apoD Inhibidores
Los inhibidores comunes de la apoD incluyen, entre otros, el ketoconazol CAS 65277-42-1, la simvastatina CAS 79902-63-9, el GW 9662 CAS 22978-25-2, el SB 431542 CAS 301836-41-9 y la wortmannina CAS 19545-26-7.
La clase de los inhibidores de la apoD comprende un conjunto diverso de compuestos que modulan intrincadamente la apoD a través de mecanismos directos e indirectos. Como se indica en la tabla, estos inhibidores ofrecen un enfoque matizado, dirigido a varias vías celulares para ajustar con precisión la expresión de la apoD. Una ilustración convincente de la inhibición indirecta se encuentra en el ketoconazol, un compuesto que interrumpe la vía de biosíntesis de esteroides. Al inhibir el citocromo P450, el ketoconazol reduce la producción de hormonas esteroideas, influyendo así en la expresión de la apoD. Del mismo modo, la simvastatina actúa indirectamente perturbando la vía del mevalonato, afectando a la síntesis de isoprenoides y a las moléculas de señalización asociadas a la regulación de la apoD.
Más allá de la modulación indirecta, compuestos como el SB431542 y el U0126 actúan sobre las vías del TGF-β y la MAPK/ERK, respectivamente. Estas interacciones se traducen en cascada en efectos secundarios que afectan intrincadamente a la expresión de la apoD. La inclusión de estos compuestos en el repertorio de inhibidores pone de manifiesto la sofisticada interacción entre las cascadas de señalización y la regulación de la apoD. Este conocimiento exhaustivo de los inhibidores, junto con sus acciones bioquímicas específicas, no sólo arroja luz sobre la modulación de la apoD, sino que también ofrece valiosas perspectivas sobre las implicaciones de la apoD en diversos procesos celulares. En conclusión, la diversidad de inhibidores, cada uno con su propio modo de acción, subraya la intrincada naturaleza de la regulación de la apoD. Esta comprensión matizada allana el camino para explorar las multifacéticas funciones de la apoD en los procesos celulares y abre vías para futuras investigaciones.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
El ketoconazol inhibe la apoD indirectamente al modular la vía de biosíntesis de esteroides. Se dirige al citocromo P450, reduciendo la producción de hormonas esteroideas que pueden influir en la expresión de la apoD. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
La simvastatina actúa como inhibidor indirecto de la apoD al dirigirse a la vía del mevalonato. Al inhibir la HMG-CoA reductasa, reduce la síntesis de isoprenoides, lo que repercute en las moléculas de señalización que pueden afectar a los niveles de apoD. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥767.00 | 30 | |
El GW9662 es un antagonista del PPARγ que influye indirectamente en la expresión de la apoD. Suprime el PPARγ, un receptor nuclear implicado en el metabolismo de los lípidos, lo que provoca alteraciones en las vías de señalización de los lípidos que pueden modular la apoD. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | ¥903.00 ¥2392.00 ¥4603.00 | 48 | |
El SB431542 es un inhibidor del receptor TGF-β que afecta indirectamente a la apoD. Al bloquear la señalización del TGF-β, interrumpe las vías descendentes implicadas en la regulación de la apoD, alterando las respuestas celulares relacionadas con el metabolismo de los lípidos. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor de la PI3-quinasa, modula indirectamente la expresión de apoD al afectar a la vía de señalización PI3K/Akt. Interrumpe las cascadas de señalización intracelular, provocando cambios en los procesos celulares que repercuten en los niveles de apoD. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, modula indirectamente la apoD al influir en la vía de señalización de mTOR. Interrumpe la síntesis de proteínas y las respuestas celulares, provocando alteraciones en las vías que regulan la expresión de la apoD. | ||||||
Tyrphostin AG 1478 | 175178-82-2 | sc-200613 sc-200613A | 5 mg 25 mg | ¥1061.00 ¥4659.00 | 16 | |
El AG1478 es un inhibidor del EGFR que afecta indirectamente a la expresión de la apoD. Al dirigirse al EGFR, interrumpe las vías de señalización descendentes, alterando las respuestas celulares implicadas en la regulación de la apoD. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
BAY 11-7082 es un inhibidor del NF-κB que influye indirectamente en la expresión de la apoD. Suprime la activación del NF-κB, lo que provoca cambios en la regulación transcripcional de los genes, incluidos los relacionados con la apoD. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de la PI3-quinasa, modula indirectamente la expresión de apoD al afectar a la vía PI3K/Akt. Interrumpe las cascadas de señalización intracelular, provocando cambios en los procesos celulares que repercuten en los niveles de apoD. | ||||||
Fluvastatin | 93957-54-1 | sc-279169 | 50 mg | ¥2821.00 | ||
La fluvastatina actúa como inhibidor indirecto de la apoD al dirigirse a la vía del mevalonato. Al inhibir la HMG-CoA reductasa, reduce la síntesis de isoprenoides, lo que repercute en las moléculas de señalización que pueden afectar a los niveles de apoD. | ||||||