Ag2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Ag2 incluyen, entre otros, AG-490 CAS 133550-30-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores de Ag2 abarcan una variedad de compuestos químicos que suprimen indirectamente la actividad funcional de Ag2 dirigiéndose a vías de señalización y actividades enzimáticas que regulan o influyen en la función de Ag2. Los inhibidores actúan en diferentes niveles de las cascadas de señalización celular, desde las tirosina quinasas receptoras hasta las quinasas intracelulares clave que propagan las respuestas celulares. Por ejemplo, la inhibición de JAK2 por AG-490 interrumpe la vía de señalización JAK/STAT, que puede ser esencial para la regulación de Ag2. Esta alteración conduce a una disminución de la activación transcripcional de genes corriente abajo de STAT que pueden ser cruciales para la expresión o la actividad de Ag2. De este modo, el AG-490 puede suprimir indirectamente la actividad del Ag2 interfiriendo en sus mecanismos reguladores.
De forma similar, inhibidores como LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía de señalización PI3K/AKT, que es una vía crítica para la supervivencia, el crecimiento y la proliferación celular. Ag2, si es una proteína o factor implicado en estos procesos, probablemente se vería afectado por la inhibición de PI3K, ya que la fosforilación de AKT y la subsiguiente señalización son cruciales para la modulación funcional de muchas proteínas celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥925.00 ¥3644.00 ¥2471.00 ¥959.00 | 35 | |
El AG-490 es un inhibidor de la tirosina cinasa que se dirige específicamente a la vía JAK2/STAT. Al inhibir JAK2, AG-490 impide la fosforilación y posterior activación de las proteínas STAT, que son cruciales para diversas expresiones génicas. Esta inhibición puede reducir la actividad funcional del Ag2, ya que éste participa en los acontecimientos de señalización descendentes mediados por las proteínas STAT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). Bloquea la activación de la PI3K, lo que conduce a la supresión de la vía de señalización AKT. Dado que la actividad del Ag2 está modulada por la señalización mediada por AKT, el LY294002 puede disminuir la actividad funcional del Ag2 impidiendo su activación dependiente de AKT. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2, enzimas de la vía MAPK/ERK. La inhibición de MEK1/2 impide la activación de ERK, que puede ser necesaria para la fosforilación y activación de sustratos implicados en la función de Ag2. Así pues, el bloqueo de MEK1/2 puede inhibir indirectamente la actividad del Ag2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 inhibe específicamente la p38 MAP cinasa, implicada en la respuesta a los estímulos de estrés y a las citoquinas. El Ag2 puede estar regulado por eventos de señalización mediados por la p38, y la inhibición de la p38 MAPK por el SB203580 podría suprimir la actividad funcional del Ag2. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de MEK que impide la vía MAPK/ERK al impedir la activación de MEK, que a su vez inhibe la activación de ERK. Dado que la actividad del Ag2 depende de las señales propagadas a través de la vía ERK, el PD98059 puede reducir su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de mTOR que interrumpe el complejo mTORC1, lo que provoca la inhibición de la señalización descendente necesaria para el crecimiento y la proliferación celulares. Dado que el Ag2 está implicado en los procesos de crecimiento celular, la rapamicina puede inhibir indirectamente el Ag2 desactivando estas vías dependientes de mTORC1. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K, que bloquea la vía de señalización PI3K/AKT. Esta acción evita los efectos descendentes que pueden incluir la activación de Ag2. Al inhibir la PI3K, la wortmannina puede reducir la actividad funcional de la Ag2. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor selectivo de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en la regulación de la apoptosis y la proliferación celular. La inhibición de la JNK puede influir en los procesos celulares que regulan la función del Ag2, disminuyendo así indirectamente su actividad. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
El PP2 es un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa de la familia Src. Como las quinasas Src pueden modular varias vías de señalización, incluidas las que regulan el Ag2, la inhibición de Src por PP2 puede regular a la baja la actividad funcional del Ag2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
El gefitinib es un inhibidor de la tirosina cinasa EGFR. Al bloquear la señalización del EGFR, puede afectar a las vías descendentes que implican la función de Ag2, lo que conduce a una reducción de la actividad de Ag2. | ||||||