Los inhibidores de B7-H4 abarcan un conjunto diverso de compuestos químicos con el potencial de modular la expresión y la función de B7-H4, una molécula de punto de control implicada en la regulación inmunitaria. Estos inhibidores pueden clasificarse en inhibidores directos e indirectos en función de su modo de acción. Los inhibidores directos como la talidomida, BRD4770 y SD-208 se dirigen a aspectos específicos de la regulación de B7-H4. La talidomida exhibe efectos inmunomoduladores, impactando en vías relacionadas con la expresión de B7-H4. BRD4770, al inhibir BRD4, modula los patrones de expresión génica que pueden influir en B7-H4. SD-208, un inhibidor del receptor I del TGF-β, afecta indirectamente a B7-H4 al bloquear la vía de señalización del TGF-β. Los inhibidores indirectos, como el metotrexato, el DMXAA y la 5-azacitidina, ejercen su influencia a través de mecanismos más amplios. Los efectos antiinflamatorios e inmunomoduladores del metotrexato pueden afectar a las vías asociadas con B7-H4. El DMXAA, con propiedades antitumorales, actúa sobre las vías de la angiogénesis y la inflamación que pueden afectar indirectamente a la B7-H4. La 5-azacitidina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, modula la regulación epigenética, lo que podría influir en la expresión de B7-H4.
La leflunomida, el ácido valproico y la 2-desoxiglucosa (2-DG) representan otros inhibidores indirectos con mecanismos diversos. La leflunomida, un fármaco inmunomodulador, puede influir en B7-H4 a través de sus efectos sobre la proliferación de células inmunitarias. El ácido valproico, un inhibidor de HDAC, modula la estructura de la cromatina y la expresión génica, influyendo potencialmente en B7-H4. La 2-DG, un inhibidor glucolítico, altera el metabolismo celular, afectando a las vías asociadas con la regulación inmunitaria y la B7-H4. La pirimetamina y el epacadostat, con propiedades antipalúdicas e inhibidoras de la IDO1, respectivamente, ofrecen otras opciones para la modulación de la B7-H4. Los efectos inmunomoduladores de la pirimetamina pueden influir en la expresión de B7-H4, mientras que el epacadostat, que actúa sobre la vía IDO1, influye en la regulación inmunitaria y en B7-H4. El sunitinib, un inhibidor de la tirosina quinasa receptora, influye indirectamente en la B7-H4 a través de sus efectos sobre la angiogénesis y la regulación inmunitaria.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomida es un fármaco inmunomodulador que influye indirectamente en B7-H4. Presenta propiedades antiinflamatorias e inhibe la angiogénesis, lo que puede influir en las vías relacionadas con la expresión de B7-H4. Aunque el mecanismo exacto no está totalmente dilucidado, los efectos inmunomoduladores de la talidomida pueden contribuir a la modulación de B7-H4 en el contexto de las respuestas inmunitarias y la inflamación. | ||||||
TGF-β RI Kinase Inhibitor V | 627536-09-8 | sc-203294 | 2 mg | $86.00 | 3 | |
SD-208 es un inhibidor selectivo del receptor I (ALK5) del factor de crecimiento transformante beta (TGF-β). Al bloquear la vía de señalización del TGF-β, SD-208 afecta indirectamente a la expresión de B7-H4. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato es un antimetabolito y un fármaco inmunosupresor que influye indirectamente en B7-H4. Sus efectos antiinflamatorios e inmunomoduladores pueden influir en las vías asociadas a la expresión de B7-H4. | ||||||
DMXAA | 117570-53-3 | sc-207592 sc-207592A | 5 mg 25 mg | $129.00 $590.00 | 1 | |
El DMXAA (Vadimezan) es un compuesto con propiedades antitumorales y antiangiogénicas. Influye indirectamente en B7-H4 al dirigirse a vías relacionadas con la angiogénesis y la inflamación. Los efectos del DMXAA en el microentorno tumoral pueden provocar alteraciones en la expresión de los puntos de control inmunitarios, incluido el B7-H4. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina es un inhibidor de la metiltransferasa del ADN que influye indirectamente en B7-H4 al dirigirse a la regulación epigenética. Como agente desmetilante, la 5-azacitidina puede alterar los patrones de expresión génica, afectando potencialmente a las vías asociadas a la B7-H4. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | $20.00 $81.00 | 5 | |
La leflunomida es un fármaco inmunomodulador que influye indirectamente en B7-H4. Inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa (DHODH), lo que influye en la síntesis de novo de pirimidina y en la proliferación de células inmunitarias. Los efectos inmunomoduladores de la leflunomida pueden extenderse a las vías asociadas con la expresión de B7-H4, proporcionando un medio indirecto para modular los niveles de B7-H4 en el contexto de las respuestas inmunitarias y las enfermedades autoinmunitarias. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | $85.00 | 9 | |
El ácido valproico es un inhibidor de la histona desacetilasa (HDAC) que influye indirectamente en la B7-H4 al dirigirse a la regulación epigenética. Al inhibir las enzimas HDAC, el ácido valproico modula la estructura de la cromatina y los patrones de expresión génica, lo que puede influir en las vías asociadas a B7-H4. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
La 2-Deoxi-D-glucosa (2-DG) es un inhibidor glucolítico que influye indirectamente en B7-H4. Al alterar el metabolismo celular, la 2-DG influye en las vías asociadas a la regulación inmunitaria y puede afectar a la expresión de B7-H4. El mecanismo preciso por el que la 2-DG modula los niveles de B7-H4 requiere más investigación, pero su influencia en el metabolismo celular sugiere un papel potencial en el control de la expresión de B7-H4 en el contexto de las respuestas inmunitarias y el cáncer. | ||||||
Pyrimethamine | 58-14-0 | sc-208190 sc-208190A sc-208190B | 1 g 5 g 25 g | $78.00 $233.00 $809.00 | 5 | |
La pirimetamina es un fármaco antipalúdico que influye indirectamente en la B7-H4. Sus efectos inmunomoduladores, posiblemente relacionados con su impacto en el metabolismo del folato, pueden influir en las vías asociadas con la expresión de B7-H4. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa receptora con propiedades antitumorales. Influye indirectamente en B7-H4 dirigiéndose a vías relacionadas con la angiogénesis y la regulación inmunitaria. Los efectos del sunitinib en el microentorno tumoral pueden provocar alteraciones en la expresión de los puntos de control inmunitarios, incluido el B7-H4. | ||||||