ADK Inhibidores
Los inhibidores comunes de la ADK incluyen, entre otros, el ortovanadato sódico CAS 13721-39-6, la 5-iodotubercidina CAS 24386-93-4, el inhibidor de la adenosina cinasa CAS 214697-26-4, la 2-aminoadenosina CAS 2096-10-8 y la 5-acetil-2-cloropirazina CAS 160252-31-3.
Los inhibidores de ADK, como clase química, engloban una serie de compuestos que modulan indirectamente la actividad enzimática de la adenosina cinasa. Estos compuestos ejercen su influencia principalmente a través de alteraciones en el metabolismo de los nucleótidos, los niveles de adenosina o las vías de señalización relacionadas. Por ejemplo, el AICAR y compuestos como el metotrexato y el ácido micofenólico afectan al metabolismo de las purinas, que está íntimamente ligado al equilibrio de los nucleótidos de adenina. Al influir en las vías de síntesis y degradación de estos nucleótidos, estos compuestos pueden afectar indirectamente a la disponibilidad de adenosina, el sustrato de la ADK, modulando así su actividad.
Compuestos como el Dipiridamol y la Teofilina, que aumentan los niveles de adenosina extracelular e intracelular respectivamente, presentan otro mecanismo por el que se puede influir en la actividad de la ADK. El aumento de los niveles de adenosina debido a la inhibición de la recaptación o al aumento de la degradación del AMPc puede saturar la ADK, provocando una inhibición funcional. Además, los agonistas PPAR como el ácido clofíbrico y la rosiglitazona, al modular el metabolismo de lípidos y nucleótidos, pueden crear un entorno celular que afecte indirectamente a la actividad de la ADK. El alopurinol y la azatioprina, que actúan sobre diferentes aspectos del metabolismo de las purinas, también contribuyen a la modulación de la actividad de las ADK al alterar las reservas de nucleótidos de purina. Por último, la Fludarabina, al afectar a la síntesis de desoxirribonucleótidos, puede influir en el equilibrio de nucleótidos, afectando indirectamente a la ADK.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sodium Orthovanadate | 13721-39-6 | sc-3540 sc-3540B sc-3540A | 5 g 10 g 50 g | ¥508.00 ¥632.00 ¥2065.00 | 142 | |
El ortovanadato sódico actúa como un potente inhibidor de las proteínas tirosina fosfatasas, influyendo en las vías de señalización celular. Su capacidad única para imitar los grupos fosfato le permite interactuar con diversas enzimas, alterando los estados de fosforilación y modulando la transducción de señales. El compuesto presenta una elevada solubilidad en medios acuosos, lo que facilita su rápida absorción celular. Además, su estabilidad en los sistemas biológicos permite efectos prolongados en los procesos metabólicos, lo que repercute en el crecimiento y la diferenciación celulares. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | ¥1692.00 ¥5133.00 | 20 | |
La 5-iodotubercidina es un inhibidor selectivo de la adenosina cinasa que presenta interacciones únicas con el sitio activo de la enzima. Su similitud estructural con la adenosina le permite competir eficazmente por la unión, interrumpiendo el metabolismo de los nucleótidos. El perfil cinético del compuesto revela un rápido inicio de la inhibición, alterando significativamente los niveles de ATP en las células. Además, su naturaleza lipofílica aumenta la permeabilidad de la membrana, favoreciendo una distribución celular eficaz y la interacción con las dianas intracelulares. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
Activa la proteína quinasa activada por AMP (AMPK), alterando potencialmente la actividad ADK al modular los niveles de nucleótidos de adenina. | ||||||
Adenosine Kinase Inhibitor Inhibidor | 214697-26-4 | sc-202900 | 5 mg | ¥4896.00 | 9 | |
Los inhibidores de la adenosina cinasa se caracterizan por su capacidad de modular las vías de señalización de la adenosina mediante la inhibición competitiva de la adenosina cinasa. Estos compuestos presentan distintas afinidades de unión, a menudo mediante enlaces de hidrógeno e interacciones hidrofóbicas con el sitio activo de la enzima. Sus características estructurales únicas pueden alterar la cinética de reacción, influyendo en la fosforilación de la adenosina y en la homeostasis energética celular. Además, sus perfiles de solubilidad facilitan diversas interacciones dentro de las membranas biológicas, aumentando su versatilidad funcional. | ||||||
2-Amino Adenosine | 2096-10-8 | sc-220693 sc-220693A | 25 mg 200 mg | ¥688.00 ¥1376.00 | 1 | |
La 2-aminoadenosina actúa como un potente modulador del metabolismo de la adenosina, presentando interacciones únicas con la adenosina cinasa. Su grupo amino aumenta las capacidades de enlace de hidrógeno, promoviendo una unión más estrecha con el sitio activo de la enzima. Este compuesto puede alterar la dinámica conformacional de la enzima, provocando cambios significativos en la velocidad de reacción. Además, sus atributos estructurales influyen en la solubilidad y la permeabilidad de la membrana, permitiendo diversas interacciones bioquímicas y efectos reguladores en entornos celulares. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | ¥338.00 ¥1128.00 | 1 | |
Aumenta los niveles extracelulares de adenosina al inhibir su recaptación, afectando potencialmente a la actividad ADK. | ||||||
5-Acetyl-2-chloropyrazine | 160252-31-3 | sc-206979 | 500 mg | ¥3385.00 | ||
La 5-acetil-2-cloropirazina es un bloque de construcción versátil en síntesis orgánica, que presenta una notable reactividad debido a su naturaleza electrófila. La presencia de las moléculas acetilo y cloropirazina facilita el ataque nucleofílico, dando lugar a diversas reacciones de sustitución. Su configuración electrónica única aumenta su capacidad para participar en reacciones de acoplamiento cruzado, mientras que el anillo de cloropirazina contribuye a distintos efectos estéricos, que influyen en las vías de reacción y la cinética. Además, sus características polares pueden afectar a la solubilidad en diversos disolventes, lo que repercute en su reactividad en distintos entornos. | ||||||
Theophylline | 58-55-9 | sc-202835 sc-202835A sc-202835B | 5 g 25 g 100 g | ¥226.00 ¥350.00 ¥936.00 | 6 | |
Un inhibidor no selectivo de la fosfodiesterasa, aumenta los niveles intracelulares de AMPc, influyendo potencialmente en la actividad de la ADK. | ||||||
5′-Amino-5′-deoxyadenosine hydrochloride | 14365-44-7 | sc-284702 sc-284702A | 1 mg 5 mg | ¥2302.00 ¥9206.00 | ||
El clorhidrato de 5'-amino-5'-desoxiadenosina actúa como un potente inhibidor de la adenosina cinasa (ADK), mostrando interacciones únicas con sustratos de ATP y adenosina. Sus características estructurales promueven afinidades de unión específicas, influyendo en las vías de fosforilación. La capacidad del compuesto para modular la cinética enzimática es notable, ya que altera la tasa de metabolismo de la adenosina. Además, su perfil de solubilidad potencia su reactividad en medios acuosos, facilitando diversas interacciones bioquímicas. | ||||||
6-Chloro-7-deazapurine-β-D-riboside | 16754-80-6 | sc-221096 | 25 mg | ¥2651.00 | ||
El 6-cloro-7-deazapurina-β-D-ribósido funciona como un inhibidor de la adenosina cinasa (ADK), caracterizado por su conformación estructural única que permite la unión selectiva al sitio activo de la enzima. Este compuesto presenta propiedades cinéticas distintas, que influyen en la dinámica de fosforilación de los derivados de la adenosina. Sus interacciones con los cofactores nucleotídicos son fundamentales y pueden alterar el flujo metabólico y la regulación enzimática. Además, su estabilidad en diversos entornos de pH mejora su reactividad en ensayos bioquímicos. | ||||||