La acción de los inhibidores de BAF57 se centraría en alterar la función normal del complejo SWI/SNF. Esto podría lograrse alterando la conformación de BAF57, impidiendo su incorporación al complejo o bloqueando sus sitios de interacción. Por ejemplo, una molécula que imite la estructura del ADN o de las histonas podría unirse a BAF57, inhibiendo así de forma competitiva su función normal en el proceso de remodelación de la cromatina. Alternativamente, un compuesto podría unirse al dominio ATPasa de las proteínas BRG1 o hBRM asociadas, que son esenciales para la remodelación de la cromatina dependiente de energía, impidiendo así indirectamente que BAF57 ejerza su función en el proceso.
Estos inhibidores actuarían esencialmente impidiendo el reclutamiento del complejo SWI/SNF en los genes diana, o paralizando la actividad remodeladora del complejo, lo que provocaría alteraciones en los patrones de expresión génica. La especificidad necesaria para inhibir selectivamente BAF57 dentro del complejo SWI/SNF plantea un reto importante, ya que el complejo es conocido por su composición dinámica y su multitud de interacciones con diversas proteínas y regiones del ADN. En consecuencia, el diseño de tales inhibidores requeriría un profundo conocimiento de la biología estructural de BAF57 y del intrincado funcionamiento del proceso de remodelación de la cromatina. En conjunto, los inhibidores de BAF57 representarían una clase de compuestos con capacidad para modular la expresión génica dirigiéndose directamente a la maquinaria de remodelación de la cromatina a nivel de la actividad e interacciones de BAF57 dentro del núcleo celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Se une a BRD4, una proteína que contiene bromodominio, alterando potencialmente la accesibilidad de la cromatina y afectando a la actividad de SMARCE1. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
Inhibidor de los bromodominios BET, que posiblemente modifica la regulación transcripcional e influye indirectamente en SMARCE1. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
Un inhibidor de EZH2 que puede alterar el estado de metilación de las histonas, impactando potencialmente en las actividades de remodelación de la cromatina de SMARCE1. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
Se dirige a EZH2 y EZH1, lo que puede afectar a la metilación de histonas y potencialmente a la función de SMARCE1. | ||||||
GSK126 | 1346574-57-9 | sc-490133 sc-490133A sc-490133B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1015.00 ¥2685.00 ¥3385.00 | ||
Un inhibidor altamente selectivo de la metiltransferasa EZH2 que podría afectar indirectamente a la remodelación de la cromatina mediada por SMARCE1. | ||||||
(S)-2-(4-(4-Chlorophenyl)-2,3,9-trimethyl-6H-thieno[3,2-f][1,2,4]triazolo[4,3-a][1,4]diazepin-6-yl)-N-(4-hydroxyphenyl)acetamide | 202590-98-5 | sc-501130 | 2.5 mg | ¥3723.00 | ||
Se dirige a BRD2/3/4 de las proteínas de la familia BET, alterando potencialmente la dinámica transcripcional que implica a SMARCE1. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | ¥2211.00 | 9 | |
Un inhibidor pan-HDAC que puede modificar la estructura de la cromatina y afectar potencialmente al papel de SMARCE1 en la remodelación de la cromatina. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Un inhibidor de HDAC que puede afectar a los estados de acetilación de la cromatina, influyendo así en la actividad de SMARCE1. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2414.00 ¥7017.00 | 1 | |
Inhibe HDAC1/2, afectando potencialmente a la compactación de la cromatina e indirectamente a la función de SMARCE1. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
Un inhibidor de HDAC que puede alterar la acetilación, impactando potencialmente en la función de SMARCE1 dentro del complejo de remodelación de la cromatina. | ||||||