ALG-3 Inhibidores
Entre los inhibidores comunes de ALG-3 se incluyen, entre otros, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Los inhibidores químicos de ALG-3 pueden modular su actividad a través de varias vías de señalización dirigiéndose a enzimas y quinasas clave que se encuentran aguas arriba o interconectadas con el papel funcional de ALG-3. El PD98059 y el U0126, por ejemplo, son inhibidores selectivos dirigidos contra MEK1 y MEK2, que forman parte de la vía MAPK/ERK. Estos compuestos impiden la activación de ERK2, una diana descendente con la que interactúa ALG-3 cuando se fosforila. Al inhibir este evento de fosforilación, se reduce la interacción de ALG-3 con ERK2, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional. De forma similar, el SL327 actúa inhibiendo MEK, impidiendo así que ALG-3 interactúe con las ERK activadas. SP600125, dirigido a JNK, y SB203580, así como BIRB 0796, ambos dirigidos a la MAP quinasa p38, obstruyen las vías de señalización que podrían estar relacionadas con la actividad de ALG-3. Al inhibir JNK y p38 quinasa, se reduce la actividad de ALG-3, lo que conduce a una disminución de su actividad funcional. Al inhibir la JNK y la MAP quinasa p38, estos inhibidores pueden reducir la fosforilación de proteínas con las que podría interactuar el ALG-3, disminuyendo así la actividad de este último.
Además de los inhibidores de la vía MAPK, compuestos como LY294002 y Wortmannin actúan sobre la vía PI3K/AKT. Al inhibir PI3K, estos compuestos suprimen la activación de AKT y su señalización descendente, lo que puede conducir a una reducción de la actividad de ALG-3 si depende de esta ruta de señalización en particular. La rapamicina, un inhibidor de mTOR, suprime aún más la señalización descendente de la vía PI3K/AKT/mTOR, lo que también puede conducir a una reducción de la actividad del ALG-3. El PP2 y el Dasatinib son inhibidores de quinasas de amplio espectro; el PP2 se dirige selectivamente a las tirosina quinasas de la familia Src y el Dasatinib inhibe una serie de tirosina quinasas, incluidas las de la familia Src. Al interrumpir la actividad de estas cinasas, se inhiben las interacciones funcionales del ALG-3 dentro de diversas vías de señalización. Por último, LFM-A13, un inhibidor selectivo de la tirosina quinasa de Bruton (BTK), puede influir en la actividad de ALG-3 al alterar las vías de señalización en las que BTK desempeña un papel, lo que repercute en la capacidad funcional de ALG-3. Cada uno de estos inhibidores actúa impidiendo la actividad de ALG-3 en varias vías de señalización. Cada uno de estos inhibidores actúa impidiendo enzimas o quinasas específicas, lo que a su vez puede reducir la actividad funcional de ALG-3 limitando su capacidad de interactuar con moléculas de señalización clave.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor selectivo y potente de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), que se encuentra aguas arriba de las cinasas reguladas por señales extracelulares (ERK) en la vía MAPK/ERK. Se sabe que la ALG-3 interacciona con la ERK2, y al inhibir la MEK, el PD98059 puede impedir la activación de la ERK2, inhibiendo así funcionalmente la ALG-3 al impedir su interacción con la ERK2 fosforilada. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Se sabe que el U0126 inhibe selectivamente las MEK1 y MEK2, que son reguladoras de las ERK en la vía MAPK. Al inhibir estas cinasas, el U0126 reduce la activación de las ERK, lo que a su vez inhibiría la interacción funcional del ALG-3 con su sustrato fosforilado, disminuyendo así la actividad del ALG-3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de las vías de señalización MAPK. La inhibición de la JNK puede disminuir la diafonía entre las vías JNK y ERK, lo que puede reducir la fosforilación de las dianas descendentes de ERK, inhibiendo indirectamente la actividad funcional del ALG-3 en las células. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que se encuentran aguas arriba de la señalización AKT. La inhibición de la PI3K puede disminuir la activación de la AKT y posteriormente su señalización descendente, lo que podría inhibir la interacción del ALG-3 con otras proteínas de la vía PI3K/AKT, reduciendo la actividad global de la vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro potente inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede suprimir la vía PI3K/AKT, inhibiendo potencialmente las interacciones corriente abajo de ALG-3 que dependen de la señalización de esta vía, lo que resulta en una inhibición funcional de ALG-3. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la MAP quinasa p38, que forma parte de la vía de señalización MAPK. Al inhibir la p38 MAP quinasa, el SB203580 podría reducir la actividad funcional del ALG-3 si la función del ALG-3 está vinculada a la vía de la p38 MAPK a través de interacciones de señalización corriente abajo. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR, que es una parte clave de la vía PI3K/AKT/mTOR. Al inhibir mTOR, la rapamicina puede suprimir la señalización descendente de esta vía, lo que puede inhibir indirectamente la actividad funcional de ALG-3 al reducir la activación de los componentes de la vía que pueden interactuar con ALG-3. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las tirosina cinasas de la familia Src. Las cinasas Src pueden modular varias vías de señalización, incluidas aquellas en las que puede estar implicado el ALG-3. Así pues, la inhibición de las cinasas Src por la PP2 podría impedir las vías e interacciones necesarias para la actividad funcional de la ALG-3. | ||||||
SL-327 | 305350-87-2 | sc-200685 sc-200685A | 1 mg 10 mg | ¥1207.00 ¥3746.00 | 7 | |
El SL327 es un inhibidor de la MEK, que participa en la vía ERK/MAPK. Al inhibir la MEK, el SL327 puede impedir la fosforilación y activación de las ERK, inhibiendo así potencialmente la actividad funcional del ALG-3 que depende de su interacción con las ERK activadas. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro con actividad contra las cinasas de la familia Src y otras cinasas. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede interrumpir múltiples vías de señalización, incluidas las que pueden implicar al ALG-3, lo que conduce a la inhibición funcional de la actividad del ALG-3 dentro de esas vías. | ||||||