Los inhibidores de la ARMC10 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la función de la proteína Armadillo repeat-containing 10 (ARMC10). Esta proteína está implicada en varios procesos celulares, incluidos los relacionados con la dinámica mitocondrial y el desarrollo neuronal. Los inhibidores de ARMC10 logran su función uniéndose a los sitios activos o alostéricos de ARMC10, impidiendo que participe en sus funciones normales dentro de la célula. Estos inhibidores se adaptan con precisión a los aspectos estructurales únicos de ARMC10, asegurando que su interacción sea altamente específica, lo que minimiza los efectos fuera del objetivo y mejora su eficacia inhibidora. Como se cree que ARMC10 facilita el ensamblaje de complejos proteicos implicados en la fusión y fisión mitocondrial, su inhibición puede alterar el delicado equilibrio de la dinámica mitocondrial, dando lugar a un predominio de los eventos de fisión. Esto puede dar lugar a mitocondrias fragmentadas, lo que puede afectar al metabolismo energético celular y a las vías de apoptosis.
El diseño de inhibidores de la ARMC10 se basa en un conocimiento profundo de la relación estructura-actividad de la proteína, que guía la selección de grupos funcionales en los inhibidores que pueden maximizar la afinidad de unión y la potencia inhibidora. Los inhibidores pueden actuar imitando los sustratos o ligandos naturales de la ARMC10, ocupando sus sitios de unión, o induciendo cambios conformacionales que vuelvan inactiva a la proteína. Al bloquear la función de la ARMC10, estos inhibidores pueden influir indirectamente en varias vías de señalización descendentes que son cruciales para mantener la homeostasis celular, especialmente en las neuronas, donde se ha descubierto que la ARMC10 desempeña un papel importante. La inhibición de ARMC10 puede provocar alteraciones en la dinámica del citoesqueleto y afectar al tráfico de mitocondrias a lo largo de los axones neuronales, lo que podría repercutir en el crecimiento y la regeneración neuronales. A medida que avanza la investigación, sigue profundizándose en el conocimiento de estos inhibidores y su interacción con la ARMC10, arrojando luz sobre los entresijos moleculares que rigen la participación de la proteína en los procesos celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 y el complejo resultante inhibe mTOR, una quinasa que influye indirectamente en la estabilización de ARMC10 a través de la vía de señalización mTOR. La reducción de la actividad mTOR disminuye la señalización mediada por ARMC10, lo que conduce a una reducción de sus actividades funcionales relacionadas con el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de PI3K, que actúa corriente arriba de mTOR. La inhibición de PI3K conduce a una regulación a la baja de la vía mTOR, reduciendo en consecuencia la actividad de ARMC10, ya que es un efector corriente abajo dentro de este eje de señalización. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que actúa de forma similar al LY294002, provocando una disminución de la función de la ARMC10 al impedir la cascada de señalización PI3K/AKT/mTOR, que se sabe que regula la actividad de esta proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. La vía MAPK/ERK está implicada en la regulación de la estabilidad de la ARMC10, y la inhibición de esta vía provocaría una disminución de su actividad. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 es un inhibidor de p38 MAPK, otra cinasa dentro de la vía MAPK. La inhibición de p38 MAPK puede disminuir la actividad de ARMC10 alterando los eventos de señalización que estabilizan o activan ARMC10. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibe la JNK, una quinasa de la vía MAPK. La JNK está implicada en la respuesta al estrés y su inhibición puede conducir a una reducción de la actividad de la ARMC10 a través de la regulación indirecta de los procesos celulares que estabilizan la ARMC10. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora que puede disminuir indirectamente la actividad de ARMC10 mediante la inhibición de las vías de señalización que contribuyen a la estabilización y activación de ARMC10. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Como inhibidor multicinasa, el sorafenib puede disminuir la actividad de ARMC10 mediante la inhibición de varias vías, incluyendo RAF/MEK/ERK, lo que afecta indirectamente a la función de ARMC10. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Trametinib es un inhibidor de MEK que reduce la señalización MAPK/ERK, reduciendo así potencialmente la actividad de ARMC10 al modular la vía que afecta a su estabilidad y función. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib se dirige a la tirosina quinasa EGFR, que participa en vías que pueden estabilizar la ARMC10. La inhibición del EGFR conduce a una reducción de la actividad de ARMC10 a través de eventos de señalización corriente abajo. | ||||||