Los inhibidores de ALS2CL representan una clase específica de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de ALS2CL (Alsin-2-like), una proteína asociada a las vías de señalización celular. ALS2CL es miembro de la gran familia ALS2 (Alsin), un grupo de proteínas implicadas en diversos procesos intracelulares, como el tráfico vesicular, el reciclaje endosomal y la regulación de la dinámica del citoesqueleto. El papel de ALS2CL dentro de los sistemas celulares gira principalmente en torno a su interacción con las GTPasas Rab, proteínas críticas para el movimiento de vesículas dentro de las células. La inhibición de la función de ALS2CL interfiere con estas vías, lo que conduce a alteraciones en la capacidad de la célula para procesar y transportar moléculas dentro de sus compartimentos. Esta alteración a nivel molecular es de especial interés porque afecta a numerosos procesos, como la autofagia, la endocitosis y los mecanismos de tráfico intracelular.Estructuralmente, los inhibidores de ALS2CL suelen estar diseñados para unirse selectivamente a la proteína ALS2CL, interactuando con dominios específicos responsables de su activación e interacción con otros componentes celulares. Modulando estas interacciones, los inhibidores de ALS2CL pueden alterar significativamente las funciones reguladoras de ALS2CL, influyendo potencialmente en los efectos descendentes en varias redes de señalización. Además, estos inhibidores proporcionan a los investigadores herramientas para sondear los papeles funcionales de ALS2CL dentro de la homeostasis celular. Esta especificidad permite realizar investigaciones detalladas sobre cómo los procesos mediados por ALS2CL contribuyen al marco más amplio de la dinámica celular, como el crecimiento celular, la división y la respuesta a factores de estrés ambiental. Por consiguiente, los inhibidores de ALS2CL son herramientas químicas cruciales para avanzar en la comprensión de la regulación intracelular a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN puede causar una hipometilación del promotor del gen ALS2CL, lo que podría conducir a una disminución de su expresión. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Como inhibidor de la histona deacetilasa, podría promover la hiperacetilación de las histonas cercanas al gen ALS2CL, lo que podría regular a la baja su transcripción. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
Se sabe que el RG 108 inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que podría dar lugar a una disminución de la metilación en el promotor del gen ALS2CL y a la consiguiente reducción de la expresión de ALS2CL. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Este compuesto, al inhibir la histona deacetilasa, puede conducir a una mayor acetilación cerca del gen ALS2CL, disminuyendo potencialmente sus niveles de expresión. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Al dirigirse a las ADN metiltransferasas, la 5-Aza-2′-Deoxicitidina podría reducir la metilación del gen ALS2CL, lo que podría dar lugar a su menor expresión. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina, un inhibidor de mTOR, podría conducir indirectamente a la regulación a la baja de la expresión de ALS2CL a través de la interrupción de las vías de señalización de mTOR. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
La quercetina podría disminuir la expresión de ALS2CL al obstaculizar las quinasas implicadas en su regulación transcripcional. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Este compuesto podría disminuir indirectamente la expresión de ALS2CL al interferir con factores de transcripción u otras proteínas que regulan el gen ALS2CL. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | ¥1038.00 ¥2358.00 | 33 | |
El metotrexato podría inhibir la dihidrofolato reductasa, lo que podría conducir a la regulación a la baja de ALS2CL a través de la interrupción de la vía del folato. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede regular a la baja la expresión de ALS2CL uniéndose a los receptores de ácido retinoico que interactúan con el promotor del gen ALS2CL. | ||||||