Date published: 2025-11-7

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BAALC Inhibidores

Los inhibidores de BAALC más comunes incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Dasatinib CAS 302962-49-8, Nilotinib CAS 641571-10-0, PKC-412 CAS 120685-11-2 y Sorafenib CAS 284461-73-0.

Los inhibidores de BAALC hacen referencia a una clase específica de compuestos químicos diseñados para dirigirse y modular la actividad de la proteína BAALC (Brain and Acute Leukemia, Cytoplasmic). BAALC es una proteína citoplasmática que ha sido implicada en diversos procesos celulares, particularmente en el contexto de la hematopoyesis y el desarrollo de ciertas neoplasias malignas. Los inhibidores pertenecientes a esta clase química están meticulosamente elaborados para interferir en la función de BAALC, ejerciendo sus efectos a nivel molecular. Estos inhibidores se diseñan a partir de un profundo conocimiento de las características estructurales y bioquímicas de la proteína BAALC.

Los inhibidores de BAALC poseen a menudo una configuración distinta que les permite unirse selectivamente a los sitios activos o a regiones específicas de la proteína BAALC. La interacción de unión entre el inhibidor y BAALC es crucial para alterar las funciones fisiológicas normales de la proteína, lo que en última instancia conduce a respuestas celulares alteradas. Los investigadores emplean diversas técnicas, como la biología estructural y la química médica, para diseñar inhibidores de BAALC con mayor especificidad y potencia. El desarrollo de estos inhibidores representa un avance significativo en el campo de la farmacología molecular, ofreciendo una herramienta precisa para sondear el papel funcional de BAALC y su implicación en los procesos celulares.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Imatinib

152459-95-5sc-267106
sc-267106A
sc-267106B
10 mg
100 mg
1 g
¥282.00
¥1320.00
¥2358.00
27
(1)

El imatinib inhibe el BCR-ABL, una proteína de fusión implicada en ciertas leucemias, lo que puede afectar indirectamente al BAALC al reducir la señalización leucemógena global.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
¥530.00
¥1636.00
51
(1)

Dasatinib es un inhibidor multicinasa que puede afectar indirectamente a BAALC al inhibir las cinasas de la familia SRC, reduciendo así la actividad de múltiples vías descendentes.

Nilotinib

641571-10-0sc-202245
sc-202245A
10 mg
25 mg
¥2313.00
¥4569.00
9
(1)

Al igual que el Imatinib, el Nilotinib inhibe el BCR-ABL, por lo que puede afectar indirectamente al BAALC.

PKC-412

120685-11-2sc-200691
sc-200691A
1 mg
5 mg
¥575.00
¥1264.00
10
(1)

La midostaurina es un inhibidor multicinasa que puede afectar indirectamente a BAALC al inhibir FLT3, KIT y otras quinasas.

Sorafenib

284461-73-0sc-220125
sc-220125A
sc-220125B
5 mg
50 mg
500 mg
¥632.00
¥2933.00
¥4693.00
129
(3)

El sorafenib inhibe múltiples quinasas, entre ellas RAF y VEGFR, lo que puede repercutir indirectamente en BAALC al reducir la proliferación celular y la angiogénesis.

Sunitinib Malate

341031-54-7sc-220177
sc-220177A
sc-220177B
10 mg
100 mg
3 g
¥2177.00
¥5754.00
¥12094.00
4
(1)

El sunitinib inhibe múltiples quinasas, entre ellas el VEGFR y el PDGFR, que pueden afectar indirectamente al BAALC al inhibir la proliferación celular y la angiogénesis.

Regorafenib

755037-03-7sc-477163
sc-477163A
25 mg
50 mg
¥3610.00
¥4851.00
3
(0)

El regorafenib es un inhibidor multicinasa que puede afectar al BAALC inhibiendo las cinasas implicadas en la proliferación celular y la angiogénesis.

AP 24534

943319-70-8sc-362710
sc-362710A
10 mg
50 mg
¥1941.00
¥10876.00
2
(1)

Ponatinib inhibe BCR-ABL y otras quinasas, lo que puede afectar indirectamente a BAALC.

Lenvatinib

417716-92-8sc-488530
sc-488530A
sc-488530B
5 mg
25 mg
100 mg
¥2008.00
¥7311.00
¥18694.00
3
(0)

El lenvatinib inhibe múltiples quinasas, entre ellas el VEGFR, lo que puede influir indirectamente en el BAALC al inhibir la proliferación celular y la angiogénesis.

Pazopanib

444731-52-6sc-396318
sc-396318A
25 mg
50 mg
¥1433.00
¥2008.00
2
(1)

El pazopanib inhibe múltiples quinasas, entre ellas el VEGFR y el PDGFR, que pueden afectar indirectamente al BAALC al inhibir la proliferación celular y la angiogénesis.