ARL10 Inhibidores
Inhibidores comunes de ARL10 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, GW 5074 CAS 220904-83-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de ARL10 abarcan un grupo diverso de compuestos químicos que ejercen sus efectos inhibidores a través de diversas vías de señalización y mecanismos moleculares, lo que en última instancia conduce a la disminución de la actividad funcional de ARL10. Los inhibidores de la cinasa, por ejemplo, desempeñan un papel crítico en la modulación de la actividad de ARL10 al dirigirse a eventos de fosforilación que son esenciales para el papel de la proteína en la transducción de señales y la comunicación celular. La inhibición de quinasas clave implicadas en las vías RAF/MEK/ERK y PI3K/AKT mediante pequeñas moléculas específicas puede conducir a una supresión descendente de la actividad de ARL10, dadas sus posibles interacciones con estas vías. Del mismo modo, los compuestos que se dirigen a la organización del citoesqueleto, como los que inhiben la vía ROCK, también pueden disminuir indirectamente el papel de ARL10 en la arquitectura celular mediante la estabilización de las estructuras de actina y, por lo tanto, afectar a la remodelación mediada por ARL10.
Además, los inhibidores que modulan las vías de respuesta al estrés y otros procesos de señalización mediados por cinasas, como las vías JNK y p38 MAP cinasa, podrían reducir indirectamente la actividad de ARL10 impidiendo su participación en las respuestas celulares al estrés. Además, los antagonistas de la proteína G que interrumpen la señalización mediada por la proteína G pueden influir en ARL10 debido a su clasificación dentro de la familia ARF de proteínas de unión a GTP. La inhibición completa de ARL10 se consigue no sólo mediante el bloqueo directo de las vías de las que se sabe o se prevé que forma parte, sino también mediante la estabilización de estructuras moleculares o la inhibición de quinasas reguladoras que, de otro modo, facilitarían la participación de ARL10 en procesos celulares cruciales.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Un potente inhibidor de la quinasa que interrumpe múltiples vías de señalización, incluidas las reguladas por ARL10. La estaurosporina inhibe los acontecimientos de fosforilación que podrían ser esenciales para el papel de ARL10 en la transducción de señales, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
Un inhibidor de la cinasa c-RAF que incide en la cascada de señalización RAF/MEK/ERK. Como la ARL10 es una proteína de unión a GTP que podría interactuar con las quinasas en la transducción de señales, la inhibición de la quinasa RAF por parte del GW5074 podría conducir a la inhibición corriente abajo de la actividad de la ARL10. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK que puede disminuir el estado de fosforilación de varias dianas corriente abajo, afectando al citoesqueleto de actina. Dado que el ARL10 está implicado en la organización del citoesqueleto, el Y-27632 puede inhibir indirectamente el ARL10 estabilizando las estructuras de actina e impidiendo la remodelación mediada por el ARL10. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que bloquea la vía PI3K/AKT. La ARL10 podría interactuar con componentes de esta vía o ser modulada por la actividad de la PI3K; así, la inhibición de la PI3K por el LY294002 puede provocar una disminución de la función de la ARL10. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que impide la activación de ERK1/2. El ARL10 podría estar implicado en procesos de señalización mediados por ERK, por lo que el PD98059 podría inhibir indirectamente el ARL10 a través de la supresión de la actividad de ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la MAP quinasa p38 que puede alterar las vías de respuesta al estrés. Dadas las funciones de ARL10 en respuesta al estrés celular, SB203580 podría inhibir ARL10 mediante la prevención de la activación de la vía p38. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K que podría interrumpir las vías de señalización que implican a ARL10. Al bloquear PI3K, wortmannin podría inhibir indirectamente la función de ARL10 en estas vías. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que modifica la vía de señalización de JNK. Dado que ARL10 puede tener un papel en los mecanismos de estrés celular que implican la señalización de JNK, la inhibición por SP600125 podría traducirse en una menor actividad de ARL10. | ||||||
ZM 336372 | 208260-29-1 | sc-202857 | 1 mg | ¥519.00 | 2 | |
Un inhibidor de la cinasa c-RAF que podría suprimir la vía RAF/MEK/ERK. Esta inhibición podría disminuir indirectamente la actividad funcional de ARL10. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Un inhibidor de la PKC que puede impedir la señalización mediada por la PKC. Dado que la ARL10 podría estar implicada en vías reguladas por la actividad de la PKC, la inhibición de la PKC por parte de la bisindolilmaleimida I podría conducir a una reducción de la función de la ARL10. | ||||||