AREBP Inhibidores
Los inhibidores AREBP comunes incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, Erlotinib, Base Libre CAS 183321-74-6, WZ8040 CAS 1214265-57-2 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de la AREBP abarcan una serie de compuestos químicos que ejercen sus efectos inhibidores interfiriendo en diversas vías de señalización y procesos celulares esenciales para la función de la AREBP. La rapamicina, por ejemplo, suprime la vía mTOR, un regulador clave de la síntesis de proteínas, lo que resulta en una menor síntesis y disponibilidad de AREBP dentro de la célula. Del mismo modo, LY 294002, al inhibir PI3K, interrumpe la señalización de AKT, lo que conduce a una reducción de las vías que potencian la actividad de AREBP, disminuyendo así su función. El erlotinib, como inhibidor de la tirosina quinasa EGFR, bloquea la cascada de señalización EGFR, que es crucial para mantener los procesos celulares que apoyan el papel de AREBP, lo que conduce indirectamente a su disminución funcional. Otros inhibidores como WZ8040 y PD 98059 se dirigen a quinasas como NUAK1 y MEK respectivamente, que son fundamentales en el metabolismo y la división celular, reduciendo así indirectamente la actividad de AREBP al alterar el entorno celular y el contexto de señalización necesarios para su función óptima.
Complementan estos mecanismos los inhibidores dirigidos a las vías de respuesta al estrés y la inflamación, como SB203580 y SP600125, que inhiben específicamente p38 MAPK y JNK, lo que conduce a un apoyo celular atenuado de la actividad de AREBP. El bortezomib, al inhibir la actividad del proteasoma, induce una respuesta de estrés que dificulta la función proteica general, afectando por extensión a la AREBP. Los inhibidores de la cinasa, como el sorafenib y el sunitinib, mediante la inhibición de la cinasa de amplio espectro, incluida la de los receptores RAF, VEGF y PDGF, disminuyen indirectamente la actividad de AREBP al interrumpir las vías de señalización críticas para la supervivencia y la angiogénesis. Por último, el U0126 y el Gefitinib, al inhibir selectivamente las enzimas MEK y la vía del EGFR, reducen la señalización de ERK y bloquean los procesos celulares dependientes del EGFR, respectivamente, que son esenciales para la regulación de la proliferación y la supervivencia, donde la actividad funcional de AREBP se ve consecuentemente disminuida. Cada inhibidor, a través de su interacción única con la señalización celular, contribuye a la inhibición colectiva de AREBP, revelando la intrincada red de vías reguladoras que gobiernan su actividad.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe selectivamente la mTOR (diana mamífera de la rapamicina), que es un regulador crítico de la síntesis proteica y el crecimiento celular. La inhibición de mTOR conduce a una reducción de la síntesis proteica, que puede disminuir la actividad funcional de AREBP al limitar su disponibilidad en la célula. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY 294002 es un potente inhibidor de la PI3K (fosfoinositida 3-cinasa). La señalización PI3K es crucial para la activación de vías descendentes como la AKT, que puede afectar a diversos procesos celulares, incluida la síntesis proteica. La inhibición de PI3K puede conducir a una actividad reducida de AKT, disminuyendo indirectamente la función de AREBP al perjudicar las vías que facilitan su actividad. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR, que interrumpe la vía de señalización del EGFR. Como el EGFR interviene en la regulación de diversos procesos celulares, como la proliferación y la supervivencia celular, su inhibición puede disminuir indirectamente la actividad funcional de AREBP al reducir la señalización que sustenta su función. | ||||||
WZ8040 | 1214265-57-2 | sc-364656 sc-364656A | 5 mg 10 mg | ¥2877.00 ¥5415.00 | ||
El WZ8040 es un inhibidor selectivo de la cinasa NUAK1. La NUAK1, también conocida como quinasa relacionada con la AMPK, puede influir en el metabolismo celular y la homeostasis energética. La inhibición de NUAK1 puede conducir a estados metabólicos alterados que pueden disminuir indirectamente la actividad funcional de AREBP al afectar al entorno energético que requiere para su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor selectivo de MEK que interfiere en la vía MAPK/ERK. La vía MAPK/ERK interviene en la regulación de la división y diferenciación celulares. Al inhibir la MEK, el PD98059 puede conducir indirectamente a la disminución de la actividad funcional de la AREBP al impedir las vías que contribuyen a su contexto y actividad celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB 203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK. La vía p38 MAPK está implicada en las respuestas al estrés y la inflamación. La inhibición de la p38 MAPK por el SB 203580 puede provocar una disminución de la actividad de las vías que favorecen la supervivencia y la proliferación celular, lo que puede disminuir indirectamente la actividad funcional de la AREBP. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de las JNK (c-Jun N-terminal kinasas), que intervienen en la regulación de la apoptosis, la proliferación celular y la diferenciación. Al inhibir la JNK, la SP600125 puede conducir indirectamente a la disminución de la actividad funcional de la AREBP al alterar las vías de señalización que regulan su contexto y función. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas y alterar la homeostasis celular. Al inhibir el proteasoma, el bortezomib puede disminuir indirectamente la actividad funcional de la AREBP provocando una respuesta general de estrés que afecta negativamente a la síntesis y función de las proteínas. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor multicinasa dirigido, entre otros, a las quinasas RAF, los receptores VEGF y los receptores PDGF. Al inhibir estas quinasas, el sorafenib puede disminuir indirectamente la actividad funcional de la AREBP modulando las vías de señalización que regulan la proliferación, la supervivencia y la angiogénesis celulares. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | ¥1692.00 ¥10379.00 | 5 | |
El sunitinib es un inhibidor de los receptores tirosina quinasa, incluidos los receptores PDGF y los receptores VEGF. Su inhibición de estos receptores puede conducir a una disminución de las vías de señalización críticas para la supervivencia celular y la angiogénesis, disminuyendo así indirectamente la actividad funcional de la AREBP. | ||||||