Los inhibidores de BAALC hacen referencia a una clase específica de compuestos químicos diseñados para dirigirse y modular la actividad de la proteína BAALC (Brain and Acute Leukemia, Cytoplasmic). BAALC es una proteína citoplasmática que ha sido implicada en diversos procesos celulares, particularmente en el contexto de la hematopoyesis y el desarrollo de ciertas neoplasias malignas. Los inhibidores pertenecientes a esta clase química están meticulosamente elaborados para interferir en la función de BAALC, ejerciendo sus efectos a nivel molecular. Estos inhibidores se diseñan a partir de un profundo conocimiento de las características estructurales y bioquímicas de la proteína BAALC.
Los inhibidores de BAALC poseen a menudo una configuración distinta que les permite unirse selectivamente a los sitios activos o a regiones específicas de la proteína BAALC. La interacción de unión entre el inhibidor y BAALC es crucial para alterar las funciones fisiológicas normales de la proteína, lo que en última instancia conduce a respuestas celulares alteradas. Los investigadores emplean diversas técnicas, como la biología estructural y la química médica, para diseñar inhibidores de BAALC con mayor especificidad y potencia. El desarrollo de estos inhibidores representa un avance significativo en el campo de la farmacología molecular, ofreciendo una herramienta precisa para sondear el papel funcional de BAALC y su implicación en los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib inhibe el BCR-ABL, una proteína de fusión implicada en ciertas leucemias, lo que puede afectar indirectamente al BAALC al reducir la señalización leucemógena global. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor multicinasa que puede afectar indirectamente a BAALC al inhibir las cinasas de la familia SRC, reduciendo así la actividad de múltiples vías descendentes. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Al igual que el Imatinib, el Nilotinib inhibe el BCR-ABL, por lo que puede afectar indirectamente al BAALC. | ||||||
PKC-412 | 120685-11-2 | sc-200691 sc-200691A | 1 mg 5 mg | ¥575.00 ¥1264.00 | 10 | |
La midostaurina es un inhibidor multicinasa que puede afectar indirectamente a BAALC al inhibir FLT3, KIT y otras quinasas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib inhibe múltiples quinasas, entre ellas RAF y VEGFR, lo que puede repercutir indirectamente en BAALC al reducir la proliferación celular y la angiogénesis. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | ¥2177.00 ¥5754.00 ¥12094.00 | 4 | |
El sunitinib inhibe múltiples quinasas, entre ellas el VEGFR y el PDGFR, que pueden afectar indirectamente al BAALC al inhibir la proliferación celular y la angiogénesis. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | ¥3610.00 ¥4851.00 | 3 | |
El regorafenib es un inhibidor multicinasa que puede afectar al BAALC inhibiendo las cinasas implicadas en la proliferación celular y la angiogénesis. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
Ponatinib inhibe BCR-ABL y otras quinasas, lo que puede afectar indirectamente a BAALC. | ||||||
Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥2008.00 ¥7311.00 ¥18694.00 | 3 | |
El lenvatinib inhibe múltiples quinasas, entre ellas el VEGFR, lo que puede influir indirectamente en el BAALC al inhibir la proliferación celular y la angiogénesis. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | ¥1433.00 ¥2008.00 | 2 | |
El pazopanib inhibe múltiples quinasas, entre ellas el VEGFR y el PDGFR, que pueden afectar indirectamente al BAALC al inhibir la proliferación celular y la angiogénesis. | ||||||