AP-2δ Inhibidores
Los inhibidores comunes de AP-2δ incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6, SB 203580 CAS 152121-47-6 y U-0126 CAS 109511-58-2.
Los inhibidores químicos de AP-2δ abarcan varios compuestos dirigidos a vías de señalización específicas implicadas en la regulación funcional de este factor de transcripción. El PD 98059 y el U0126 son inhibidores de MEK, una cinasa de la vía MAPK/ERK. La inhibición de esta vía puede reducir la fosforilación y activación de AP-2δ, conduciendo potencialmente a una disminución de su actividad transcripcional. LY294002 y Wortmannin son inhibidores de PI3K, y al inhibir esta cinasa, interrumpen la vía PI3K/AKT. Esta interrupción puede a su vez disminuir los eventos de fosforilación o las interacciones proteína-proteína necesarias para la función óptima de AP-2δ. Del mismo modo, SP600125 se dirige a la vía de señalización JNK, que puede interferir con los mecanismos reguladores de AP-2δ, especialmente en las respuestas al estrés celular o la diferenciación.
Además, SB203580 inhibe la p38 MAPK, que puede afectar a la actividad de AP-2δ limitando la activación de factores de transcripción asociados o coactivadores que participan en las mismas vías de respuesta que AP-2δ. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, puede provocar una reducción de la síntesis proteica y afectar a las proteínas reguladas por la señalización mTOR, entre las que podría encontrarse AP-2δ, alterando su actividad debido a cambios en la traducción o degradación proteica. KN-93 inhibe CaMKII, impactando potencialmente las vías de señalización de calcio que alteran el estado de fosforilación de AP-2δ. La bisindolilmaleimida I, la queleritrina y el Go6983 inhiben la PKC, lo que puede afectar a las vías que regulan los factores de transcripción, incluida la AP-2δ, disminuyendo potencialmente su capacidad de unión al ADN o su interacción con las proteínas reguladoras. El NF449, un potente inhibidor de la subunidad Gs-alfa, puede alterar las vías dependientes del AMPc, modificando potencialmente la interacción de AP-2δ con proteínas de unión a elementos de respuesta al AMPc o coactivadores implicados en la señalización celular, lo que conduce a su inhibición funcional.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibe la MEK, que forma parte de la vía MAPK/ERK. AP-2δ es un factor de transcripción potencialmente regulado por esta vía; la inhibición de MEK puede reducir la actividad de AP-2δ limitando su fosforilación y activación. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que puede conducir a una menor activación de AKT, corriente abajo de la cual puede regularse AP-2δ. La inhibición de PI3K puede disminuir la actividad de AP-2δ reduciendo los acontecimientos críticos de fosforilación o las interacciones proteína-proteína necesarias para su función. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de la JNK que puede interferir en la actividad de la AP-2δ inhibiendo la vía de señalización de la JNK, que podría estar implicada en la regulación o la actividad de la AP-2δ, en particular en contextos de respuesta al estrés o de diferenciación celular. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, afectando potencialmente a la AP-2δ al limitar la activación de factores de transcripción o coactivadores que participan en las mismas vías de respuesta celular que la AP-2δ. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Al inhibir la PI3K, puede interrumpir la vía PI3K/AKT, que puede estar implicada en la modificación postraduccional de AP-2δ, lo que conduce a una disminución de la actividad de la proteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Un inhibidor de mTOR, que puede conducir a una reducción de la síntesis proteica y afectar a las proteínas reguladas por la señalización mTOR, incluyendo posibles efectos sobre la actividad de AP-2δ debido a la alteración de la traducción o degradación de proteínas. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
Inhibe la CaMKII, que puede afectar a las vías de señalización del calcio que pueden influir en la actividad de AP-2δ alterando su estado de fosforilación o su interacción con coactivadores. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Inhibe la PKC, lo que puede afectar a las vías de señalización que regulan los factores de transcripción, incluida la AP-2δ, reduciendo potencialmente su capacidad de unión al ADN o su interacción con otras proteínas reguladoras. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2245.00 ¥5190.00 ¥16686.00 | 1 | |
Un potente inhibidor de la subunidad Gs-alfa, que puede alterar las vías de señalización dependientes del AMPc, afectando potencialmente a AP-2δ al modificar su interacción con proteínas de unión a elementos de respuesta al AMPc (CREB) o coactivadores en la transducción de señales. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
Un inhibidor de la PKC que puede impedir que AP-2δ alcance su plena actividad al interrumpir los procesos de fosforilación mediados por la PKC o la activación de las vías que implican a AP-2δ. | ||||||