Asp1 是细胞信号传导中的关键蛋白,它受到一系列化学激活剂的影响,这些激活剂可调节各种生化途径,从而增强其活性。三磷酸腺苷(ATP)在激活 Asp1 的结构变化方面发挥着重要作用,而氯化钙和硫酸镁则提供了稳定和增强 Asp1 催化功能所必需的离子。这种离子介导的增强作用至关重要,因为钙和镁离子直接参与 Asp1 活性的调节。正钒酸钠和表没食子儿茶素没食子酸酯通过调节蛋白质的磷酸化水平来发挥作用;前者抑制蛋白质酪氨酸磷酸酶,导致磷酸化增加,而后者抑制竞争激酶途径,从而间接增强 Asp1 的活性。此外,通过提高 cAMP 水平的佛司可林(Forskolin)和通过提高 cGMP 水平的一氧化氮供体(SNAP)可调节次级信使系统,从而对 Asp1 的活性产生深远影响。这些化合物证明了改变细胞内信使水平如何通过复杂的信号级联间接增强 Asp1 等蛋白质的功能。
除了这些机制外,影响脂质信号转导和蛋白质磷酸化状态的化合物也会调节 Asp1 的活性。溶血磷脂酸通过与 G 蛋白偶联受体结合,影响汇聚到 Asp1 的途径,通过脂质衍生的第二信使增强其活性。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯(PMA)是蛋白激酶 C(PKC)的强效激活剂,PKC 随后会以有利于 Asp1 激活的方式改变磷酸化结构。同样,U0126 通过抑制 MAPK 通路中的 MEK 成分,改变了细胞信号的传递方式,从而有可能增强与 Asp1 相关的通路。冈田酸通过抑制磷酸酶 PP1 和 PP2A,增加细胞内的磷酸化,间接影响 Asp1 的活性。最后,硫酸锌也至关重要,因为锌离子不仅是结构稳定剂,也是提高 Asp1 催化效率不可或缺的因素。总之,这些激活剂错综复杂地间接增强了 Asp1 的功能活性,展示了细胞信号通路的复杂性和相互关联性。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Calcium chloride anhydrous | 10043-52-4 | sc-207392 sc-207392A | 100 g 500 g | ¥733.00 ¥2956.00 | 1 | |
氯化钙会提高细胞内的钙含量。Asp1 对钙波动非常敏感,钙波动会引发构象变化,从而增强其催化活性。 | ||||||
Magnesium sulfate anhydrous | 7487-88-9 | sc-211764 sc-211764A sc-211764B sc-211764C sc-211764D | 500 g 1 kg 2.5 kg 5 kg 10 kg | ¥508.00 ¥767.00 ¥1805.00 ¥2708.00 ¥4626.00 | 3 | |
硫酸镁为Asp1的催化功能提供必需的镁离子。镁离子可稳定Asp1的结构,并参与底物结合,从而增强其酶活性。 | ||||||
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
正钒酸钠可抑制蛋白酪氨酸磷酸酶。这种抑制作用可导致磷酸化水平升高,通过改变细胞信号传导动态间接增强Asp1活性。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林能激活腺苷酸环化酶,提高 cAMP 水平。cAMP 的升高通过调节与 Asp1 相关途径相互作用的 PKA 信号途径,间接增强了 Asp1 的活性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯是一种激酶抑制剂,它通过抑制相互竞争的激酶途径间接增强 Asp1,从而导致 Asp1 介导的信号传导相对增加。 | ||||||
Lysophosphatidic Acid | 325465-93-8 | sc-201053 sc-201053A | 5 mg 25 mg | ¥1083.00 ¥3768.00 | 50 | |
溶血磷脂酸与 G 蛋白偶联受体相互作用,通过 IP3 和 DAG 等第二信使系统影响下游信号,从而增强 Asp1 的活性。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),后者通过改变 Asp1 相关信号通路中蛋白质的磷酸化状态,间接影响 Asp1 的活性。 | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 可抑制 MAPK 通路中的 MEK。抑制 MEK 会改变细胞信号传导的平衡,可能会增强导致 Asp1 激活的途径。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
冈田酸可抑制蛋白磷酸酶PP1和PP2A,导致细胞内磷酸化水平升高。这种状态可通过改变Asp1与磷酸化底物的相互作用间接增强Asp1的活性。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | ¥530.00 | ||
硫酸锌可提供锌离子,锌离子是 Asp1 的重要辅助因子。锌能稳定 Asp1 的结构,对其催化功能至关重要,从而增强其活性。 |