AMDHD1 抑制因子

甲氨蝶呤是一种二氢叶酸还原酶抑制剂。通过抑制这种酶，它会导致四氢叶酸的减少，从而通过限制胸苷和嘌呤合成中的甲基供体来抑制单碳库，而胸苷和嘌呤是核苷酸生物合成所必需的，而核苷酸是 AMDHD1 活性所必需的。

5-氟尿嘧啶抑制胸苷酸合成酶，导致胸苷一磷酸耗竭，并随后影响三磷酸胸苷的合成，而三磷酸胸苷是AMDHD1参与DNA修复和复制过程所需的核苷酸。

舒林酸可抑制环氧化酶-1 和环氧化酶-2，导致前列腺素合成减少。前列腺素可调节各种代谢途径，包括与 AMDHD1 功能相关的途径，因此前列腺素的减少可导致 AMDHD1 的功能受到抑制。

三氯生会抑制参与脂肪酸合成途径的烯酰-酰基载体蛋白还原酶。由于脂肪酸是细胞膜和信号传导途径的重要组成部分，抑制脂肪酸的合成会改变膜的动态和涉及 AMDHD1 的相关信号传导途径。

别嘌醇抑制黄嘌呤氧化酶，一种参与嘌呤分解为尿酸的酶。通过抑制这种酶，它会影响嘌呤的回收途径和嘌呤核苷酸的平衡，而嘌呤核苷酸是AMDHD1活性的底物和调节剂。

雷洛昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂，可以抑制与雌激素相关的受体伽马（ERRγ）。ERRγ的抑制可以改变与AMDHD1共同调节的代谢基因的转录，从而可能抑制AMDHD1的功能。

吡嗪酰胺转化为吡嗪酸，破坏细胞膜电位，干扰微生物细胞的能量产生。在哺乳动物细胞中，这种破坏会影响代谢过程，包括AMDHD1参与的过程。

羟基脲抑制核糖核苷酸还原酶，导致脱氧核糖核苷酸水平下降，而脱氧核糖核苷酸对于DNA合成和修复至关重要。由于AMDHD1参与核苷酸代谢，羟基脲的抑制作用会导致AMDHD1的功能受损。

左氧氟沙星的作用是抑制细菌 DNA 回旋酶和拓扑异构酶 IV，导致 DNA 复制停止。在人体细胞中，它可导致氧化应激，并与参与 DNA 和 RNA 处理的酶相互作用，从而间接抑制 AMDHD1 的功能。

6-硫鸟嘌呤进入DNA和RNA，造成损害并影响合成和修复过程。这种进入会损害核苷酸代谢，影响AMDHD1等酶的活性，这些酶参与这些途径。