ANKRD42激活剂
常见的 ANKRD42 激活剂包括但不限于佛司可林 CAS 66575-29-9、胰岛素 CAS 11061-68-0、异诺霉素 CAS 56092-82-1、二丁酰基-cAMP CAS 16980-89-5 和萼氨醇 A CAS 101932-71-2。
ANKRD42 包括一系列能启动各种信号通路的化合物，从而调节蛋白质的活性。佛司可林直接作用于腺苷酸环化酶，提高细胞内的 cAMP 水平，进而激活蛋白激酶 A（PKA）。激活的 PKA 可使 ANKRD42 磷酸化，从而导致其活性发生变化。异丙肾上腺素通过作用于β-肾上腺素能受体，同样会增加cAMP水平，为PKA介导的ANKRD42磷酸化提供了另一条途径。二丁烯酰-cAMP 是一种 cAMP 类似物，可绕过细胞表面受体直接激活 PKA，从而使 ANKRD42 成为靶标。光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）可激活蛋白激酶 C（PKC），进而使 ANKRD42 磷酸化，改变其功能。缓激肽通过其受体启动一个级联反应，也会激活 PKC，从而可能通过磷酸化影响 ANKRD42 的活性。
PIP3是具有褶皱同源结构域（PH）的蛋白质的对接位点，如果ANKRD42或其相互作用伙伴具有此类结构域，PIP3的存在可能会使其与其他信号分子接近，从而促进其活化。此外，表皮生长因子（EGF）激活 EGF 受体可通过 MAPK/ERK 途径启动一系列磷酸化事件，其中可能包括 ANKRD42。胰岛素触发其受体激活 PI3K/AKT 通路，这可能导致 ANKRD42 或相关蛋白磷酸化，从而调节 ANKRD42 的活性。钙离子拮抗剂 Ionomycin 可提高细胞内的钙水平，从而激活 PKC 等钙依赖性蛋白激酶，进而靶向 ANKRD42。萼萼甲和冈田酸是蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 的抑制剂，可阻止蛋白质去磷酸化，从而导致 ANKRD42 处于持续激活状态。Anisomycin 通过抑制蛋白质合成，可激活应激激活蛋白激酶，如 JNK，从而可能导致 ANKRD42 在应激反应信号通路中发生磷酸化。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
佛司可林直接刺激腺苷酸环化酶，导致环状腺苷酸（cAMP）的产生增加。cAMP水平升高会激活蛋白激酶A（PKA），后者随后会磷酸化并激活ANKRD42，作为下游信号传导过程的一部分。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | ¥1726.00 ¥13809.00 ¥138080.00 | 82 | |
胰岛素激活胰岛素受体，从而激活PI3K/AKT信号通路。AKT随后可能磷酸化与ANKRD42功能相互作用或调节其功能的底物，从而通过一系列磷酸化事件激活ANKRD42。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
异诺霉素是一种钙离子诱导剂，可增加细胞内钙含量，从而激活钙依赖性蛋白激酶，如 PKC。如果ANKRD42是PKC的底物，或者PKC的激活导致了涉及ANKRD42的信号级联，那么PKC就会磷酸化并激活ANKRD42。 | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥508.00 ¥1467.00 ¥5415.00 ¥50205.00 | 74 | |
二丁酰环磷酸腺苷（Dibutyryl-cAMP）是一种可渗透细胞的环磷酸腺苷类似物，可激活蛋白激酶A（PKA）。PKA可磷酸化多种蛋白，包括ANKRD42或与ANKRD42相关的通路中的蛋白，从而激活ANKRD42的功能。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1805.00 ¥8462.00 ¥15795.00 ¥33846.00 | 59 | |
萼萼甲是蛋白磷酸酶 1（PP1）和 2A（PP2A）的抑制剂，可防止蛋白质去磷酸化。通过抑制 PP1 和 PP2A，Calyculin A 可导致包括 ANKRD42 在内的蛋白质磷酸化水平升高，从而使 ANKRD42 保持活化状态。 | ||||||
Okadaic Acid | 78111-17-8 | sc-3513 sc-3513A sc-3513B | 25 µg 100 µg 1 mg | ¥3215.00 ¥5867.00 ¥14667.00 | 78 | |
冈田酸是另一种PP1和PP2A抑制剂，与Calyculin A类似，可导致蛋白质磷酸化增加和去磷酸化减少。这可能会通过防止ANKRD42失活而使其持续激活。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA 是蛋白激酶 C (PKC) 的强效激活剂，它可能会磷酸化并激活 ANKRD42 或启动涉及 ANKRD42 的信号级联，从而导致 ANKRD42 被激活。 | ||||||
Bradykinin | 58-82-2 | sc-507311 | 5 mg | ¥1241.00 | ||
缓激肽激活其受体可导致 PLC 被激活，从而产生 IP3 和 DAG，它们分别是增加细胞内钙和激活 PKC 的第二信使。PKC 激活后可能会导致 ANKRD42 的磷酸化和激活。 | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可刺激腺苷酸环化酶，增加cAMP水平，从而激活蛋白激酶A。蛋白激酶A可能会磷酸化ANKRD42或与ANKRD42相关的通路中的蛋白质，从而激活ANKRD42。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
阿尼霉素是一种蛋白质合成抑制剂，可激活应激激活蛋白激酶（SAPK），如JNK。如果ANKRD42参与应激反应信号通路，JNK激活会导致其磷酸化并激活。 | ||||||