Los inhibidores de BBS2 pertenecen a una clase química distintiva caracterizada por su capacidad para modular la actividad de la proteína del síndrome de Bardet-Biedl 2 (BBS2). El síndrome de Bardet-Biedl es un trastorno genético raro que se manifiesta con una serie de características sistémicas, como degeneración de la retina, obesidad, polidactilia y anomalías renales. La proteína BBS2 es un componente del BBSome, un complejo multiproteico crucial para procesos de transporte intracelular como el tráfico ciliar. La inhibición de BBS2 se dirige específicamente a esta intrincada maquinaria molecular, alterando la dinámica del transporte ciliar. Los inhibidores de BBS2 están diseñados para interactuar con la proteína BBS2, impidiendo así su función normal e interrumpiendo los movimientos coordinados dentro del compartimento ciliar.
Los inhibidores de BBS2 presentan una arquitectura molecular específica que les permite unirse selectivamente a la proteína BBS2. Esta interacción puede producirse a través de varios elementos químicos que forman contactos clave con la proteína diana, influyendo en su conformación e impidiendo sus interacciones con otros componentes del BBSoma. El desarrollo de inhibidores de BBS2 implica un profundo conocimiento de la estructura tridimensional de la proteína BBS2 y la identificación de sitios de unión específicos. Los investigadores dedicados al diseño y síntesis de inhibidores de BBS2 se centran en optimizar las propiedades químicas de estos compuestos para mejorar su potencia, selectividad y perfiles farmacocinéticos. La exploración de inhibidores de BBS2 representa una vía prometedora en farmacología molecular, que contribuye a los esfuerzos en curso por descifrar y manipular los intrincados procesos celulares asociados al síndrome de Bardet-Biedl y las ciliopatías relacionadas.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | ¥2414.00 | ||
El carbonato de litio puede influir en la señalización Wnt, una vía relacionada con la formación y la función de los cilios. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | ¥1264.00 ¥5810.00 | 4 | |
La indirrubina es un inhibidor de GSK3β que también puede afectar a la señalización Wnt. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina puede inhibir la vía PI3K/AKT, que se ha asociado a la ciliogénesis. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es otro inhibidor de PI3K que puede modificar la ciliogénesis. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor de la vía del TGFβ, otra vía relacionada con la ciliogénesis. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de ERK. La señalización ERK también está asociada a la ciliogénesis. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitine est un inhibiteur de CDK et peut influencer la régulation du cycle cellulaire, affectant indirectement la ciliogenèse. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
GW 5074 inhibe la vía Raf/MEK/ERK, que puede influir en la ciliogénesis. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, y la señalización de JNK se ha asociado con la ciliogénesis. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Y-27632 es un inhibidor de ROCK, y la señalización de ROCK puede estar asociada con la ciliogénesis. | ||||||