Los inhibidores de ANKRD42 abarcan una variedad de compuestos que interfieren con las vías celulares y moleculares en las que ANKRD42 puede estar implicado. Estos inhibidores actúan dirigiéndose a cascadas de señalización o procesos celulares específicos que están regulados directamente por ANKRD42 o que se encuentran aguas arriba del punto de acción de ANKRD42 dentro de la célula.
La inhibición de PI3K por compuestos como Wortmannin y LY294002 podría reducir la actividad de ANKRD42 debido al papel central de la señalización PI3K/AKT en muchos procesos celulares, incluidos aquellos en los que ANKRD42 puede estar implicado. Al impedir la formación de PIP3, estos inhibidores podrían reducir la activación de efectores descendentes que son potencialmente importantes para la función de ANKRD42. Del mismo modo, la señalización mTOR es crucial para la síntesis de proteínas y el crecimiento celular, y la inhibición de mTOR por Rapamicina podría suprimir actividades que están potencialmente reguladas por ANKRD42.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de PI3K que bloquea la fosforilación de PIP2 a PIP3, reduciendo así la actividad de AKT. Dado que la ANKRD42 puede estar implicada en vías descendentes de la señalización PI3K/AKT, la inhibición de la PI3K por la Wortmannin puede conducir a una reducción de la actividad de la ANKRD42 como consecuencia de una disminución de la señalización AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Otro inhibidor específico de PI3K, el LY294002 impide la conversión de PIP2 en PIP3, que es esencial para la activación de AKT. La reducción de la señalización de AKT podría conducir a una disminución de la actividad de ANKRD42 debido a su posible implicación en los procesos mediados por PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Es un inhibidor de mTOR que puede suprimir el complejo mTORC1, implicado en la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Si la función del ANKRD42 está ligada a estos procesos celulares, la rapamicina puede provocar una disminución de la actividad del ANKRD42 al inhibir la señalización mTORC1. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Un inhibidor de la p38 MAPK que puede reducir la actividad de la p38 MAPK, una quinasa implicada en las respuestas al estrés. Si la ANKRD42 está regulada por vías de respuesta al estrés mediadas por la p38 MAPK, el SB203580 podría provocar una disminución de la actividad de la ANKRD42. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Un inhibidor de MEK que bloquea la vía MAPK/ERK, implicada en la proliferación y diferenciación celular. Si la ANKRD42 funciona corriente abajo de esta vía, la inhibición por el PD98059 podría conducir a una disminución de la actividad de la ANKRD42. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor selectivo de MEK1/2, que impide la activación de la vía MAPK/ERK. Una disminución de la señalización ERK puede conducir a una menor actividad de ANKRD42 si forma parte de esta cascada de señalización. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Es un inhibidor de JNK, que interviene en las vías de la apoptosis y la supervivencia celular. La inhibición de la JNK por el SP600125 podría provocar una disminución de la actividad de la ANKRD42 si ésta está asociada a la señalización de la JNK. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK que impide la función de la proteína quinasa asociada a Rho, afectando a la dinámica del citoesqueleto y a la motilidad celular. Si la ANKRD42 interviene en estos procesos, su actividad podría verse disminuida por el Y-27632. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
Inhibidor de la cinasa de la familia Src que puede interrumpir varias vías de señalización, incluidas las implicadas en la adhesión y la migración celular. La actividad del ANKRD42 podría disminuir si se asocia a vías reguladas por las quinasas Src. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma que puede conducir a la acumulación de proteínas mal plegadas e interrumpir la señalización celular. Si el ANKRD42 participa en vías sensibles a la proteostasis, el bortezomib podría disminuir su actividad. | ||||||