AMDHD1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de AMDHD1 incluyen, entre otros, Metotrexato CAS 59-05-2, Fluorouracilo CAS 51-21-8, Sulindac CAS 38194-50-2, Triclosán CAS 3380-34-5 y Alopurinol CAS 315-30-0.
Los inhibidores químicos de AMDHD1 pueden afectar a su función a través de varias vías bioquímicas. El metotrexato, al inhibir la dihidrofolato reductasa, provoca una disminución del tetrahidrofolato, que es crucial para la biosíntesis de nucleótidos y, por tanto, necesario para los procesos metabólicos en los que interviene el AMDHD1. El 5-fluorouracilo adopta un enfoque similar, pero se dirige a una enzima diferente, la timidilato sintasa, esencial para sintetizar el monofosfato de timidina, un precursor del trifosfato de timidina, que es necesario para la reparación y replicación del ADN, donde el AMDHD1 desempeña un papel. La inhibición de las ciclooxigenasas por el sulindaco puede provocar una disminución de la síntesis de prostaglandinas, lo que puede alterar las vías metabólicas que incluyen la función del AMDHD1. El triclosán altera la síntesis de ácidos grasos mediante la inhibición de la proteína transportadora de enoil-acil reductasa, lo que puede afectar al AMDHD1 a través de cambios en la dinámica de la membrana y las vías de señalización. El alopurinol afecta al AMDHD1 al inhibir la xantina oxidasa, afectando así al equilibrio de los nucleótidos de purina, que actúan como sustratos del AMDHD1.
En el mismo contexto, el raloxifeno altera la transcripción de genes metabólicos corregulados con el AMDHD1 al inhibir el receptor gamma relacionado con estrógenos. La pirazinamida, tras convertirse en ácido pirazinoico, puede interferir en la producción de energía en las células, afectando a los procesos implicados en el AMDHD1. La hidroxiurea se dirige a la ribonucleótido reductasa, disminuyendo los niveles de desoxirribonucleótidos, cruciales para el papel del AMDHD1 en la síntesis y reparación del ADN. La levofloxacina, aunque actúa principalmente sobre las bacterias, puede causar estrés oxidativo en las células humanas, lo que puede afectar indirectamente a la función del AMDHD1. La 6-tioguanina se incorpora al ADN y al ARN, alterando el metabolismo de los nucleótidos y, en consecuencia, la actividad del AMDHD1. El ácido oxónico, un inhibidor de la uricasa, influye en el catabolismo de las purinas, afectando así a la función del AMDHD1. Por último, el aciclovir, una vez activado, puede inhibir la ADN polimerasa, alterando los procesos en los que está implicado el AMDHD1.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 11 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
El metotrexato es un inhibidor de la dihidrofolato reductasa. Al inhibir esta enzima, provoca una disminución del tetrahidrofolato y, por tanto, puede inhibir la reserva de un carbono limitando el donante de metilo en la síntesis de timidina y purina, que son necesarias para la biosíntesis de nucleótidos esenciales para la actividad de la AMDHD1. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
El 5-fluorouracilo inhibe la timidilato sintasa, lo que provoca un agotamiento del monofosfato de timidina y afecta posteriormente a la síntesis del trifosfato de timidina, un nucleótido necesario para los procesos de reparación y replicación del ADN en los que participa el AMDHD1. | ||||||
Sulindac | 38194-50-2 | sc-202823 sc-202823A sc-202823B | 1 g 5 g 10 g | $31.00 $84.00 $147.00 | 3 | |
El sulindac puede inhibir la ciclooxigenasa-1 y la ciclooxigenasa-2, lo que provoca una disminución de la síntesis de prostaglandinas. Las prostaglandinas pueden regular varias vías metabólicas, incluidas las relacionadas con la función del AMDHD1, por lo que su disminución puede conducir a la inhibición de la función del AMDHD1. | ||||||
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
El triclosán inhibe la proteína transportadora de enoil-acil reductasa, que interviene en la vía de síntesis de los ácidos grasos. Como los ácidos grasos son componentes vitales de las membranas celulares y de las vías de señalización, la inhibición de su síntesis puede alterar la dinámica de las membranas y las vías de señalización relacionadas que implican al AMDHD1. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
El alopurinol inhibe la xantina oxidasa, una enzima implicada en el catabolismo de las purinas a ácido úrico. Al inhibir esta enzima, afecta a la vía de salvamento de las purinas y al equilibrio de los nucleótidos de purina, que son sustratos y reguladores de la actividad del AMDHD1. | ||||||
Raloxifene | 84449-90-1 | sc-476458 | 1 g | $802.00 | 3 | |
El raloxifeno, un modulador selectivo del receptor de estrógenos, puede inhibir el receptor gamma relacionado con los estrógenos (ERRγ). La inhibición del ERRγ puede alterar la transcripción de los genes metabólicos que están corregulados con el AMDHD1, lo que puede conducir a la inhibición funcional del AMDHD1. | ||||||
Pyrazinamide | 98-96-4 | sc-205824 sc-205824A sc-205824B sc-205824C sc-205824D sc-205824E | 10 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $48.00 $66.00 $87.00 $148.00 $474.00 $2231.00 | ||
La pirazinamida se convierte en ácido pirazinoico, que altera el potencial de membrana e interfiere en la producción de energía en las células microbianas. En las células de mamíferos, dicha alteración puede afectar a los procesos metabólicos, incluidos aquellos en los que participa la AMDHD1. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, lo que conduce a una disminución de los niveles de desoxirribonucleótidos, que son cruciales para la síntesis y reparación del ADN. Como la AMDHD1 interviene en el metabolismo de los nucleótidos, su inhibición por la hidroxiurea puede provocar un deterioro funcional de la AMDHD1. | ||||||
Levofloxacin | 100986-85-4 | sc-252953 sc-252953B sc-252953A | 10 mg 250 mg 1 g | $39.00 $45.00 $53.00 | 3 | |
La levofloxacina actúa inhibiendo la ADN girasa bacteriana y la topoisomerasa IV, lo que provoca el cese de la replicación del ADN. En las células humanas, puede causar estrés oxidativo e interactuar con enzimas implicadas en el procesamiento del ADN y el ARN, lo que podría inhibir indirectamente la función del AMDHD1. | ||||||
6-Thioguanine | 154-42-7 | sc-205587 sc-205587A | 250 mg 500 mg | $41.00 $53.00 | 3 | |
La 6-tioguanina se incorpora al ADN y al ARN, causando daños y afectando a los procesos de síntesis y reparación. Esta incorporación puede dañar el metabolismo de los nucleótidos e influir en la actividad de enzimas como la AMDHD1 que intervienen en estas vías. | ||||||