B230380D07Rik Inhibidores
Los inhibidores B230380D07Rik comunes incluyen, entre otros, Palbociclib CAS 571190-30-2, Trametinib CAS 871700-17-3, Rapamicina CAS 53123-88-9, Bortezomib CAS 179324-69-7 y Sorafenib CAS 284461-73-0.
Los inhibidores químicos de B230380D07Rik actúan a través de diversos mecanismos moleculares para inhibir su actividad. Palbociclib, un inhibidor de CDK4/6, detiene el ciclo celular en la fase G1, lo que puede conducir a la inhibición de B230380D07Rik si su actividad está asociada con la progresión del ciclo celular. Del mismo modo, Trametinib, al inhibir MEK, puede regular a la baja la vía MEK/ERK, inhibiendo potencialmente B230380D07Rik si su función está ligada a esta vía que gobierna la proliferación, diferenciación y supervivencia celular. La rapamicina se dirige a la vía mTOR, lo que puede reducir la síntesis de proteínas y la proliferación celular, afectando potencialmente a la actividad de B230380D07Rik si depende de la señalización mTOR. El bortezomib obstaculiza el proteasoma, impidiendo la degradación de proteínas; si la B230380D07Rik está implicada en estas vías, puede producirse su inhibición.
Además, el sorafenib y el sunitinib, como inhibidores de la tirosina cinasa, pueden inhibir B230380D07Rik dirigiéndose a las cinasas implicadas en las vías de señalización que regulan el crecimiento y la supervivencia celular. Dasatinib, de amplio espectro en su inhibición de cinasas, puede impedir la fosforilación y activación de B230380D07Rik si está regulada por una cinasa susceptible a Dasatinib. Erlotinib y Gefitinib, que inhiben selectivamente el EGFR, pueden inhibir B230380D07Rik si forma parte de la cascada de señalización del EGFR. Del mismo modo, Lapatinib se dirige tanto al EGFR como a las tirosina quinasas HER2/neu, y puede inhibir B230380D07Rik si opera aguas abajo de estas quinasas. Por último, el imatinib y el nilotinib, que son inhibidores selectivos de la tirosina cinasa BCR-ABL, pueden inhibir B230380D07Rik si interactúa con la vía BCR-ABL o está regulada por ella, desempeñando un papel en la proliferación y la supervivencia celular. La interacción de cada inhibidor con B230380D07Rik depende de la implicación específica de la proteína en estas vías celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor de la CDK4/6. Suponiendo que la B230380D07Rik esté regulada por el ciclo celular, la inhibición de la CDK4/6 conduce a la detención del ciclo celular en G1, lo que podría inhibir la actividad de la B230380D07Rik si está implicada en la progresión del ciclo celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de la MEK. Al inhibir la MEK, se regula a la baja la vía MEK/ERK, lo que podría inhibir la actividad de B230380D07Rik si participa en esta vía de señalización que regula la proliferación, diferenciación y supervivencia celular. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la vía mTOR, lo que reduce la síntesis de proteínas y la proliferación celular. La inhibición de la vía mTOR podría inhibir la actividad de B230380D07Rik si depende de la señalización mTOR para su función. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que impide la degradación de las proteínas implicadas en la regulación del ciclo celular. Si B230380D07Rik participa en las vías de degradación de proteínas, la inhibición del proteasoma podría conducir a la inhibición funcional de B230380D07Rik. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de la tirosina quinasa. Inhibe múltiples quinasas, lo que puede conducir a la inhibición de B230380D07Rik si está implicado en vías de señalización reguladas por estas quinasas, en particular las que controlan el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro que podría inhibir la actividad de la B230380D07Rik si la función de la proteína está regulada por una cinasa que el dasatinib inhibe, lo que llevaría a una menor fosforilación y activación de la proteína. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib inhibe selectivamente la tirosina quinasa del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), lo que podría inhibir la B230380D07Rik si está implicada en la vía de señalización del EGFR, lo que conduciría a la inhibición de los procesos de señalización corriente abajo de los que forma parte la B230380D07Rik. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina quinasa BCR-ABL, y si la B230380D07Rik está implicada en la vía de señalización BCR-ABL, su inhibición tendría como resultado la inhibición funcional de la B230380D07Rik al impedir su activación o los procesos de señalización en los que participa. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de los receptores tirosina cinasa, que podría inhibir B230380D07Rik si funciona en sentido descendente o está regulado por los receptores tirosina cinasa a los que se dirige el sunitinib, lo que conduciría a una menor activación y función de B230380D07Rik en procesos como la angiogénesis o la supervivencia celular. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
El nilotinib es un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa BCR-ABL. La inhibición de BCR-ABL podría conducir a la inhibición funcional de B230380D07Rik si está regulada por o interactúa con la vía BCR-ABL, implicada en la proliferación y supervivencia celular. | ||||||