Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

ALS2CL Inhibidores

Los inhibidores comunes del ALS2CL incluyen, entre otros, la 5-azacitidina CAS 320-67-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6, el RG 108 CAS 48208-26-0, el ácido hidroxámico suberoilanílido CAS 149647-78-9 y la 5-aza-2′-desoxicitidina CAS 2353-33-5.

Los inhibidores de ALS2CL representan una clase específica de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir la actividad de ALS2CL (Alsin-2-like), una proteína asociada a las vías de señalización celular. ALS2CL es miembro de la gran familia ALS2 (Alsin), un grupo de proteínas implicadas en diversos procesos intracelulares, como el tráfico vesicular, el reciclaje endosomal y la regulación de la dinámica del citoesqueleto. El papel de ALS2CL dentro de los sistemas celulares gira principalmente en torno a su interacción con las GTPasas Rab, proteínas críticas para el movimiento de vesículas dentro de las células. La inhibición de la función de ALS2CL interfiere con estas vías, lo que conduce a alteraciones en la capacidad de la célula para procesar y transportar moléculas dentro de sus compartimentos. Esta alteración a nivel molecular es de especial interés porque afecta a numerosos procesos, como la autofagia, la endocitosis y los mecanismos de tráfico intracelular.Estructuralmente, los inhibidores de ALS2CL suelen estar diseñados para unirse selectivamente a la proteína ALS2CL, interactuando con dominios específicos responsables de su activación e interacción con otros componentes celulares. Modulando estas interacciones, los inhibidores de ALS2CL pueden alterar significativamente las funciones reguladoras de ALS2CL, influyendo potencialmente en los efectos descendentes en varias redes de señalización. Además, estos inhibidores proporcionan a los investigadores herramientas para sondear los papeles funcionales de ALS2CL dentro de la homeostasis celular. Esta especificidad permite realizar investigaciones detalladas sobre cómo los procesos mediados por ALS2CL contribuyen al marco más amplio de la dinámica celular, como el crecimiento celular, la división y la respuesta a factores de estrés ambiental. Por consiguiente, los inhibidores de ALS2CL son herramientas químicas cruciales para avanzar en la comprensión de la regulación intracelular a nivel molecular.

VER TAMBIÉN ....

Items 1 to 10 of 12 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Este inhibidor de la metiltransferasa del ADN puede causar una hipometilación del promotor del gen ALS2CL, lo que podría conducir a una disminución de su expresión.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Como inhibidor de la histona deacetilasa, podría promover la hiperacetilación de las histonas cercanas al gen ALS2CL, lo que podría regular a la baja su transcripción.

RG 108

48208-26-0sc-204235
sc-204235A
10 mg
50 mg
¥1444.00
¥5697.00
2
(1)

Se sabe que el RG 108 inhibe las metiltransferasas del ADN, lo que podría dar lugar a una disminución de la metilación en el promotor del gen ALS2CL y a la consiguiente reducción de la expresión de ALS2CL.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

Este compuesto, al inhibir la histona deacetilasa, puede conducir a una mayor acetilación cerca del gen ALS2CL, disminuyendo potencialmente sus niveles de expresión.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

Al dirigirse a las ADN metiltransferasas, la 5-Aza-2′-Deoxicitidina podría reducir la metilación del gen ALS2CL, lo que podría dar lugar a su menor expresión.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina, un inhibidor de mTOR, podría conducir indirectamente a la regulación a la baja de la expresión de ALS2CL a través de la interrupción de las vías de señalización de mTOR.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1218.00
¥2764.00
¥10357.00
¥553.00
33
(2)

La quercetina podría disminuir la expresión de ALS2CL al obstaculizar las quinasas implicadas en su regulación transcripcional.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥587.00
¥982.00
7
(1)

Este compuesto podría disminuir indirectamente la expresión de ALS2CL al interferir con factores de transcripción u otras proteínas que regulan el gen ALS2CL.

Methotrexate

59-05-2sc-3507
sc-3507A
100 mg
500 mg
¥1038.00
¥2358.00
33
(5)

El metotrexato podría inhibir la dihidrofolato reductasa, lo que podría conducir a la regulación a la baja de ALS2CL a través de la interrupción de la vía del folato.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

El ácido retinoico puede regular a la baja la expresión de ALS2CL uniéndose a los receptores de ácido retinoico que interactúan con el promotor del gen ALS2CL.