estructura tridimensional de la proteína BBS2 y la identificación de sitios de unión específicos. Los investigadores dedicados al diseño y síntesis de inhibidores de BBS2 se centran en optimizar las propiedades químicas de estos compuestos para mejorar su potencia, selectividad y perfiles farmacocinéticos. La exploración de inhibidores de BBS2 representa una vía prometedora en farmacología molecular, que contribuye a los esfuerzos en curso por descifrar y manipular los intrincados procesos celulares asociados al síndrome de Bardet-Biedl y las ciliopatías relacionadas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
¥2414.00
(0)

El carbonato de litio puede influir en la señalización Wnt, una vía relacionada con la formación y la función de los cilios.

Indirubin

479-41-4sc-201531
sc-201531A
5 mg
25 mg
¥1264.00
¥5810.00
4
(1)

La indirrubina es un inhibidor de GSK3β que también puede afectar a la señalización Wnt.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

La quercetina puede inhibir la vía PI3K/AKT, que se ha asociado a la ciliogénesis.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY294002 es otro inhibidor de PI3K que puede modificar la ciliogénesis.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
¥903.00
¥2392.00
¥4603.00
48
(1)

El SB431542 es un inhibidor de la vía del TGFβ, otra vía relacionada con la ciliogénesis.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

El PD98059 es un inhibidor de ERK. La señalización ERK también está asociada a la ciliogénesis.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2933.00
42
(2)

La roscovitine est un inhibiteur de CDK et peut influencer la régulation du cycle cellulaire, affectant indirectement la ciliogenèse.

GW 5074

220904-83-6sc-200639
sc-200639A
5 mg
25 mg
¥1196.00
¥4705.00
10
(1)

GW 5074 inhibe la vía Raf/MEK/ERK, que puede influir en la ciliogénesis.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125 es un inhibidor de JNK, y la señalización de JNK se ha asociado con la ciliogénesis.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2053.00
¥7818.00
88
(1)

Y-27632 es un inhibidor de ROCK, y la señalización de ROCK puede estar asociada con la ciliogénesis.