Asp1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Asp1 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, palbociclib CAS 571190-30-2, dasatinib CAS 302962-49-8, LY 294002 CAS 154447-36-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de Asp1 pueden actuar a través de diversos mecanismos para impedir su actividad. La estaurosporina, un inhibidor de la proteína cinasa de amplio espectro, se dirige al sitio de unión al ATP esencial para la actividad cinasa, lo que impide la fosforilación y activación de Asp1. Del mismo modo, el palbociclib actúa inhibiendo selectivamente las cinasas dependientes de ciclinas, lo que puede afectar al estado de fosforilación y, por tanto, a la regulación de Asp1. Dasatinib, al centrarse en las cinasas de la familia Src, puede impedir la fosforilación en tirosina necesaria para la activación de Asp1. Además, el LY294002, como inhibidor de la PI3K, puede interrumpir la vía de la PI3K y, por tanto, afectar a las dianas descendentes, incluido Asp1.
Siguiendo con este tema, U0126 y PD98059, ambos inhibidores de MEK, pueden interrumpir la vía MAPK/ERK, que puede estar aguas arriba de Asp1, lo que lleva a una actividad funcional reducida de Asp1 debido a la falta de la fosforilación necesaria. El SB203580 inhibe específicamente la MAPK p38 y, al hacerlo, puede suprimir la activación de Asp1 si ésta forma parte de la vía de señalización de la MAPK p38. De forma similar, SP600125 actúa como inhibidor de JNK, otra cinasa que puede fosforilar y activar Asp1, mientras que Rapamycin inhibe mTOR, que puede tener efectos descendentes en la actividad de Asp1. Wortmannin, otro inhibidor de PI3K, también puede provocar la inhibición funcional de Asp1 mediante el bloqueo de la vía PI3K/Akt. El imatinib, aunque se dirige principalmente a otras quinasas como los receptores BCR-ABL, c-Kit y PDGF, también puede inhibir la fosforilación y posterior activación de Asp1. Por último, el MG132, aunque no es un inhibidor directo, puede afectar a la función de Asp1 al aumentar los niveles de proteínas ubiquitinadas, que pueden unirse a Asp1 y secuestrarlo, impidiendo así que participe en sus procesos biológicos normales.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. Se sabe que Asp1 participa en los procesos de fosforilación; la estaurosporina inhibe esta actividad al impedir la unión al ATP y la activación de la cinasa, lo que conduce a la inhibición de Asp1. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
El palbociclib es un inhibidor selectivo de las quinasas dependientes de ciclinas. Como el Asp1 puede estar regulado por la fosforilación dependiente del ciclo celular, el palbociclib puede inhibir el Asp1 obstaculizando la actividad de la cinasa que típicamente fosforilaría el Asp1. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la quinasa de la familia Src. La actividad de Asp1 puede ser regulada por las quinasas de la familia Src a través de la fosforilación de tirosina; el dasatinib inhibe estas quinasas, inhibiendo así la posterior activación de Asp1. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de la PI3K. El Asp1, implicado en las vías de señalización reguladas por la PI3K, puede inhibirse funcionalmente cuando el LY294002 suprime la vía de la PI3K, lo que conduce a la inactivación de las dianas corriente abajo del Asp1. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que se encuentra aguas arriba en la vía MAPK/ERK. Asp1, como parte de esta vía, se inhibe funcionalmente cuando el U0126 impide la activación de MEK, reduciendo así la actividad de la vía y la función de Asp1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK puede conducir a la inhibición funcional de Asp1 si Asp1 participa en la vía de señalización de la p38 MAPK al impedir los pasos de fosforilación que activan Asp1. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR. El Asp1, que puede funcionar corriente abajo de la señalización mTOR, es inhibido por la rapamicina a través de la supresión de las vías de señalización dependientes de mTOR que, de otro modo, conducirían a la activación del Asp1. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK. El Asp1, si funciona como parte de la vía de señalización de la JNK, es inhibido por el SP600125 mediante el bloqueo de los acontecimientos de fosforilación mediados por la JNK que son necesarios para la actividad del Asp1. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo de la MEK, que actúa corriente arriba de la ERK en la vía MAPK. Al inhibir la MEK, el PD98059 inhibe indirectamente la actividad funcional de Asp1 al bloquear las señales de fosforilación necesarias que activan Asp1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de PI3K. La inhibición de PI3K puede conducir a la inhibición funcional de Asp1 al detener la vía PI3K/Akt, que es esencial para la activación completa de Asp1. | ||||||