Los inhibidores de la proteína BAZ2A constituyen una clase química distinta e intrincada, conocida por su complejo papel en la modulación de la actividad de la proteína BAZ2A. Estos compuestos muestran una propensión específica a interactuar con el sitio catalítico de la proteína BAZ2A, provocando así una notable influencia en su funcionalidad inherente. La proteína BAZ2A, conocida por poseer bromodominios y dedos PHD, ocupa un nicho importante en el ámbito de la remodelación de la cromatina y la orquestación epigenética. Los inhibidores diseñados para BAZ2A se centran meticulosamente en sus dominios de unión, orquestando una interrupción meticulosamente coreografiada de su capacidad intrínseca para discernir los residuos de lisina acetilados localizados en las proteínas histonas.
Este reconocimiento molecular es un elemento fundamental para el reclutamiento de complejos intrincados de remodelación de la cromatina en lugares genómicos muy específicos. Mediante la ofuscación estratégica de este proceso de reconocimiento, los inhibidores de la BAZ2A incitan ostensiblemente un efecto en cascada que resuena en la propia arquitectura de la cromatina, ejerciendo así una huella indeleble en el elaborado tapiz de patrones de expresión génica. Curiosamente, las moléculas químicas que constituyen los inhibidores de la BAZ2A están meticulosamente diseñadas para garantizar un nexo de interacciones sólidas y selectivas con la proteína diana, perpetuando así una alteración finamente ajustada de su funcionamiento convencional. A medida que avanza el viaje científico, los investigadores se esfuerzan por desentrañar los laberínticos entresijos que rigen la enigmática interacción entre los inhibidores de la BAZ2A y la intrincada topografía de los sitios activos de la proteína, lo que podría abrir nuevas perspectivas para comprender la coreografía de la regulación epigenética y la cautivadora dinámica de la configuración de la cromatina.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BI 9564 | 1883429-22-8 | sc-507350 | 1 mg | ¥936.00 | ||
El BI-9564 es otro inhibidor de molécula pequeña que se dirige al bromodominio BAZ2A. Se ha desarrollado por su potencial para interrumpir la regulación epigenética mediada por BAZ2A y se ha estudiado en varios modelos de cáncer. | ||||||
RVX 208 | 1044870-39-4 | sc-472700 | 10 mg | ¥3836.00 | ||
RVX-208 es un inhibidor selectivo del bromodominio BET que también puede dirigirse contra BAZ2A debido a sus similitudes estructurales con otros inhibidores del bromodominio. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
Aunque es principalmente un inhibidor de BET, se ha descubierto que el A-485 también interactúa con BAZ2A e inhibe su actividad. Este inhibidor de amplio espectro podría tener potencial para atacar múltiples vías epigenéticas. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 es un conocido inhibidor de BET que también ha demostrado su eficacia en la inhibición de BAZ2A. Se ha investigado en diversos contextos oncológicos por su potencial para alterar la regulación epigenética. | ||||||